Citat:
Ursprungligen postat av rocket
Hur framställde du järnoxohydroxiden?
Genom att fälla ut den från järnklorid, som i sin tur kom av att lösa stålull i saltsyra.
Min första tanke var att det skulle varit saltsyraångor, men då järnhydroxiden var helt torr så borde saltsyran ha förångats för länge sedan - om det blev kvar någon vid utfällningen, vill säga. Järnhydroxiden var brun/ljusbrun och pulveriserades väldigt lätt.
Dessutom har det hela dekanterats fem gånger, vilket var tre gånger så mycket som första gången jag gjorde detta. Mycket möjligt är dock att liten del natriumhydroxid kan finnas kvar, men att den skulle förångas vid 250C verkar lite osannolikt, då den (Enligt Wikipedia) kokar vid 1390C.
Nu luktar det dock inte mer, fast så stängde jag ju också av ugnen.