Kronisktrötthetssyndrom - ME/CFS

Har du sett denna studie?


https://www.meassociation.org.uk/wp-content/uploads/MEA-Research-Review-Study-suggests-brain-inflammation-in-MECFS-15.01.19.pdf

Man verkar komma närmare.

Får kolla på denna, men temperaturer har jag haft problem med.
Dock inte idag, då jag har 1-2 grader lägre än vad jag normalt haft, lägsta är 35,8.

På 9 dagar har 3 me-sjuka valt att avsluta sina liv.
https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/XgBPqx/tre-me-sjuka-har-begatt-sjalvmord-pa-drygt-en-vecka

Författaren Karin Alvtegen hyllades över hela världen – nu är hon sängliggande 23 timmar om dygnet.

Nyheten att tre ME-sjuka tagit livet av sig på kort tid förvånar henne inte.

– Jag förstår att folk ger upp. Det går inte att klara sig själv med den här sjukdomen, säger Alvtegen.
https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/awBgla/karin-alvtegen-det-pagar-en-vardskandal

Jag har själv elallergi och vet precis hur det är att vara drabbad av en obotlig sjukdom! Vet dock inte hur många elallergiker som valt att gå bort i år.

Hur är det med länken mellan ME/CFS och Borrelia? Sedan anses ju fästingar också kunna bära på en massa andra infektioner som kan drabba människan.


Glutation (glutathione) verkar också vara ett ämne som ska stödja immunförsvaret och verkar enklast kunna fås genom ett förstadium/byggämne av N-acetylcystein och C-vitamin.

https://www.healthrising.org/treating-chronic-fatigue-syndrome/glutathione-treatment-chronic-fatigue-syndrome-fibromyalgia/

När man läser om ME i media och även utifrån min högst begränsade erfarenhet av ME i bekantskapskretsen så känns det som att en stor andel av patienterna före att ME brutit ut har tidigare problematik med mobbning, socialt utanförskap eller utbrändhet. Finns det studier gjorda på detta?

Är själv övertygad om att ME är stressrelaterat, och en mera fysisk form av depression. Vad som detta sedan får för hormonella eller kemiska följder som ger de fysiska symptomen vill jag inte spekulera i.

Alternativa behandlingssätt skulle då vara denna:
http://www.doctoryourself.com/fatigue.html

Nu vet jag inget om sjukdomen i sig och vilket h-vete de sjuka har mer än vad jag läst men det kan vara värt att testa det som står i länken. Kan knappast bli värre.

1) Varför heter sjukdomen ”...Encephalomyelit” trots att man inte kan påvisa någon inflammation i nervsystemet hos den drabbade?
2) Symptombilden för tankarna till depression med motorisk hämning. Har man provat ECT (elektrokonvulsiv terapi) vid ME?

Vad har ni att säga om det här med antibiotika, och ibland långtidsbehandling av antibiotika, mot ME, här i tråden?

Och vad säger sjukvården som har sina kampanjer mot användning av antibiotika, att just ME-sjuka tar till långtidsbehandling av antibiotika?

Kan det finnas ett motstånd i sjukvården att bekräfta patienter med ME (att ge för mycket uppmärksamhet till de drabbade) eftersom det rimmar illa att gå på långtidsantibiotika (som en del ME-drabbade tar till) då sjukvården arbetar så hårt med att få ner antibiotikakonsumtionen?

Har personligen aldrig hört om långtidsbehandling med antibiotika hos folk som har ME eller tror sig ha det, även om det såklart säkert förekommer eftersom dessa personer i sin desperation provar allt möjligt.

Tror snarare det inte erkänns av svensk sjukvård eftersom det är en diffus åkomma det inte finns något botemedel för eller behandling som funkar för alla/de flesta. Sjukvården handlar om pengar.

Regeringen/Försäkringskassan som dessutom kämpar för att få ner sjuktalen skulle väl få det rätt jobbigt om ME plötsligt godkändes? Lättare att putta dessa under stolarna då och glömma bort dem eftersom många (de flesta?) nu nekas sjukpenning för det och antingen existerar utanför systemet eller går på försörjningsstöd. Beräknas vara 10 000 till 40 000 i Sverige som har ME.

Konstigt att du inte hört talas om det, om du varit inne i ME-världen, eftersom det pratas ganska mycket om långtidsbehandling av antibiotika bland de ME-drabbade. Googla lite så hittar du personer som tagit till detta.

Det tokiga blir ju dock när patienter experimenterar med massa metoder själva, som ju långtidsbehandling av antibiotika är, som inte har legitimitet i läkarvetenskapen.

Läkaren Kenneth Sandström som kört långtidsbehandling med antibiotika på patienter, och hyllas både av borreliadrabbade och ME-drabbade, har ju blivit av med sin läkarlegitimation.

Jag tycker personligen det är skrämmande med dessa långtidsbehandlingar av antibiotika, där drabbade pepprar sig själva med en mängd olika antibiotika samtidigt. Detta är en het potatis för media att ta tag i, för när de låter drabbade tala ut i tv/media, så kommer ju dessa metoder belysas.