2011-10-21, 11:14
  #421
Medlem
klybans avatar
Citat:
Ursprungligen postat av Snurren
...

Eftersom Rituximab verkar genom att minska antalet B-lymfocyter (en
typ av vita blodceller), är forskarnas hypotes att ME/CFS kan vara en
autoimmun sjukdom. Deras upptäckt kan ha stor betydelse för framtida
ME/CFS-forskning och flera internationella ME/CFS-experter har
imponerats av resultaten:
- Jag har inte sett sådana resultat i någon medicinsk studie på 25
år. Det är helt extraordinärt, säger amerikanska ME/CFS-läkaren David
Bell.
....
Detta kommer inte Gud och Jesus tycka om, om nu de vågar visa sitt tryne i tråden igen.

Får hoppas det kommer en bra länk så man kan läsa om det lite mer djupare också.
Citera
2011-10-21, 12:20
  #422
Medlem
klybans avatar
Snurren fick då någon uppfattning om dosens omfattning, frekvens och varaktighet i deras test?
Citera
2011-10-21, 12:31
  #423
Medlem
Snurrens avatar
Klyban, här kan du läsa det: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0026358
Citera
2011-10-21, 17:27
  #424
Medlem
Snurrens avatar
Här är en lättläst svensk artikel om studien: http://dinamediciner.se/nyheter/cancermedicin-hjalpte-mot-kroniskt-trotthetssyndrom
Citera
2011-10-23, 08:47
  #425
Medlem
BlizzardKings avatar
Citat:
Ursprungligen postat av Shrewish
Av utrymmesskäl citerar jag inte ditt inlägg.
Vilken billig ursäkt. Du citerar inte därför att Urgrund hade en intressant infallsvinkel som kan få läsare att börja tänka kritiskt om den skolmedicin du med blodig näbb och variga klor försvarar.
Citat:
Hade du läst igenom hela replikskiftet mellan mig, Heller78 och Blizzardking hade det imponerat. Nu har du uppenbarligen inte gjort det och när du kallar mig ohederlig baserat på enstaka inlägg blir det rätt pinsamt för dig. Amalgamdebatten hade inget i den här tråden att göra, och konspirationsteorier författade hemma på kammaren av rättshaverister har ingen trovärdighet i några som helst sammanhang.

Du har heller inte förstått vad jag skrivit tidigare. Min uppfattning om kroniskt trötthetssyndrom, som jag ger uttryck för i detta diskussionsforum, baseras på den forskning som gjorts och görs samt på erfarenhet av flertalet patienter just med detta syndrom. Jag förstår heller inte varför du och andra här så förtvivlat gärna vill dra en gräns av eld mellan psykisk och somatisk sjukdom - någon sådan skiljelinje finns nämligen inte.
Eftersom amalgam innehåller 50 % kvicksilver, som bevisligen kan framkalla de symptom kroniskt trötthetssyndrom vanligtvis diagnosticeras med hör det definitivt hemma här. Något du med samma näbb och klor försökt minimera och förkasta trots att det med råge bevisats i den tråd du själv skriver i och uppenbarligen inte förmår tillgodogöra dig. Dessutom ska du inte prata om rättshaverister och konspirationsteorier som belagts med att sprida lögner. Vidare ska du inte nämna ordet forskning då det med all önskvärd tydlighet visat sig att du förlitar dig på bristfällig och förvanskad (flawed) forskning, vilken vederlagts i tråden.
Citat:
Patiengrupper som kroniskt trötthetssyndrom, fibromyalgi och liknande framkallar ofta en stor frustration inom vården. Deras besvär är extremt diffusa, extensiva utredningar faller ut resultatlösa och inga behandlingsförsök lyckas. Både patient och behandlare känner sig misslyckade och inget blir bättre, till ett högt pris både ekonomiskt och räknat i lidande. Jag tror att om man ska kunna hjälpa så måste man hitta rätt utgångspunkt i just den unika människa man har framför sig - komplexa problem kräver en holistisk syn som inte är prioriterad i dagens vård och som även är svår att bibehålla inom forskningen.

OM det är så (vilket jag tror) att bakgrunden till fibromyalgi, kroniskt trötthetssyndrom, elöverkänslighet etc snarare handlar om en individuellt ökad sårbarhet än om något exogent agens, så gör man verkligen inte de sjuka en tjänst genom att in absurdum bekräfta deras identitet som "fysiskt sjuka" (t ex infekterade) och utsätta dem för utredningar och behandlingar som i bästa fall inte gör någon skillnad, i värsta fall gör dem sämre.

Du har säkert rätt i att bemötandet inom primärvården kan vara uppgivet, bland annat av skäl som anförs ovan, men det rör sig heller i allmänhet inte om en patientgrupp som är särskilt lätt att bemöta.
Frågan är om du själv förstår vad du skriver och att de flesta läsare faktiskt har en egen förmåga att läsa och ta till sig det som skrivs. Jag tror nämligen, uppenbarligen i motsats till dig, att de flesta människor mycket väl kan tänka själva eftersom deras tankar inte är upptagna av läkemedelsbranschens propaganda och köpta av den petro-kemiska industri du lobbar för.

Patienter blir förstås illa bemötta när vården inte förmår hjälpa dem eller ens ta till sig vad de berättar och därför kastar in den vita flagga det står ”Psykosomatisk” på. Nu hör det till saken att kvicksilver inte bara finns i munhålan i form av amalgam utan också i exempelvis de lågenergilampor som populariserades för några år sedan utan att varudeklarera kvicksilverinnehållet. Detta tillsammans med alla andra kemikalier som finns runt omkring oss i våra dagliga liv gör att man måste dra den logiska slutsatsen att orsaken till många av våra (kroniska) sjukdomar står att finna i miljön, något som läkemedelsbranschen och deras supportrar naturligtvis förnekar eftersom de själva står för tillverkningen av dessa substanser:

http://kemikaliedetektiven.se/wordpress/?p=23521

Det är faktiskt på tiden att vården intresserar sig för de patienter som anser sig lida av ”diffusa symptom” istället för att sätta sig på en piedestal och se ner på dem. I Tyskland t.ex. har skolmedicinen anammat alternativ vård och forskning och försöker följa en holistisk bild så långt det är möjligt och det är en skandal att du och dina medlöpare fortfarande arbetar emot en dylik utveckling i Sverige.

I Tf-bladet nummer 3 2011 finns en intressant artikel, Proteinavvikelser vid trötthetssyndrom som menar att många hundra proteiner i hjärnans spinalvätska skiljer sig mellan friska personer och de som är sjuka på grund av kroniskt trötthetssyndrom (och Boreliatrötthet). Enligt en av forskarna, Jonas Bergquist, professor i analytisk kemi och neurokemi, visar mätningarna att de båda formerna av trötthet inte är några inbillade tillstånd, utan att patienterna har påtagliga biologiska förändringar (Snurren har redan påtalat denna rapport).

Vidare påpekar han att förhöjda halter av ”inflammationsproteiner” fanns enbart hos patienter med kroniskt trötthetssyndrom, vilket tyder på att en låggradig inflammation i hjärnan kan vara en orsak till patienternas problem. Även proteiner, som ligger bakom reparationsmekanismer i hjärnan, verkar vara förändrade. Studien finns publicerad på PLoS ONE:

http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0017287

Kvicksilver, och Gud vet vilka andra kemiska substanser, kan förhindra exempelvis kobalamin att nå hjärnan, något många CFS-diagnosticerade ofta lider brist på.
__________________
Senast redigerad av BlizzardKing 2011-10-23 kl. 08:57.
Citera
2011-10-23, 10:42
  #426
Medlem
Snurrens avatar
Norska Helsedirektoratet ber om ursäkt för att de inte tagit ME-sjuka på allvar tidigare och inte givit dem den vård de behövt: http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helsedirektoratet-vi-har-ikke-gode-nok-helsetjenester-for-mesyke-3618296.html Nu återstår att se hur lång tid det tar för vår svenska socialstyrelse att uppmärksamma detta och kanske ta efter... Jag hoppas givetvis att Försäkringskassan inser att de handlat helt galet då de utförsäkrat hudratals ME-sjuka som är så sjuka att de knappt kan lämna hemmet.

Jag nämner inga namn, för somliga har känsliga tår här...men jag hoppas att de läser detta...
__________________
Senast redigerad av Snurren 2011-10-23 kl. 10:46.
Citera
2011-10-23, 11:06
  #427
Medlem
BlizzardKings avatar
Citat:
Ursprungligen postat av Snurren
Norska Helsedirektoratet ber om ursäkt för att de inte tagit ME-sjuka på allvar tidigare och inte givit dem den vård de behövt: http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helsedirektoratet-vi-har-ikke-gode-nok-helsetjenester-for-mesyke-3618296.html Nu återstår att se hur lång tid det tar för vår svenska socialstyrelse att uppmärksamma detta och kanske ta efter... Jag hoppas givetvis att Försäkringskassan inser att de handlat helt galet då de utförsäkrat hudratals ME-sjuka som är så sjuka att de knappt kan lämna hemmet.

Jag nämner inga namn, för somliga har känsliga tår här...men jag hoppas att de läser detta...
Reptiler har inga tår!
Ja, det vore på tiden att Socialstyrelsen och svensk sjukvård kastade av sig sin megalomana tvångströja och började lyssna mer på patienterna än på läkemedelsindustrins lobbyister, men som man säger, droppen urholkar stenen.
Citera
2011-10-23, 11:35
  #428
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av Snurren
Norska Helsedirektoratet ber om ursäkt för att de inte tagit ME-sjuka på allvar tidigare och inte givit dem den vård de behövt: http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helsedirektoratet-vi-har-ikke-gode-nok-helsetjenester-for-mesyke-3618296.html Nu återstår att se hur lång tid det tar för vår svenska socialstyrelse att uppmärksamma detta och kanske ta efter... Jag hoppas givetvis att Försäkringskassan inser att de handlat helt galet då de utförsäkrat hudratals ME-sjuka som är så sjuka att de knappt kan lämna hemmet.

Jag nämner inga namn, för somliga har känsliga tår här...men jag hoppas att de läser detta...

Det mest ironiska i sammanhanget är att det inte enbart är de med CFS/ME utan även folk med reumatism, fibromyalgi, artros och andra mysiga sjukdomar blivit negligerade av vården. En vän till mig var på ett möte där det diskuterades och en föreläsning, det var en modig man som stod upp och som inte hade fått någon hjälp från skolan eller läkarna överhuvudtaget. De hade skickat kravbrev till honom också från försäkringskassan som han bestred år efter år.

Förutom detta så gör Sverige livet svårt att leva. Det påverkar väldigt mycket när man dag efter dag måste upp och kämpa, man kan aldrig få en lugn stund. Många har ju även tagit sitt liv på grund av behandlingen de fått av det svenska systemet. Allt från dessa "du är frisk nog att arbeta", till folk som inte är det och till läkarnas ignorans och besserwisserattityd. Och vi som redan har psykisk ohälsa i form av människor som på allvar blir deppiga och tar piller för att deras pojkvän eller flickvän gjort SLUT med dem.

Då kan man ju tänka sig hur dessa människor känner sig...
Citera
2011-10-23, 14:54
  #429
Medlem
klybans avatar
Citat:
Ursprungligen postat av Snurren
Norska Helsedirektoratet ber om ursäkt för att de inte tagit ME-sjuka på allvar tidigare och inte givit dem den vård de behövt: http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helsedirektoratet-vi-har-ikke-gode-nok-helsetjenester-for-mesyke-3618296.html Nu återstår att se hur lång tid det tar för vår svenska socialstyrelse att uppmärksamma detta och kanske ta efter... Jag hoppas givetvis att Försäkringskassan inser att de handlat helt galet då de utförsäkrat hudratals ME-sjuka som är så sjuka att de knappt kan lämna hemmet.

Jag nämner inga namn, för somliga har känsliga tår här...men jag hoppas att de läser detta...
En annan tycker man har det förjävla jobbigt, men när man såg detta inslaget så inser man att man haft tur i oturen.
Stort av dom att be om ursäkt, men Gud och Jesus kommer aldrig be om ursäkt.
Dom kommer bara vinkla upp det så dom har rätt ändå.

Detta cellgift verkar inte vara någon rolig behandling, verkar rätt tuff.
Såg även det vara väldigt olika biverkningar beroende på vilken sjukdom man hade som man fick det för.
Bara för ME/CFS fanns ju det givetvis ingen biverkningslista.
Men stod oroande många ggr hjärtattack som biverkning.
Citera
2011-10-23, 18:25
  #430
Medlem
Låter ju lätt som sköldkörteln, hypotyreos. Ibland syns det inte på blodprov och när jag var som sämst kunde jag lätt sova runt 18timmar/dygn och ändå vilja sova mer.

Be om en provomgång Levaxin.
Citera
2011-10-23, 19:01
  #431
Medlem
Snurrens avatar
Påfallande många med diagnosen ME/CFS har sköldkörtelproblem och äter levaxin, men långt ifrån alla blir bättre av det. Detta påtalade Dr Dan Peterson när han var i Stockholm häromveckan. Det verkar snarare som om ME:n framkallar sköldkörtelproblem, än att sköldkörtelproblemen framkallar ME-trötthet. Men visst, kan det ligga något i ditt resonemang, särskilt om man läser på lite om brist på T3 i sköldkörteln, det finns i blodet, men tas inte upp av sköldkörteln. Nu hukar jag i skyttegraven för snart kommer gud och jesus och raljerar om Scandlabs oseriösa prover...
Citera
2011-10-23, 19:02
  #432
Medlem
Sereenas avatar
Citat:
Ursprungligen postat av spoke
Låter ju lätt som sköldkörteln, hypotyreos. Ibland syns det inte på blodprov och när jag var som sämst kunde jag lätt sova runt 18timmar/dygn och ändå vilja sova mer.

Be om en provomgång Levaxin.

Välkommen till klubben, var likadant för mig, men läkarna på VC vägrade ens prova Levaxin då blodproven med nöd och näppe höll sig inom "normal" (THS exakt på övre gränsen, T4 på nedre gränsen, T3 och kortisol testar dom aldrig). Fick en privatläkare som var villig att låta mig prova, efter 1 vecka så sov jag nästan normalt igen, och var inte dödstrött och iskall när jag vaknade.
Citera

Skapa ett konto eller logga in för att kommentera

Du måste vara medlem för att kunna kommentera

Skapa ett konto

Det är enkelt att registrera ett nytt konto

Bli medlem

Logga in

Har du redan ett konto? Logga in här

Logga in