Kronisktrötthetssyndrom - ME/CFS

Jag har lärt mig att en del läkare har börja använda den för att slippa engagera sig, coh speciellt när det inte är uppenbart i vad du lider av.
Den roligaste var när polaren berättade för läkaren man hittat detta, och nu har jag en del problem där.(Väljer denna pga anonymisering).
Läkaren säger rätt omgående efter tittat i journalen och inte hittat nämna undersökning han gjort innan, och direkt kallan h*n för psykosomatisk.
Undrar vad det beror på, utbildning eller sjukvårdsledning som ger de råden att hantera patient?
Och varför sen läkaren letar mer och hittar nämnda undersökning och ser att pyskomati är felaktigt påstående till 100%, det förstår jag inte och varför läkaren inte trodde på detta.
För den rätt vägen vore ju att säga, jag kan inte hitta detta nu, och jag får leta lite och kolla upp detta och återkomma.
Nope, du är psykosomatisk och försvinn var budskapet, sen ringde läkaren och bad om ursäkt, vilket jag aldrig hört talas om innan, har du?

När gav dom upp dessa slaskdiagnoser och arbetsåtgärder, funderar kanske till och med slutet på 80-talet?
Att de vägrar släppa detta benet, berättar att det finns en agenda någonstans som inte vill beblanda sig med sjukdomen.
Frågan är om varför, för patientgruppen är trots allt betydande och med stora kunskapsluckor.
Kanske man satt en krona på vad en människas hälsa får kosta, och när det blir för dyrt så är patienten psykosomatisk.

Ser din diskussion med det andra du citerade.
En sak med alla som fått ME/CFS, det är att man har blivit mycket omfattande utredd.
Och enda som syntes på mig var ett ALAT upp mot 8 ibland, det är ca6ggr över referens.
Så det tjatades så mycket om alkohol och lite annat då, och insåg att man brydde sig inte om vad jag sade om hur mycket jag drack.
Utan det var pga jag drack ALAT var som det var, sluta dricka det lilla jag drack i ett halvår, påverkade inte ALAT ens.
Så givetvis så skulle jag försöka sluta dricka alkohol ändå
Sen operera jag bort mina besvär, och ALAT har med tiden gått ned långt under maxreferens idag.


En sak jag inte förstår, det är varför man vill förekomma ME/CFS och låsa fast det vid psykosomti för det är jobbigt och hitta en orsak.
För det låter inte som någon medicinvetenskap detta, och att säga detta är för jobbigt, så låt oss kalla det för psykosomati, så behöver vi inte bry oss mer om att leta efter orsaken.
Kanske det är vad dessa segment vill i tråden, finner sånt udda och ovetenskapligt.
Eller kanske det har med empatiproblem?

För mig var det mer av en blixt från klar himmel och efter körtelfebern, sen sure jag bet ihop körde ända i i kaklet i nått år, tills kroppen inte längre orkade med längre.
Det sista året så sov jag eller jobbade bara, allt annat fick stå tillbaka.
Egensjukskrivning ett par ggr, som alltid började med 20-23h timmars sömn, för sen behöva mindre mot veckans slut, sen tillbaka till arbetet och en ny sådan sväng.
Till slut lade kroppen av helt, och fick panik och ringde till den läkare jag haft i par år före och sade att det funkar inte längre, jag sover mer eller mindre dygnet om, och att det inte hjälper alls.
(Det roliga här, det är här folk säger "Du är trött för du sover för mycket" hahaha eller den populära som oftast kommer före där och att man sover för lite.)

En sak som är 100% dock, det är folk inte klarar av att ha empati för det som sker med ens kropp.
Inte ens om man förklarar extremt noggrant. för direkt komemr frågan som berättar de inte lyssnat och tagit in en enda sak.(och tänker på att oftast kommer denna om du sover för lite, du sover för mycket, och oftast följer dom meningar efter varandra och efter man förklarat att nej, jag sover inte för lite.)
Idag engagerar jag mig inte ens att förklara för folk och av den anledningen, just för det är menlöst.

Ja det är faktiskt precis så det är - det är ett sätt att se hur kroppen syresätter sig, det kallas att mäta saturationen.
En O2-mätare visar syresättningen i blodet och därmed hur kroppen syrsätts av lungorna och hur mycket syrgas blodet klarar att ta upp. Värdet visar kroppens syresättningsförmåga, men inte om en enskild kroppsdel ex en fot har dålig syresättning pga påverkad cirkulation.

Det är därför vi kopplar upp O2-mätare när någon är medvetslös, nersövd, skadad eller har tecken på eller riskerar att få dålig saturation.
För inte alltför länge sedan kunde vi inte mäta detta utan att ta ett ateriellt blodgasprov, ofta i handleden. Nu kan vi sätta en klämma på ett finger. Ibland tar vi fortfarande arteriella blodgasprover för att få information om ex hur kroppen klarar att göra sig av med koldioxid.

För att återgå till diskussionen om denna syresättning i blodet är mätbart påverkad på grund av ME-sjukdomen, så är svaret nej. Något sådant samband har man inte hittat.

När forskare letar efter nya upptäckter publiceras resultaten numera ofta väldigt fort, redan när man bara studerat ett fåtal personer. Även vissa journalister läser vetenskapliga tidskrifter och publicerar i sin tur detta i folk-media. Därför kommer det (tyvärr) ofta uppgifter om olika rön utan att dessa har vetenskaplig signifikans. Forskarna själva kan värdera resultaten rätt, men ofta inte allmänheten. Därför publiceras ibland uppgifter som helt enkelt tolkas fel av folk.

Det som benämns ME/CFS är fortfarande väldigt oklart, inga somatiska patogonoma fynd som vi kan testa har hittats hos ME/CFS sjuka som inte också kan hittas hos friska personer.
Vi har varken orsak, några mätbara fynd eller bot och behandling.
ME/CFS sjukdomen behöver mer forskning, inte mer tjafs eller felaktiga påståenden.

Två experter inom sina områden uttalar sig alltså tvärsäkert om den andres

Om det är autoimmun hypotyreos (Hashimoto) du har så kan stress finnas med i utvecklandet av autoimmuniteten. Läkaren behöver alltså inte vara ute och cykla även fast du fått en somatisk diagnos. Stress och infektion är de två vanligaste orsakerna bakom utvecklandet av en autoimmunitet. Tillståndet ska dock inte behandlas hos psykolog utan medicinskt (Levaxin, Lio, ev NDT).

Autoimmun hypotyreos ökar lavinartat i samhället, främst hos unga kvinnor (som är den mest stressutsatta gruppen). Oklart om det är den ökade samhällsstressen som är orsaken bakom ökningen eller om sjukvården bara börjat minska mörkertalet pga TSH-testning på vida indikationer, även hos asymptomatiska kvinnor i mödravården.

Blandning av systemfel och att snåla med pengar, bara en sån sak som att ta fritt t3 när man medicineras med t3-medicin är ett djävla aber och det provet kostar bokstavligt talat kaffepengar att analysera.

Inte första gången jag ser sånt här, en annan som slängt absolut vodka för den möglat och kan ha en flaska jägermeister ståendes i kylskåpet i flera månader har också fått höra den skiten.

Trångsynta vetenskapsfientliga forskningsförnekare finns det gott om.

Ja det är nånting en del har fruktansvärt svårt att förstå,

Ser man inte sjuk ut då kan man inte vara sjuk.

Enklare att vägra diskutera det.

Nej inte två.

Nej det är inte autoimmunt.

Forskarvärlden delar inte din åsikt det räcker fortfarande inte med syre i blodet för att syresätta kroppen, finns mer än så som spelar in sen att du väljer att förneka detta och tjafsa som den idiot du är ger jag inte mycket för.

varför ljuger du?

Nej det finns inga signifikanta samband mellan syresättningförmåga eller kroppens syrenivåer när det gäller sjukdomen ME.
Fanns det skulle vi ju lätt kunna hitta folk som har ME genom sådan provtagning - det kan vi inte idag.
Dessutom skulle ME-sjuka i så fall behöva specialbehandling vid exempelvis operationer - det behöver de inte.

Så du får nog ta och presentera dina källor innan du påstår att någon ljuger eller är en idiot - för övrigt en tilltalsnivå som jag inte tycker riktigt passar på ett diskussionsforum för vuxna

Jag förstår att ME/CFS sjuka kanske blivit illa bemötta och ibland är besvikna på läkare och sjukvården. Rimligtvis har man då mycket ilska och aggressioner som byggts upp över längre tid - all respekt och förståelse för det.
Men om vi ska få ordning på den här diagnosen och ME/CFS-sjuka ska få rätt bemötande och all upptänklig hjälp som står till buds måste vi köra ärligt och med öppna kort. Det som vetenskapligt är bevisat ska framkomma och det vi inte känner till ska vi erkänna och försöka ta reda på genom forskning.

Men i väntan på det är det nog ganska viktigt att vi håller oss till sanningen om fakta kring ME/CFS.
Annars kommer vi aldrig till rätta med hur ME/CFS-sjuka bemöts.

Mig har dom tagit många T3 prover på, och jag inte ens pratat om dom.
Men jag har också hört det du säger och det omvända, och speciellt på kvinnor vägrar man ta dessa prover.
Aldrig fattat varför det är så konstigt.

En på jobbet sade dom till att han var alkoholist och inte druckit en droppe de senaste 15åren, och läkare vägrade först att ta in detta.
Kommer dock inte ihåg vad som var problemet den gången, men vet att dom botade honom.
Idag har jag själv tröttnat på alkohol, och varit så i en hel del år nu, vet faktiskt inte när jag drog ned på det, då det kändes naturligt och tänkte inte ens på det.
Men i värmen blev det några dagar öl, det var gott däremot pga värmen.

Synd coronan kom, för jag tyckte man började konversera om ME/CFS på mer ställen, och kaféprogrammen hade mycket diskussioner om detta och jag vet inte varför.
Kanske det var någon anställd som råkat illa ut, fann det lite udda man pratade så mycekt om ME/CFS, men glad över det.

Det är inte bara så folk har svårt och förstå att man sover så mycket man gör, för kroppen KRÄVER det.
Utan man hamnar i en diskussion där jag aldrig någonsin kan ha rätt, och man säger alltid det omvända och förklarar man, så hoppar man bara vidare till nästa näckrosblad av påståenden.
Så lägga ned kraft på förklara har jag som sagt vad gett upp, och nästan omgående.
Personalchefen han slänger liknelser på mig istället för att bry sig om det allra minsta om vad jag säger om min sjukdom.
Och det bästa av allt, sen säger dom till en att man ser trött och hängig ut.
Vad beror det på att du inte vill prata om de kliniska fynden i mörkfältsmikroskopin?

Och ja, folk tenderar bli frustrerade när de inte kan sköta sitt liv pga sjuklig trötthet som aldrig går vila bort, och läkare inte kan hitta varför.
Du vet, det är därför en hel del ME/CFS tar livet av sig, och det är ett kvitto på att man misslyckats i vården att hjälpa denna grupp.
Och läkare ÄLSKAR slänga antidepp på denna patientgrupp så värn mig och flertal ggr.
Samma resultat varje gång, jag mår sämre och blir aldrig bättre efter insättnings perioden är över.
Vägrar idag all sån medicin pga beprövad erfarenhet.

Såvitt jag vet är mörkfältsmikroskopi fortfarande en forskningsmetod.
Har du aktuella källor på nyare studieresultat eller att man därigenom kunnat visa att någon är ME/CFS-sjuk ?

Vad jag vet har man försökt påvisa borreliabakterier på detta sätt i avsikt att hitta något som tyder på en kronisk borreliainfektion, men fynden är svårbedömda och omstridda.
Metoden används i vart fall inte i den kliniska sjukvården idag, såvitt jag känner till.

Ja det är ett förfärligt faktum att ME/CFS sjuka tar livet av sig. Precis som folk som lider av depressioner också ofta gör det. Det är samhällets och ibland sjukvårdens stora misslyckande att vi inte kan hjälpa de 15.000 personer som varje år mår så dåligt att de försöker ta sina liv, av vilka 1500 faktiskt också dör.
Det snackas mycket om att förhindra att folk dör i trafiken - men det gör "bara" 150 personer/år - det dör 10 ggr så många av suicid.

Det är använt inom sjukvården för diagnostisera syfilis bland annat, och man hittat fynd hos en del ME/CFS patienter.
Ska se om jag orkar leta om det nämnda.

Man arbetar på borrelia diagnostisering på socialstyrelsen, vi får se vad de kommer fram till när de nya råden kommer ut, och det lär väl dröja nu med corona.

Jag är inte intresserad av att rikta blickarna till andra patientgrupper när vi pratar ME/CFS, vi har faktumet att detta har lyfts rejält i media före corona och alla de som tar livet av sig pga denna patientgrupp inte får hjälp.
Såna som du bistår med mer sånt, då du säger dom är bara psykosomatiska och inte somatiska, just pga det inger inget hopp alls.
Dock är vi mer intelligenta här och inte går på sånt så enkelt, och en så svår diagnostiserad sjukdom.
Personligen aldrig någonsin funderat på avsluta ens liv i min sjukdom som tur är, dock när man tänker på hur förlamande den är, så är det omöjligt och inse att ens liv är mycket begränsat.

Även om man en sjukdom som är somatisk, så gör det inte den psykosomatisk för att du samtidigt mår dåligt psykiskt av sjukdomen.

Hypotyreos både att hitta sjuka och att behandla sjuka är så fruktansvärt eftersatt i sverige, i praktiken är det sämre idag än det va på 70-talet, finns läkare som vägrar behandla innan tsh är uppe i 20 samtidigt som sveriges ledande endokrinologer försökt sänka gränsen för när behandling kan bli aktuellt till 2.5 dessutom behandlas hypotyreos i regel med levaxin som för många inte fungerar.

Tycker du ska begära ut proverna och kolla själv, alla värden inom referens för t3 fritt brukar kallas normalt samtidigt som människor med behandling ofta behöver ha t3 fritt i mitten till högt i referens för att må bra.

Kan bli tvärtom, att covid19 leder till mer forskning.

Det kan jag bekräfta, kan få rätt roliga reaktioner från läkare när jag påtalar att mer än ett halvdussin psykologer och psykiatriker uttryckligen sagt att jag inte ska äta antidepressiva för jag inte har den problematiken lite halvstandard att titta sig nervöst omkring och mumla om att det är ju deras åsikt och sen snabbt byta ämne.

städa framför din egna dörr innan du gnäller på andra

Varför är du en vetenskaplig forskningsförnekare då? till syvende och sist så finns det forskning som påvisar att bra syrehalt i blodet inte per automatik betyder bra syrehalt i kroppen i stort

Fattar du inte att vården kryllar av folk som dig. Suger åt dig resurser och tid helt enkelt är så jobbig att läkare säger vad som helst för att bli av med dig.

Det finns nu en ökande ström av tramsdiagnoser som bara finns till för att slippa hypokondrikerna så att man kan behandla verkligt sjuka människor.

Ok berätta hur mycket resurser jag targ från vården och hur mycket resurser jag för in i vården? kom igen berätta nu och bete dig inte som ett korkat hjon jag vill se siffror och inga lögner nu...

Problemet är snarare alla idioter till läkare som inte sköter sina arbeten, det om något är att slösa på resurser men idioter som du väljer istället att hoppa på sjuka när det är sjukvården som misslyckas

Varför är du där och slösar bort deras tid då din tramspelle?

Det finns ju knappt en enda knastråd här på forumet som du inte är inne i och ger värdelösa tips i.