Stora Skol & Kunskapstråden - för de lata

Jag tycker det ser rätt ut! Dubbelkolla alla siffror Kom ihåg att skriva i grader Kelvin och inte i grader Celsius..

Hur fan fick jag molmassan till 340g/mol? 180 ska det ju vara Så dåligt av mig...
Yes, visste hur man gjorde iallafall. Tack!

Tack!

Reaktionsmekanismen för p-aminofenol med ätiksyraanhydrid.

Vilken del av ättiksyraanhydriden attackerar kvävet? Hur delar sig ättiksyrananhydriden till en acylgrupp och ättiksyra?



Edit: Kk dumma frågor. kvävet attackerar det ena kolet med syredubbelbindningen. Då flyger det ena elektronparet uppåt till syret. Vad händer där? Och vad händer med det ena vätet på kvävet? Den binder väll inte direkt till ättiksyrajonen?

Edit 2: http://i47.tinypic.com/2rrwg88.png
Vad behöver ändras för att det ska se vettigt ut? Gjorde det lite snabbt i chemdraw, men känns lite ologiskt hur vätet från aminofenolen magiskt ligger bland ättiksyran.

Använd Nernst ekvation

http://en.wikipedia.org/wiki/Nernst_equation

..och rita upp cellen - det hjälper.

Nä, alltså, i just denna rör sig tydligen inte den dubbelbindningen vid syret. Elektronparet går alltså inte "upp" som det brukar i reaktioner. Du behöver således inte ens röra dubbelbindningen sådär, utan det blir såhär: http://images-mediawiki-sites.thefullwiki.org/06/2/5/0/3351890972478161.png

EDIT: Ska du vara petnoga så snappar O- i gruppen som släpper en av protonerna i -NH2.

Okej tack! Är ju inte direkt någon komplicerad mekanism men kunde inte hitta någonstans hur den gick till exakt.

http://i.imgur.com/whx1y.png

När O- attakerar Bas-H här, borde det inte bli OH- där då?
Jag ser inte varför detta händer..

Det finns 2 sätt man kan se det på.

Första är att det är dubbelbindningen som plockar protonen och att syret sedan donerar ned sitt fria elektronpar till en ny karbonylbindning.

Alternativt kan man se det som att det är en jämvikt mellan ketonen och enolen.
http://en.wikipedia.org/wiki/Keto-enol_tautomerism

jag föredrar det senare synsättet då jag anser att det är ett mer korrekt sätt att se på saken.

Jo, men det är ju O:et som tar H:et, right?
Varför är det inte dubbelbindningen som pilen går ifrån? För det är ju O- som "går ner" till kolet och bildar dubbelbindningen?



Får kolla på det lite då.

Jag har exakt den här i en anteckning från en föreläsning och då har jag ingen dubbelbindning där. Det är därför jag blir så förvirrad..

Saken är den att det inte har nån betydelse om det är O- eller dubbelbindningen som plockar protonen då keto-enol-tautomerismen fortfarande gäller. Lär dig Keto-enol-tautomerism då det är mycket viktigt och är bra att ha koll på om du planerar att läsa organisk kemi på högre nivåer.

Jag har fastnat lite på en uppgift:

Vätgas och syrgas i ekvivalenta mängder fördes in i en lufttom kolv. Där fick de reagera med varandra, och vattenånga bildades. Hurdant var trycket i kolven efter reaktionen gått färdigt, och kolven återfått den ursprungliga temperaturen?

a) 1/3 av det ursprungliga trycket.
b) 1/2 -
c) 2/3 -
d) 3/4 -
e) Samma som det ursprungliga trycket.