Stora Skol & Kunskapstråden - för de lata

Ja, precis. Typ pentylbutanoat då har du pentylsvans som binder till estersyret och sen en butansvans som är bundet till karbonylkolet.


Det har med hastighetsbestämmande steg att göra. Sn1 sker ju som bekant i två steg medans Sn2:an i ett steg.

Två punkter från Wikipedia som kanske gör det klarare:
• En SN2-reaktion sker snabbast vid ett primärt kol, långsammare vid ett sekundärt, och sällan alls vid ett tertiärt, vilket beror på steriska faktorer; nukleofilen får svårt att närma sig kolatomen.

• En SN1-reaktion sker snabbast vid ett tertiärt kol, långsammare vid ett sekundärt, och sällan alls vid ett primärt. Detta har sin grund i två faktorer: Dels att motsvarande karbokatjoner är stabilare än primära (genom induktiv effekt från fler alkylgrupper). Dels är dessa substrat betydligt mer steriskt hindrade än primära. Nukleofilen får svårt att närma sig kolatomen från ”baksidan” alltså en SN2-attack; detta ger tid till det mer tidskrävande steg ett i SN1-reaktionen.


Om det ändå vore så enkelt... Dom är däremot väldigt ofta förekommande i exempel och sånt pga att dom är vanligast. Svaga baser är dom som är bäst lämnande grupper, tex OH- är ett annat exempel. Men i någon mening är halogenerna bäst på att lämna, och bäst ju längre ner i den gruppen du kommer.

Jag känner redan till det du skriver Undrar dock: hur vet du vid en reaktion (om du bara får två ämnen där det till synes kan handla om båda) vilken som kommer att ske?

Du får kolla på vad det är för reaktion och se vad du har för möjlig lämnande grupp, nukleofil, lösningsmedel, steriska hinder etc. Tex gillar Sn1 polära protiska lösningsmedel medans Sn2 gillar polära aprotiska lösningsmedel.

Bra tips. Det stod ingenting om det i min lärobok (kemi 2) Kan du posta några reaktioner så att jag kan få testa? Gamla prov? Finns inte så många uppgifter om just det i boken.

Fast det är väl tvärtom när man ska ange formeln? Då utgår man, och börjar räkna, från sidan som är bundet till karbonylgruppen.

Nu ska du inte gå allt för långt fram, hehe Det är iofs bra för senare studier. Men hmm, denna kanske kan vara nåt? http://www.mendelset.com/category/subject-topics/organic-chemistry/sn1sn2e1e2-trends-and-competition-reactions



Är denna pentylbutanoat eller butylpentanoat? http://www.ehinger.nu/undervisning/images/stories/kemi-2/organisk-kemi/pentylbutanoat.png

Pentylpentanoat, men det var inte så jag menade. Jag menar när du skriver CH3(CH2)2...

Jaha, men det tror jag inte spelar någon roll? Det blir väl samma endå?

Pentylbutanoat. yl-gruppen i estrar kommer ifrån alkoholen. oat-gruppen från karboxylsyran.

Finns det någon här som har gjort kemi 1 kursprov?

Undrar om jag tänker och gör rätt i mina beräkningar. Känns som jag får fel.

Ska göra en spädningsserie utifrån 0,625mM Kaliumpermanganat. Spädningsserien ska bestå av 25, 50, 100, 200 uM Kaliumpermanganat. Använd 50 eller 100 ml kolvar vid spädning.

*Frågan: Beräkna volymerna 0,625mM Kaliumpermanganat som behövs för att bereda lösningarna.

*Lösning för 25 uM:

Bereder 100ml lösningar

Går efter spädningsformeln v1*c1 = v2*c2
v1 = ?
c1= 0,625mM -> 0,625*10^-3 M
v2= 100ml -> 100*10^-3 L
c2= 25um -> 0,025*10^-3 M

v1*0,625*10^-3 = 100*10^-3*0,025*10^-3 = 2,5*10^-6 = HL
v1=(2,5*10^-6)/0,625*10^-3=0,004*10^-3 L
HL=VL

Svar för 25 uM: För att bereda 25 uM spädning behövs det 0,004*10^-3 Kaliumpermanganat.

Tycker det känns väldigt lite. Har jag verkligen räknat rätt?

v1 = c2*v2/c1

v1 = 0,000025M*0,100L/0,000625M = 0,004 L