2011-09-29, 21:08
  #4069
Medlem
YellowLemons avatar
Citat:
Ursprungligen postat av Gostav1337
Eller vänta du kanske missförstod mig, Jag stoppade ner en gurkstav i ett provrör fylld med NaCl-lösning. Inte vattenlösning.

Ja men det är det jag skriver, du har natriumklorid i en vattenlösning.
2011-09-30, 08:18
  #4070
Medlem
NickaNyfikens avatar
Vad kan man dra för slutsats av en reaktion mellan natriumsulfat och saltsyra?
2011-09-30, 13:36
  #4071
Medlem
KEMI A:

a) Hur många mol kalciumkarbonat, CaCO3, bildas då 2 mol kalciumcyanid, Ca(CN)2 reagerar med ett överskott av vatten i reaktionen:

Ca(CN)2 + 3H2O -> CaCO3 + 2NH3 ?

b) Hur många gram natriumklorid kan bildas om 25g järn(II)klorid, FeCl2, får reagera med 50g natriumfosfat, Na3(PO4)2 i reaktionen:

3FeCl2 + 2Na3PO4 -> Fe3(PO4)2 + 6NaCl ?
2011-09-30, 16:40
  #4072
Medlem
YellowLemons avatar
Citat:
Ursprungligen postat av floteis
KEMI A:

a) Hur många mol kalciumkarbonat, CaCO3, bildas då 2 mol kalciumcyanid, Ca(CN)2 reagerar med ett överskott av vatten i reaktionen:

Ca(CN)2 + 3H2O -> CaCO3 + 2NH3 ?

b) Hur många gram natriumklorid kan bildas om 25g järn(II)klorid, FeCl2, får reagera med 50g natriumfosfat, Na3(PO4)2 i reaktionen:

3FeCl2 + 2Na3PO4 -> Fe3(PO4)2 + 6NaCl ?

a) Lika många mol som du har kalciumcyanid då det är 1:1 i molförhållande.

b) Kolla vilken som är begränsande reaktant, du behöver 3/2 = 1,5 ggr så många mol järnklorid som natriumfosfat. Sedan tar du substansmängden av den begränsande reaktanten och dividerar med 3 om det är järnklorid och 2 om det är natriumfosfat och multiplicerar detta med 6*molmassan för natriumklorid.

Är du med på hur jag menar?
2011-09-30, 22:15
  #4073
Medlem
mrrandom14s avatar
Kemi aktiveringsenergi

Hej! Har fastnat lite på den här uppgiften:

Bestäm ur nedanstående data aktiveringsenergin för reaktionen
Reaktionshastigheten beror bara på A och [A] var densamma i
alla försök som redovisas i tabellen.


T / °C (–d[A]/dt )∙ 106/ M ∙ s-1
5 10,6
25 57,9
40 179
60 690
80 2280


Har börjat så här:

K = A*e^-Ea/R*1/T

R = - d[A]/dt = k[A]^m



Men sen vet jag inte hur man kommer vidare...
2011-09-30, 22:26
  #4074
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av YellowLemon
a) Lika många mol som du har kalciumcyanid då det är 1:1 i molförhållande.

b) Kolla vilken som är begränsande reaktant, du behöver 3/2 = 1,5 ggr så många mol järnklorid som natriumfosfat. Sedan tar du substansmängden av den begränsande reaktanten och dividerar med 3 om det är järnklorid och 2 om det är natriumfosfat och multiplicerar detta med 6*molmassan för natriumklorid.

Är du med på hur jag menar?

Ja, jag tror det. Man räknar ut hur många u Cl2 og Na3 utgör, och delar på hela massan * antal gram det fanns. Sen lägger man ihop dom två svaren och får 34,93. (71/126,8 * 25 = 13,9 g Cl2 69/164 * 50 = 21,03 g Na3 .. 13,9 + 21.+3 = 34,93)


Har fått väldigt mycket hjälp, men en sista fråga:

Syrgas och vätgas reagerar och bildar vatten
O2 (g) + 2 H2 (g) -> 2 H2O (g)

a) Hur många mol syrgas behövs för att 4 mol vatten ska bildas?

b) Hur många gram syrgas behövs för att 4 gram vatten skall bildas?

c) Hur många liter (dm3) syrgas behövs för att 4 liter vatten skall bildas?

Antag ideala gaser, normalt tryck och rumstemp.


TACK FÖR ALL HJÄLP
2011-09-30, 22:52
  #4075
Medlem
derbyknightss avatar
De här tre uppgifterna fattar jag inte hur man ska göra:

a) Acetoättiksyra, CH3COCH2COOH, sönderfaller i sur lösning till aceton och koldioxid.
Reaktionen är av första odningen. Halveringstiden är 144 minuter. Efter hur lång tid
har 70 % av acetoättiksyran reagerat?
b) Den stökiometriska jämviktskonstanten K=50 för reaktionen A ←→B.
I ett försök bestämdes hastighetskonstanten för framåtreaktionen till 1600 s–1.
Bestäm hastighetskonstanten för backreaktionen som har samma reaktionsordning
som framåtreaktionen?
a) ska jag använda mig av t(1/2)= ln2/k
b) fattar jag inte backreaktionen
2011-10-01, 12:18
  #4076
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av mrrandom14
Hej! Har fastnat lite på den här uppgiften:

Bestäm ur nedanstående data aktiveringsenergin för reaktionen
Reaktionshastigheten beror bara på A och [A] var densamma i
alla försök som redovisas i tabellen.


T / °C (–d[A]/dt )∙ 106/ M ∙ s-1
5 10,6
25 57,9
40 179
60 690
80 2280


Har börjat så här:

K = A*e^-Ea/R*1/T

R = - d[A]/dt = k[A]^m



Men sen vet jag inte hur man kommer vidare...

Lättaste vore väl att bara plotta ln k mot 1/T och sedan göra en linjär regression. Borde få en raklinje med lutning som motsvarar -Ea/R och intercept är då ln A. Men men
2011-10-01, 12:33
  #4077
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av derbyknights
De här tre uppgifterna fattar jag inte hur man ska göra:

a) Acetoättiksyra, CH3COCH2COOH, sönderfaller i sur lösning till aceton och koldioxid.
Reaktionen är av första odningen. Halveringstiden är 144 minuter. Efter hur lång tid
har 70 % av acetoättiksyran reagerat?
b) Den stökiometriska jämviktskonstanten K=50 för reaktionen A ←→B.
I ett försök bestämdes hastighetskonstanten för framåtreaktionen till 1600 s–1.
Bestäm hastighetskonstanten för backreaktionen som har samma reaktionsordning
som framåtreaktionen?
a) ska jag använda mig av t(1/2)= ln2/k
b) fattar jag inte backreaktionen

a)

Det är av första ordningen så, som du skrev, är t(1/2) = ln2/k => k = ln2/144. A = A(0)*e^-kt brukar väl vara ekvationen för en första ordning. Du vill veta hur långtid det tar för att 70% ska försvinna alt att det är 30% kvar, alltså sätter man in att A= 0.3A(0) =>

0.3 A(0) = A(0) e^-kt => t = ln 0.3 / -k

b)

Man kan väl skriva jämviktsreaktionen som

A -> B och B -> A då är ju b->a reaktionen backreaktionen.

K = 50 = k1/k2 och du fick k1.
2011-10-01, 18:48
  #4078
Medlem
Fieldleafs avatar
ämnen sammanfogade.

/mod
2011-10-01, 19:51
  #4079
Medlem
Jag har lite problem med en C-kurs i analytisk kemi. Det kanske inte är konstigt egentligen, men jag har hakat upp mig på varför det endast är densiteten hos analyten som styr retentionen i ett SFC-system. Kan någon förklara lite?
2011-10-01, 20:44
  #4080
Medlem
Askenars avatar
Citat:
Ursprungligen postat av blandband1
Jag har lite problem med en C-kurs i analytisk kemi. Det kanske inte är konstigt egentligen, men jag har hakat upp mig på varför det endast är densiteten hos analyten som styr retentionen i ett SFC-system. Kan någon förklara lite?

Tipsar om denna länk:

http://www.cee.vt.edu/ewr/environmental/teach/smprimer/sfc/sfc.html

(Scrolla ner till Supercritical fluids)

Skapa ett konto eller logga in för att kommentera

Du måste vara medlem för att kunna kommentera

Skapa ett konto

Det är enkelt att registrera ett nytt konto

Bli medlem

Logga in

Har du redan ett konto? Logga in här

Logga in