Kronisktrötthetssyndrom - ME/CFS

tack för svar! Ja jag var chockad, var i kontakt med dom i förra veckan (gottfrids) och att det koastar 3900 kr för 1.5 timmes besök... Jag frågade dock om man eventellt får en diagnos under just första tillfället och kan påbörja medicinering samma dag så att säga, sekreteraren svarade att ja så går det ofta till.. Med andra ord, sklle jag få en diagnos en gång för alla samt pröva medicinering mot tröttheten känner jag desperat att det kan vara värt det, trots att jag i så fall måste ta ett lån för att ha råd med dessa 3900 kronorna.

Har du provat receptbelagd amfetamin eller gatuamfetamin? Förvånad över att den inte hjälpt mot din trötthet? Tack för svar!

Metamina, ritalin, concerta och attentin, primära effekten är käkspänningar.

Ritalin samt elvanse (amfetamin). Gav trevlig effekt i några veckor sedan tog biverkningarna över och effekten minskade. Skulle aldrig rekommendera någon att ta de här rävgiften eftersom det bara är falsk energi. Man behöver gå till roten av problemen, inte bara fixa lite tillfäłlig symtomlindring.

Har du en ADHD/ADD diagnos eller fick du dessa läkemedel mot din ME ändå menar du? Nä det löser förstås ingenting, tyvärr får jag rätt mycket ångest av CS. Men alternativt att gå omkring sjukskriven helt apatisk och istället planera självmord gör att hellre äta medicin utan att lösa problem än att stå alldeles still i helbetet. Finns ju inget botemedel ändå för ME patienter.

Tack för svar! Har du en diagnos och därför får dessa läkemedel utskrivna eller är det via svarta marknaden? Jag har fått prova av en vän någon enstaka elvansetablett då och då. Får tyvärr en jävla ångest som smyger sig fram och blir värre. Men prövar ändå i ren depsperation. Att få känna sig normalt pigg och vaken i huvudet och i kroppen som Elvanse och CS-medicin ger är ett rent lyckorus för mig.

Nej, har inte ADHD, fick det för ME/Utmattningsdepression. Jag dömer absolut ingen som vill testa CS, vill bara skruva ner förväntningarna att det skulle vara något mirakelmedel som jag själv hoppades på ☺️

Jaså? Överaskad att höra ändå, att läkare i Sverige skriver ut ADHD medicin även för annan orsak än just ADHD. Var detta en privat läkare? Antar att det var en specialist inom ME och trötthetssyndrom och inte en vanligt vårdcentralsläkare? När var detta ungefär, flera år sen eller mer nyligen?
Tack åter igen för svar.

Nä allt har en baksida förstås. Hur mådde du på medicinen? Var det som så att du inte upplevde ökad pigghet eller var det biverkningarna (och i så fall vad för biverkningar) som gjorde att du avslutade den medicineringen?

Jag kanske inte är rätt person att svara eftersom jag inte kan alla regler osv, men jag vet också att folk kan få ADHD-mediciner utskrivet för t ex Utmattningssyndrom, från läkare som jobbar för landstinget. Problemet är att de ofta stressar upp folk mer och kan skapa nya eller värre problem med stress och ångest som blir knepiga att ta sig tillbaks från då man redan är svag, vilket folk med ME/CFS är.

Så spontant låter det som en risk för mig. Folk med ME/CFS har ofta nog problem att ta sig ut som det är. Addera t ex panikångest skapat av ADHD-mediciner på det så blir det såklart väldigt tufft.

Tack för svar. Nä det kan förstås bli hiskeligt mycket värre. Om det inte går att få bort ångesten man kan få av CS läkemedel, tex ibland är ångest mest tydligt i början av behandlingen osv. Ha en go helg!

Fick det utskrivet av en läkare inom landstingets psykiatri för ca 3 år sedan. Blev själv ganska överraskad eftersom det inte har gjorts speciellt mycket studier på detta, så känslan var att det inte var evidensbaserat, men min läkare hävdade att många hade blivit bättre av det.

Första dagarna var ju kanon, det kändes som att man fått tillbaka sig själv nästan. Jag kände igen mig i din beskrivning när du testade en gång. Jag började riva ner tapeterna och planera för att renovera hemma. Så nu sitter jag med en lägenhet med nedrivna tapeter som jag inte har orkat göra något åt så här 3 år senare Efterhand blev effekten sämre och sämre som sagt. Och biverkningarna gjorde sig påminda. Hade inte så mycket ångest i alla fall. Det som var jobbigast var att jag blev seg i tanken. Det var svårt att hålla igång och hänga med i en konversation. Kände mig lite farlig när jag körde bil då reaktionshastigheten minskade och det blev svårt med snabba beslut. Sedan fick jag förhöjt blodtryck och med det kom hemorrojder på köpet.

Så här efteråt är det ändå en erfarenhet jag inte skulle vilja vara utan eftersom det kändes som att jag lärde mig någonting. Som tur var avslutade jag ganska snabbt, inom en månad eller två (vilket i sig var ett litet helvete) Hade jag inte fått biverkningarna hade jag kanske hållit på längre. Men det är ju som vilken annan drog som helst, till slut behöver du den bara för att komma upp till en normalnivå. Det blir lätt att inbilla sig att det gör dig gott när du känner ändå att du mår lite bättre efter dagens första kick precis som med kaffe. Och att sedan läkaren gör allt för att övertala dig att det här kommer att bli bra gör ju också att du verkligen vill tro på det. Samtidigt som jag förstår läkarna, de vill ju faktiskt ditt bästa och mediciner är deras enda verktyg.

Intressant att höra om dina erfarenheter och glad att höra att du kan jobba fortfarande. Är själv sjukskriven på heltid, men hoppet lever om att bli bättre i framtiden. Har testat väldigt många saker, men inget som har hjälpt mig jättemycket. Det bästa hittills har varit att lägga om kosten och ta bort gluten och laktos och inte äta processad föda, bara enkla råvaror. Skall köra igång med Cowden protocol som jag har hört mycket gott om. Har från början varit inne på att det har med kvicksilverförgiftning i kombo med borrelia som är problemet då alla symtom tyder på det. T.ex. att jag har fått en lätt elallergi som gör att det blir svårt att sitta framför datorn och mobilen, vilket är förödande då jag normalt jobbar inom IT. Har läst att flera har blivit av med det när de har kelerat ut kvicksilvret, så det blir nästa projekt. Sjukdomen i sig är ett helvete, men den skapar ändå någon slags mening i livet med att försöka bli av med den

Tack snälla för ett rejält och bra, ärligt svar. Uppskattas! Du låter klok, som inte liksom mig enbart är ute efter att känna en kick av pigghet till nästan vilket pris som helst, utan lyssnar istället på hela kroppen. Förvånad att läkare skrev ut detta då jag varit lite i psykiatrin som personal och sett hur hårda de är med just CS. Väldigt positivt dock att få höra att de vidgar vyerna och låter patienter få testa CS mot ME. Har du hört talas om ett läkemedel som heter Modafanil? Inte alls lika "hårt" eller "starkt" som CS som jag förstått det. Jag fick prova det ett kortare tag men hann inte riktigt utvärdera och sen bytte jag läkare och faktiskt inte ens vågat ta upp det med nuvarande VC-läkare då de är så jäkla mesiga med att skriva ut läkemedel och stränga på det, trots att Modafanil inte påvisat vanebildande effekt.

Tack också för peppen. När jag är som tröttast och varit en period ser jag bara rent mörker och ingen annan utväg än att avsluta livet tidigare. Du verkar ha accepterat din situation och fortfarande inte gett upp hoppet om att en dag bli bättre, magiskt fint tycker jag. Jag vill tipsa dig om kollideralt silver som jag detoxade mig med under en 3 månaders period mot candida. Hjälpte tyvärr inget vidare mot tröttheten med min IBS mage blev bättre än den någonsin varit. Allt gott, mvh

Sorry att jag flikar in igen, men tycker det är viktigt att du inte tappar hoppet heller! Vissa blir faktiskt i princip helt återställda, och eftersom detta får mer och mer uppmärksamhet nu så ökar chanserna drastiskt att hjälp/botemedel hittas