Citat:
Ursprungligen postat av
patrixx
Ja "sekvensiering av virus" är ju en total fars även den.
Utifrån den soppa som man anser innehåller ett virus då man "isolerat viruset" och observerat celldöd, så har man bestämt att vissa nukleinsyror i soppan tillhör viruset. Därefter så analyseras ett prov från en patient man misstänker har detta virus och hittar man denna sekvens av nukleinsyror så anser man det som bekräftat.
Det är samma logik som att söka efter bokstäverna i SARS-COV-2 i en låda med miljoner bokstäver och hävda att SARS-COV-2 finns i lådan om det lyckas.
Lanka hade planer på att utföra kontroller även för sekvensiering men bannbullan har gått ut till de ackrediterade laboratorierna efter virusrättegången, så det lär inte bli av.
Men planen var att demonstrera att du kan hitta sekvensen för godtyckligt virus i ett cellprov. Även här så utför nämligen virologin inga kontroller. Dvs letar de efter SARS-COV-2 och hittar det, så kontrollerar de inte om de kan finna även Ebola, smittkoppor eller något annat i provet.
Allt tjat om brister och alla medvetna missförstånd är så fruktansvärt tröttsamma. Följande vansinnigheter lade Lanka till för att desperat försöka ogiltigförklara de sex studierna:
1. Krav på att studien måste uppfylla hans egen definition av ”isolering”
Lanka lade till att viruset måste vara ”isolerat” enligt hans egen, icke‑vetenskapliga definition:
- 100 % kemiskt renat
- helt fritt från cellmaterial
- fotograferat i detta tillstånd
Detta är inte ett krav inom modern virologi och är tekniskt omöjligt för de flesta virus.
2. Krav på kontrollförsök som inte används i virologi
Han krävde kontrollförsök som:
- inte är standard inom virologi
- inte efterfrågas i någon peer‑reviewad metod
- inte fanns med i hans ursprungliga utmaning
Detta var ett av hans vanligaste argument för att ogiltigförklara studier.
Påstående om att ”alla virus kan hittas i alla prover” är en gammal idé från Lanka som aldrig demonstrerats i ett laboratorium.
Varför det inte fungerar
För att ”hitta Ebola” i ett prov måste du:
- ha Ebola‑RNA i provet
- få tillräcklig mängd för att sekvensera
- få korrekt täckning
- få korrekt alignment
- få korrekt ORF‑struktur
- få korrekt proteinlängd
- få korrekt fylogenetisk placering
Det går inte att ”trolla fram” ett virusgenom ur tomma intet.
Det är därför:
- ingen oberoende forskargrupp
- inget laboratorium
- ingen sekvenseringsplattform
…någonsin har kunnat reproducera Lankas påståenden.
Så, ni har inget seriöst argument att komma med, endast Lankas hemsnickrade teorier.