Kronisktrötthetssyndrom - ME/CFS

Testat kreatin utan positiv effekt

Inte så förvånande, då de inte ha anses för styrkeyränare heller, jag har kollat upp forskningsrapporter. Jag har provat själv utan effekt.

Men det är poitivt att du provat, kanske de med trötthetssyndrom har extra mycket brist? Lite av hobbyforskare, jag gillar det!

Har testat det mesta, och enda som man sett under åren är levervärden som varit höga.
Men efter operationen av gallblåsa och tid, så är ALAT värdet nere under 0,5 idag.

Annars hittar man inga brister eller sjukdomar.

En slag som slog mig, är det någon som testat noradrenlinåterupptagshämmare? som Reboxetin eller Atomoxetin?

Det finns vanligare läkemedel som cymbalta och venlafaxin som också ökar noradrenalin men kanske inte lika mycket, det finns garanterat många med me/cfs som provat, skulle det vara bra eller viss effekt så skulle man nog ha hört.

Intressant information: http://www.lakartidningen.se/Aktuellt/Nyheter/2018/12/SBU-Underlag-saknas-for-behandling-vid-MECFS/
Artikeln säger att man inte vet tillräckligt för att kunna uttala sig alls om behandling, orsak eller annat. Det är ganska ovanligt att SBU så totalt kapitulerar, då är kunskapsläget riktigt dåligt. SBU brukar oftast ge bästa möjliga förslag även när man vet lite.

Detta blir ett problem för sjukvården, resultatet kan bli sjukskrivning helt enkelt för att personerna är arbetsoförmögna, och utan behandling.

Det nämns i artikeln att patienter upplever frustration innan de får diagnos, men då man inte alls vet vad me/cfs så tycker jag det är feltänkt, me/cfs är bara ett namn på något man inte vet vad det är, och ingen nu känd fungerande behandling.

Men jag vet, det känns tryggt med ett namn på sina besvär, och att andra orsaker är undersökta och avfärdade.

En teori som finns kring ME/CFS är väl att det är en följdverkning av virus som de flesta har men som somliga verkar överreagera på. Olika virus anses ju vara orsaken till olika följdsjukdomar som vissa typer av cancer, reumatism, MS osv.

Det finns tveklöst de som har symtom som liknar me/cfs efter att de till exempel haft infektion i hjärnan av herpes och liknande. Men det är lite konstigt att det vid me/cfs finns en rent fysisk uttröttbarhet med ofta feber, inflammation efter ansträngning. Konstigt. Hjärnskada borde inte påverka kroppen så mycket.

Men rent teoretiskt kan man tänka sig att kroppen bildar antikroppar vid en tidigare infektion, och att dessa antikroppar felaktigt angriper muskellceller och liknande, det finns kända sådana sjukdomar så som reumatisk feber där antikroppar mot halsfluss angriper hjärtklaffar, mycket ovanligt numera av okänd orsak.

Men enkla sådana saker borde man hittat nu.

Virus kan ju också slå lite olika och påverka olika saker i kroppen. Var lite förvånad att t ex Epstein Barr viruset kunde påverka så många olika sjukdomar i kroppen och de flesta runt 90% av befolkningen bär ju på detta virus. Skulle vara intressant om man kunde ta fram lite mer vaccin mot olika virus och se om ME/CFS patienter blev bättre om man befriades från virusen.

En sådan virus som man aldrig blir av med efter att man blir infekterad av är vattkoppor, viruset heter varicella zoster. Det övervintrar i nervceller hela livet, kan bryta ut med bältros. Jag har hört teorier att det för 10-tusentals år sedan orsakat extremt dödliga epidemier, och bara de få procent som överlevde är de som lever idag.

Jag har haft vattkoppor, jag bär säkert på viruset, man kan ju fundera på hur det sliter på kroppen, jag skulle nog ha önskat att jag hade vaccinerat mig för att inte ha viruset i kroppen. Vaccin finns.

Epstein Barr har vad jag vet ingen vaccin, det är det virus som ger körtelfeber, i Asien ger det tydligen ibland cancer, ej här av okänd orsak. Jag har vad jag vet inte haft körtelfeber, men troligen har jag det, de flesta har det. Virusarna stannar för alltid.

Dom som lider av CFS/ME borde få valet att bli behandlade med amfetamin/amfetaminliknande läkemedel. Men läkarna vågar väl inte gå utan för ADHD-ramarna.
I staterna har dom testat detta med goda resultat.

Läste häromdagen en artikel som bottnar i att det kan vara tarmrelaterade problem som ligger bakom för iallafall vissa me-sjuka.

Efter ett utbrott av gardia i bergen, norge så kunde läkarna se att många av dom som blev sjuka kom tillbaka efter några månader med olika problem varav många fick ibs vilket de inte hade innan utbrottet, inom gruppen med nydiagnosticerad ibs är det 3 gånger vanligare med trötthetssyndrom än hos kontrollgruppen.

Så man börjar fundera...jag liksom många andra fick me-problematik efter magsjuka, något som min mage&tarm aldrig återhämtat sig från.

https://sv.wikipedia.org/wiki/Giardia_lamblia