Kronisktrötthetssyndrom - ME/CFS

Är man alldeles ute och cyklar om tror att det har att göra med för mycket jobb, för mycket hemma, för mycket allt?
Har inte orkat läsa alla sidorna (och det borde jag ha stryk för), men inser att detta är en relativt ny diagnos. Som är luddig.
Hur ser fördelningen män/kvinnor ut? Högutbildade/lågutbildade?
(Nej, jag luftar inte fördomar, men vet att en högutbildad man i näringslivet har extremt mycket större chans att få varenda prov han vill ha taget, taget – än en lågutbildad kvinna i kommunen.)

Sen undrar jag om det är självdiagnostik eller läkardito?

Har själv en udda sjukdom, DLE, autoimmun sådan (jadå, bevisat, klart och medicinerar mot den varje dag med malaria(!)medicin). Hyfsat trött ibland, men jag jobbar på och de helger jag behöver vila, vilar jag. Den angriper bara huden som tur är. Och medicinen kan iofs förstöra ögonen, men dem får man kolla några gånger per år, så det är bara att gilla läget.

Sen finns det de stackare (också ofantligt trötta bitvis) som har SLE och då är varenda organ i fara. Japp, en del dör av den.

Har ni som har ME testats för SLE?


Boomen för något år sedan med laktos och gluten gjorde (en nära släkting jobbar på ett av Sveriegs större sjukhus) att patienter (speciellt högutbildade) som fått svart på vitt att du ÄR INTE laktosintolerant eller glutenintolerant vägrade gå från läkarens rum förrän de fått ett intyg på att de visst hade det ena eller det andra eller båda. Trots att computern said NO.

Är benägen att tro på mycket, men inte på självdiagnostik. Det finns skäl till varför läkarutbildningar är långa. För de ska kunna mycket och även var man hittar info så att patienten slipper.

Det man måste förstå är att läkarna i Sverige i princip utbildas av läkemedelsbolagen som styr sjukvården i Sverige. Inte konstigt då att Sverige ligger efter ang. ME eftersom det inte finns något botemedel. Spelar ingen roll vad andra länder kommer fram till, de verkar vilja ha svenska studier, vilket läkemedelsbolagen knappast är intresserade av.

Jag tror många som får ME som diagnos lider av Borrelia eller Hypotyreos t ex, men även där ligger vi efter i Sverige och du ska ha väldigt tur för att svenska tester ska visa att du har dessa 2 åkommor.

Jag har inte diagnosen ME f.ö. har bara läst mkt om det och såg dokumentären Unrest som finns på Netflix. Verkar drabba alla möjliga människor så jag ser inget samband med högpresterande.
Här kan du läsa en artikel från idag om en ung svensk tjej som har diagnosen (texten är mer informativ än videon):

https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/6n04l0/irma-15-lever-med-obotliga-sjukdomen-det-ar-sa-jobbigt

Har de tagit prover på skjöldkörtel? B-12? D-vitamin?

Tar mig friheten att svara, jag äter för tillfället den bästa sköldkörtelmedicin pengar kan köpa, injektioner med B12 minst 1 per månad och tar detremin så de 3 kan inte förklara mina besvär.

It's not hypochondria but mitochondria. Givet är boomen av CFS i västvärlden relaterat till gifter/stress/strålning. Enkomt lågenergilampor som konstant läcker små mängder kvicksilver skulle vara tillräckligt för CFS ifall någon tex befann sig nära en sådan under många timmar var dag. Lägg därtill glyphosat som ständigt ökar i maten. Lägg därtill stress. Lägg därtill mikrovågsstrålning.

Skulle rekommendera alla att undersöka tungmetaller som en trolig bidragande faktor.

Kvicksilver är ett helvetes gift som skapar irreparabla skador på nervsystemet som i sin tur kan utlösa en kaskad av problem.

I tillägg har vi kadmium bly arsenik mfl. Koppar är också en starkt bidragande orsak

Har du nåt bevis för att bolagen utbildar läkare och styr vården? Varför skulle inte läkemedelsbolagen vilja ha studier? Vill de inte tjäna pengar på att sälja mediciner? Varken borrelia eller hypotyreos är svårställda diagnoser, hur menar du att Sverige ligger efter?

Det låter som du behöver läsa på lite och kanske vakna upp? Sverige är bra på många saker inom vården och ligger därför helt OK till på diverse listor, även fast vården i Sverige går nedåt pga brist på personal och pengar. Har du haft kontakt med allmänna vårdcentraler sista åren så hade du troligen märkt det själv. Stöter de sedan på någon av dessa åkommor vi nämnde nu, då får du se på andra bullar! Det är dörren i ansiktet i princip. Finns OTALIGA fall att läsa om, många här på FB.

Kollar du runt endast här på FB eller tittar på Malou Efter Tio med den lilla flickan, vars Borrelia hittades först utomlands efter 2 år, så ser du att Borrelia är ökänt för att inte hittas, speciellt i Sverige. Så ja, där ligger vi efter.
Samma sak med ME, vilket läkare själva har erkänt på mängder av ställen i media.
Hypotyreos kan du läsa om på Sköldkörtelförbundets sida där det står att det kan behövas flera olika sorters tester för att hitta det, varav 2st inte ens används i Sverige.

Sedan finansieras Läkemedelsverket till 95% av läkemedelsbolagen. Finns mängder av artiklar om att läkemedelsbolagen utbildar läkarna och är viktiga för deras "överlevnad". Här har du några:

https://www.dietdoctor.com/se/sa-forsoker-lakemedelsforetagen-hjarntvatta-din-lakare
https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/p8Vj6/lakarna-i-handerna-pa-lakemedelsindustrin
https://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programid=125&artikel=65997
https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/4kxJR/inte-valgorenhet-bolagen-agnar-sig-at

Kan läkemedelsbiverkningar vara en del av boven i kroniskt trötthetssyndrom ? Då menar jag inte vaccinations biverkningar utan den trötthet som väldigt många läkemedel faktiskt har som vanlig biverkan.
Om det är nånting av märkt själv är att "vanlig" trötthet går att överkomma genom aktivitet vilket inte tenderar till att fungera alls när det kommer till trötthet från läkemedel, där man snarare vill gå och lägga sig och vila hela tiden för att sedan vara aktiv en kort stund, följt av ny vila. Många läkemedel som man inte typiskt associerar med biverkan trötthet som NSAIDS, blodtrycksmediciner kan ge rätt uttalad trötthet hos vissa. En grundproblematik med värk sömnbesvär skulle hos vissa kunna utvecklas till kroniskt trötthetssyndrom eller fibro då patienten alltid först tilldelas NSAIDS (ev trötthet) + ev paracetamol + Klorzoxazon (ev trötthet) ev hydroxine eller Propiomazin (trötthet) för oro/ sömn. fungerar inte detta går de vidare till Amitriptylin och sen antiepileptika om detta inte fungerar mot svårbehandlad värk/ oro/ sömnbesvär. Listan kan göras lång med andra tänkbara läkemedel som skulle kunna vara aktuella som antidepressiva/ sömntabletter starkare ångestdämpande osv. Vad får man då, en person som har värk som är trött och blir inaktiv, vilket minskar en av de bästa medicinerna både för värk/ sömn/ humör dvs aktivitet och man har fått en ond spiral där problemen och medicinerna hoppar sig.

Jag är verkligen ingen motståndare till medicin men i vissa enskilda patientfall kanske man skulle våga prova "less is more" tanken ?

Ett problem med ME är uttalad brist på energi och det är inte samma sak som trötthet pga mediciner.

Källorna berör inte ens de flesta frågorna, delvis emotsäger din poäng och handlar om andra länder. Har träffat ditt sätt att resonera allt för ofta på forumet. Du får gegga i avföringen själv, jag hoppar inte in.

Jag tycker jag besvarade dina frågor ganska klart och att länkarna visar att denna öppna korruption förekommer. i Sverige. Läkemedelsbolagen betalar alltså läkare för att gå på deras kurser och anpassa sig till deras sätt. Vi är 1 av 3 länder i Europa som inte reglerar läkemedelsbolagens inflytande vid vidareutbildning och de finansierar alltså Läkemedelsverket till 95%.

Du behöver inte hoppa in i något och kan få leva i tron att allt är perfekt hur mkt du vill (precis som du trodde att Borrelia och Hypotyreos är lätta att diagnosticera), men det var faktiskt du som ifrågasatte det jag sa och hoppade in. Hoppas du själv inte behöver uppleva problemen svensk sjukvård har i dagsläget. Att detta sätt "att resonera" förekommer här beror på att folk här inne har upplevt det själva.

I ME/CFS så är vi efter många andra länder, vi har ju massor av läkare som anser det är en bluffsjukdom.
Se bara på i denna tråden och hur vissa har varit här och säga det inte existerar.
Men även Borrelian så ser vi stora skillnader mellan länder.
Ta Tyskland som slabbar på dig en 6 månaders antibiotika kur, där man även testar efter betydligt fler virus än de tre arter vi gör.
Sen om det är rätt väg det är en annan diskussion.
Men inte göra nått eller testa, och bara säga borrelia "nja, det är ingen sjukdom", då anser jag man är låååååångt efter.

Problemet med diagnosen idag, är till stor del för att den används som en slaskdiagnos innan och som arbetsmarknadsåtgärd.
När det kommer till mig så är sjukdomen och deras symtomen en realitet för mig.
Och eftersom inte läkarvetenskapen kan lösa ens vad jag har, så är det denna diagnos vi får leva med.
En dag kanske vi kan sortera ut alla ME/CFS i sidogrupper och orsaker.
Och kanske kommer även fram till att sjukdomen inte ens är kronisk när man väl vet orsaken och förstår sjukdomen och kan tillhandahålla ett botemedel elelr symtomtagare.


Vem som styr vården, ja det är väl utbildningen.
Och påverkas då utbildningen av ett bolag, då kommer man få se detta följer med in i utbildningen.
Tillvägagångssättet här är inget för tråden och om det existerar.
Men vi vet ju tex att man i utbildningen sa cannabis inte är en medicin och deras substanser, och idag säger man just detta.
Så inbilla sig det inte blir fel i utbildningen, så gör man grava misstag i att tro annat.