En FAQ om Ecstasy/MDMA - Vanliga frågor och svar.

Haha den där känner man igen!! Jag har också ganska lätt för att spy när det drar igång om det är bra knappar eller kristaller - det är vanligt men precis som du beskrev kommer man alltid till en punkt när allt släpper loss o blir underbart

Det är drygt 10 år sedan jag åt min första E i sommar! Vita Versace som flödade i Sthlm då och vi var 5-6 barndomsvänner som droppade bort oskulden tillsammans. Minns fortfarande kvällen i detalj! Satt i en fet trädgårdssoffa när det slog och alla gula blommor såg ut som julgransljus - såg "silverstrimmor" i luften och proklamerade min kärlek till lika entusiastiska polare innan jag och min "bästis" gick ut på en mil lång promenad som varade ända till morgonen därpå.

Har alltid varit djupt insyltad i techno/house-scen sedan 90-talet (och kom inte o snacka om den där EDM-skräpet/summerburst-konceptet för då lackar jag haha) och har efter det käkat hundratals knappar. Nu för tiden brukar det ske på nyår (alltid!) och max 2-3 ggr på sommaren under riktigt bra spelningar. Världens bästa drog - det enda rusmedel som har förändrat min personlighet till det bättre om jag ska vara ärlig och den enda som håller måttet vis riktigt bra festande..

Shiit alltså vänta tills du drar på din första riktiga svartklubb, rave eller liknande och typ 90% står med samma känsla - OSLAGBART!

Har absolut noll erfarenhet utav droger utom alkohol. En sak jag undrar över är att dessa droger verkar inte "förvränga" minnet enligt era beskrivningar, är det verkligen på detta vis? Vid mycket alkoholförtäring infinner sig mycke minnesluckor för min egendel men om dessa droger inte gör de kanske man borde prova på

Väldigt vanligt att man mår lite dåligt innan E kickar in. Man har serotonin-receptorer i magen som styr tarmrörelser så det är inte helt ovanligt att folk skiter som galningar, blir oroliga i magen och får ångest eller spyr när mdma kickar in, men det går över snabbt och sen är allt kärlek.

Tråden Tog MDMA första gången i helgen (Reflektioner) infogad.

/Mod

Just MDMA (alltså ecstasy) kan man få rejäla minnesluckor på om man kör hårt (för hårt kanske vissa skulle säga) eller speciellt om man kombinerar med för mycket alkohol.

I början av E-karriären så var det inte ovanligt att man vaknade upp o såg att man hade snackat med exet i en timme - till skillnad från fyllan kan man låta rätt "rak" på E också så att en oerfaren före detta inte heller tar det som ett regelrätt fyllesamtal..

Har en polare som torskade genom att han gick fram till polisen en klubbkväll och kramade dem med ögon som rullade långt bak i huvudet. Han bara sprang ifrån alla och mindes inte ett piss dagen efter.

Haha fy fan när jag tänker tillbaka på vissa kvällar

Planerar lite pre-load inför Bråvalla och har hållt på en eller två veckor nu med att allmänt äta nyttigt, mycket bananer/frukt, havegrynsgröt, mjölk, juice/multivitaminjuicer, bär, protein osv ja ni förstår Tänker fortsätta såhär fram tills dagen-d.

Just nu sitter jag och planerar intagen av diverse supplement innan man droppar, är ju på festival så orkar inte gå all in med 20 olika supplement vid diverse exakta tidsslag men tänkte köra lite enkelt, tänkte ta 1000mg+ C-vitamin 1h innan intag samt ha en flaska med färdigblandat att gå runt och försöka sippa på under ruset. Magnesium, 2 tabletter vilket blir ungefär 750mg 1h innan intag.

Nu till mina frågor:
Förstått att E-vitamin även är bra men osäker på hur mycket och när det ska intas?
Grapejuice ska tydligen boosta säger vissa medans andra säger att det är skitsamma, tänkte att det likabra att klämma en del dagen innan och även innan intag typ samtidigt som C-vitaminerna. Vad säger ni om det och hur mycket? Ett stort glas bara?

Har L-Tyrosin samt 5-htp hemma, tänkte ta på morgonen dagen efter. Gissar att med mitt tålamod så kommer jag droppa redan dag två (Torsdag), och sen på lördag så lär man vara sugen igen (vet att det är onödigt osv men vafan det är festival ) dra 200-400mg på 5-htp på morgonen sägs kunna boosta effekten men samtidigt säger mycket emot och att det kan vara farligt pga serotogent syndrom, men säg att jag tar 400mg 5-htp typ 8:00 på morgonen och sen trycker en till 200-220mg bomb kristaller på kvällen, vad tror ni om faran? Kan tillägga att jag även kommer suga upp en hel del tjack i snoken under festivalen.

Kan tillägga att detta är första gången jag försöker vara någorlunda vettig med förberedelser osv (bortse från att jag lär droppa 2 gånger under festivalen!) så därför jag hoppas någon insatt uttråkad själ kan orka med att svara på mina frågor, samt även tillägga om det är något annat jag bör tänka på Gäller ju att knarka ansvarsfullt

Tack på förhand.

Någon annan som tycker det är så jävla överdrivet med denna grej att man bör vänta månader mellan MDMA-intag annars väntar utebliven effekt, depression och serotoninsyndrom och allt vad det heter?

Ibland har jag tagit två dagar i rad, ibland en gång i månaden, ibland två veckoslut i rad, ibland ingenting på ett halft år men jag har aldrig känt mig märkbart mer deprimerad eller haft värre AT överhuvudtaget eller andra negativa konsekvenser när jag tagit "ofta". En minimal skillnad i effekten kanske när man tar "ofta" men verkligen inte så att det inte skulle vara värt att ta. Man kanske inte kan ta flera gånger i veckan flera månader/år i sträck men det fattar ju alla, sunt förnuft funkar när det kommer till MDMA precis som med alla andra droger, man behöver ju inte ta sjuka doser varje gång. Så löjligt med denna överdrivna försiktighet vissa förespråkar just när det kommer till MDMA.

Ja, det är överdrivet med safe-talket. Men oftare än en gång i månaden längre period tar på minnet, sociala pratförmågan, tänker för myclket på det så det går ut över vardan.

Är la pga att det finns en hel massa anekdotisk bevisföring om folk som HELT tappat magin/seratonineffekter efter långt och frekvent missbruk som många är överdrivet försiktiga.

Många kan hålla på rätt länge och frekvent innan det går åt helvete, men verkar vara riktigt tradigt om/när det händer. Med sunt förnuft (och lite kunskap om hur seratonin/receptorer fungerar) löser det mesta sig !

Tar du inte för mycket ecstasy så är det lugnt, det är ett mycket rent och klart rus....


En av förutsättningarna för att diskutera ämnet är att stava serotonin korrekt. 3 månaders regel är någonting som gudfadern av Ecstasy (Alexander Shuglin) har kommit fram till och det är för att minimera skadeverkningar på hjärnan och serotoninreceptorerna. Det är en extremt viktig signalsubstans som borde hållas i balans, i resten av livet, att köra extremt hårt på en serotoninutsöndrande drog likt ecstasy kan ha livslånga konsekvenser.

En av förutsättningarna för att språkpolisa är kanske då att inte särskriva 3-månadersregeln ?

Naturligtvis är det säkrare ju längre tid det går mellan rusen :P.
Dock verkar det vara svårt att hitta någon sorts vetenskaplig konsensus om vilket som är ett helt "säkert" intervall. Finns lite studier på möss och andra småstudier angående neurotoxiteten, men om man tittar på den enorma uppsjö av diskussioner som finns på internetz i ämnet så verkar det vara svårt att ge något evidensbaserat råd förutom att "använd det för fan inte för ofta under lång tid". Någon får gärna rätta mig om jag har fel!

Är garanterat ett helvete att ha gjort kaos med serontoninbalansen/receptorerna, ni som tror att ni är odödliga för att ni kunnat ta mdma/e varannan helg i ett år utan biverkningar bör antagligen tänka om och läsa på lite :P. Däremot är det förmodligen ingen katastrof att ta det "för" ofta någon gång så länge det sker väldigt sporadiskt.

Jag rekommenderar dig att ignorera anekdotisk bevisföring och istället läsa om långtidseffekterna från riktiga vetenskapliga studier. Enligt min mening bör man vara ytterst sparsam med sitt bruk av droger som tömmer serotonin och andra endogena signalsubstanser på det kraftfulla sätt MDMA gör. Psilocybin har ingen visad neurotoxicitet å andra sidan.

Titta upp källorna från Wikipedias artikel:

Long-term effects

MDMA use has been shown to produce brain lesions, a form of brain damage, in the serotonergic neural pathways of humans and other animals.[2][4] In addition, long-term exposure to MDMA in humans has been shown to produce marked neurotoxicity in serotonergic axon terminals.[18][22][30] Neurotoxic damage to axon terminals has been shown to persist for more than two years.[30] Brain temperature during MDMA use is positively correlated with MDMA-induced neurotoxicity in animals.[18] Adverse neuroplastic changes to brain microvasculature and white matter also seem to occur in humans using low doses of MDMA.[18] Reduced gray matter density in certain brain structures has also been noted in human MDMA users.[18] In addition, MDMA has immunosuppressive effects in the peripheral nervous system, but pro-inflammatory effects in the central nervous system.[31] Babies of mothers who used MDMA during pregnancy exhibit impaired motor function at 4 months of age, which may reflect either a delay in development or a persistent neurological deficit.[16][32]

MDMA also produces persistent cognitive impairments in human users.[1][15][16] Impairments in multiple aspects of cognition, including memory, visual processing, and sleep have been noted in humans;[15][16] the magnitude of these impairments is correlated with lifetime ecstasy or MDMA usage.[1][15][16] Memory is significantly impacted by ecstasy use, which is associated with marked impairments in all forms of memory (e.g., long-term, short-term, working).[15][16]

Long-term effects (MDMA Wikipedia)

Här är en av källorna:

Ecstasy is a widely used recreational drug that usually consists primarily of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA). Most ecstasy users consume other substances as well, which complicates the interpretation of research in this field. The positively rated effects of MDMA consumption include euphoria, arousal, enhanced mood, increased sociability, and heightened perceptions; some common adverse reactions are nausea, headache, tachycardia, bruxism, and trismus. Lowering of mood is an aftereffect that is sometimes reported from 2 to 5 days after a session of ecstasy use. The acute effects of MDMA in ecstasy users have been attributed primarily to increased release and inhibited reuptake of serotonin (5-HT) and norepinephrine, along with possible release of the neuropeptide oxytocin. Repeated or high-dose MDMA/ecstasy use has been associated with tolerance, depressive symptomatology, and persisting cognitive deficits, particularly in memory tests. Animal studies have demonstrated that high doses of MDMA can lead to long-term decreases in forebrain 5-HT concentrations, tryptophan hydroxylase activity, serotonin transporter (SERT) expression, and visualization of axons immunoreactive for 5-HT or SERT. These neurotoxic effects may reflect either a drug-induced degeneration of serotonergic fibers or a long-lasting downregulation in 5-HT and SERT biosynthesis. Possible neurotoxicity in heavy ecstasy users has been revealed by neuroimaging studies showing reduced SERT binding and increased 5-HT2A receptor binding in several cortical and/or subcortical areas. MDMA overdose or use with certain other drugs can also cause severe morbidity and even death. Repeated use of MDMA may lead to dose escalation and the development of dependence, although such dependence is usually not as profound as is seen with many other drugs of abuse. MDMA/ecstasy-dependent patients are treated with standard addiction programs, since there are no specific programs for this substance and no proven medications. Finally, even though MDMA is listed as a Schedule I compound by the Drug Enforcement Agency, MDMA-assisted psychotherapy for patients with chronic, treatment-resistant posttraumatic stress disorder is currently under investigation. Initial results show efficacy for this treatment approach, although considerably more research must be performed to confirm such efficacy and to ensure that the benefits of MDMA-assisted therapy outweigh the risks to the patients.

3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA): current perspectives

Artikel ifrån internetmedicin:

Den centralnervösa effekten orsakas främst av en serotoninfrisättning i hjärnans centrala delar främst limbiska systemet och hippocampus, men efter långvarigt bruk uttöms serotonerga depåer och patienterna utvecklar negativa mentala symtom, depressioner och ibland psykoser.

Exempel på negativa effekter:

Hyperaktivitet och hypomani (akatisier)
Tankeflykt, instabilt temperament
Oro, rastlöshet, ångest, irritabilitet
Försämrad självkontroll, distanslöshet, instabilt beteende
Gränslös sexuell aktivitet
Ökad aptit, hetsätande (men även aptitlöshet och anorexi)
Huvudvärk
Psykosliknande reaktioner, hallucinationer

Droganvändaren blir med tiden efter upprepat intag utmattad, irriterad och deprimerad. Patientens nedstämdhet kan vara svårbehandlad och långdragen. Experimentella djurdata tyder på att skador på dopaminbanor och framför allt serotoninbanor är morfologiska och delvis irreversibla. Även generella kramper förekommer.

Symtom som kan uppträda efter några månaders missbruk är:

Trötthet, orkeslöshet, nedstämdhet
Sömnsvårigheter
Stereotypt beteende, tics
Depression
Paranoia
Ångest
Mutism
Katatonier

Behandling med antidepressiva läkemedel (SSRI-preparat) mot nedstämdhet fungerar sämre än normalt efter missbruk av ecstasy. Användaren får sämre effekt av förnyat intag av ecstasy. Vid långvarigt missbruk utvecklar många patienter en kognitiv dysfunktion - minne och inlärningsförmåga försämras väsentligt.

Intoxikation och missbruk - Ecstasy