Citat:
Ursprungligen postat av
Biotechinv
Vart har jag skrivit att studien är misslyckad?
Om preliminär data har granskats och säkerhet inte kunnat påvisas p.g.a. alla biverkningar som kommer av Covid är resultatet inte tillfredsställande och fler patienter behöver kontrolleras. Knappast något ledningen behöver informera om.
Därmed inte sagt att studien kommer misslyckas.
Synact måste planera för att köra vidare fas2b själva och det kommer inte bli billigt ihop med nya indikationer. Stor emission kommer troligen inom två månader.
1. Studieresultat är planerad till Q1, alltså 2 månader kvar.
2. Om säkerheten inte hade kunnat påvisas hade
kommunicerats.
3. Ards studien är en "bonus" studie, ej medräknad i riktkursen.
4. Synact "måste" ingenting innan topline, därefter är jag övertygad att vid goda resultat som interim antyder, har dom ett smörgåsbord av BP att välja på.
Här får du ett troligare scenario.
Ett bolag som driver läkemedelsrelaterad forskning tar in en person de tidigare gjort två försäljningar med. Inom just McR-fältet. Denna konstellation återförenas, 5 månader från Topline-data.
Kan detta vara goda nyheter?
Forskaren dom tar in i bolaget äger redan ca 150.000 privata aktier som han villigt lägger under lock-up.
Hoppsan, allt blev just ännu bättre i synact.