Kronisktrötthetssyndrom - ME/CFS

Jag vet, du får sätta ned foten och kräva.

Lustigt nog så är det bara i sverige...i finland tyskland och norge till exempel är det tvärtom, träffat människor som betalar ur egen ficka för att få antibiotikabehandling via dom länderna, när det hjälper kallas det i sverige för placebo...

Svensk sjukvård är ett dåligt skämt på många områden.

Som jag sa, tyskarna ger en 6 månaders kur antibiotika när man har konstaterat att någon blivit smittat(som jag förstått det då).
Polaren fick inte ens 1 kur, det var först när han sa att ha hade tröttnat på att dom inte gör nått som han fick antibiotika.
Han sa att han skulle köpa antibiotikan på nätet, och de sa så kan man inte göra.
Han sa det blir jag tvungen till eftersom ni vägrar göra nått.
Och han var ändå borrelia positiv i ett blodprov, antar det är antikroppar man letar efter och att man konstaterat sådana.

Ja, sjukvården börjar bli lite till ett skämt, deras första åtgärd är oftast se till att du inte söker sjukvård.
Se ta 2 alvedon och kom tillbaka om 2 år om problem kvarstår, är en vanlig också.
Sen vägra är vanligt med, samma som jag har nått som hänt med ögat på utsidan och på en muskel som styr synen.
Som blir väldans lila ibland, de tom vägrar dom titta på denna muskel.
Utan ska jämt titta i ögat, och fast än jag säger till dom.
Så ja sjukvården kan vara ett skämt, och inte blivit bättre nu när infrastrukturen bågnar pga alla invandrare vi ska ta hand om.
Så är de än mer ovilliga att göra nått idag.

Och lustigt nog så under tiden har man lyckats operera högeraxel två ggr på 2år.
Vilket jag knappt behvöde säga nått om, mer än säga det inte är bra och gör ont så fort man gör nått.

Dom analysmetoder som används i sverige kan bara detektera borrelia i första fasen, efter ett tag återgår proverna till normala värden trots att borrelian finns kvar.

Också märkt av att dom silar elefanter och fångar myggen.

Inte helt ovanligt med 6 månader antibiotika IV och sen några månader med tabletter.

Tragiskt att man helt överger borrelia, varför?
jag menar borrelia var ju en okänd sak, tills man börja undra varför en del blev så sjuka av någon anledning och sen härledde detta till borrelia ifrån fästingar.
Så frågan är när faan blev det en psykosomatisk sak?
Och varför särskiljer vi oss från många andra länder.

Nu är kanske inte min axel sila elefanter och fånga mygg.(men förstår tankegången där).
Min axel hade rätt svåra problem, men så enkelt och lätt allt gick med axel är sällan man ser i vården.
Och de gör två operationer(visade sig jag hade två fel i axel, och man tog bara ett problem i första OP.).

Det är ju som i Tyskland vi tog upp, och du la till uppgifter på.
Där man ger gigantiskt långa kurer, i Sverige får man inte ens en kur.
Och hur gör dom nu när TBE börjar bli mer och mer vanlig?
Ska dom säga detta är psykosomatiskt också, och att att enda vägen att gå är att fixa till psyket tro? :s
Det är faan tragik på hög nivå.

Annars finns det något mer i detta område och förklaringar på varför en del får såna här tröttshetsproblem?
Var länge sedan jag verkligen grävde i detta, så har nog ingen koll alls de senaste två åren kanske!?!?

Hypotyreos.
Hypertyreos.
Utbränd.
Depresion.

Det är det enda jag kommer på.

Har varit hos läkare för samma orsak som dig de gjorde blod prover osv men inte fan hittar de nåt. De gjorde inget åt saken.
3 gången jag gick till VC ( brukar oftast träffa nya läkare ) så ville de igen göra blod prover men jag sa nej orkar inte mer.
Då gav läkaren motion på recept.

Gissa om det hjälper har blivit mer aktiv men inte fan hjälper det trött konstant kan inte tänka klart eller fokusera allt är skit. Bra jobbat sjukvården.

Minns när man var liten då hadde de tid för en men nu är det bara, nästa patient tack.

Nu tänker jag nytt för området och ME/CFS, om det hade tex kommit blodprover som kan hitta nått.
Nya rön om eventuell mediciner eller liknande.
Men de gamla rävarna var tysta, så antar bara att det är tunt på området.
Och förresten hur gick det med cellgifterna de testade i Norge?

Mitt liv före insjuknandet innehöll mycket träning, 3 pass i veckan på sommaren och 4-5st pass i veckan på vintern.
Har testat motion, och det sker samma sak varje gång, kroppen stänger ned efteråt.
Så allt annat än bra för mig, och det kan man läsa om sjukdomen att många blir rätt dåliga vid motion.
Och faktiskt avrekommenderar motion, men vet att många går i taken när man säger så.
Dock är det min erfarenhet att det inte funkar.
Men vet många säger detta, motionera så kommer du må bra.
Nej det gör jag inte, det blir sämre.

Sen höll jag på ett flertal år innan det verkligen tog stopp.
Sista 6 månaderna så gick jag upp och gick till jobbet, kom hem åt och sov tills det var dax och jobba igen.
Ska inte försöka och avgöra hur trött och matt du har känt/känner dig, men hade du haft det som jag hade.
Så hade du insett en hel del om trötthet och hur trött och matt i kroppen man faktiskt kan bli.

På dessa 15åren har jag haft ett tillfälle, ETT ENDA, som jag kände mig som en helt normal människa i energi.
Det varade väl ~5h eller nått, men det var underbart.
Sen har jag väl haft nån period där man varit rätt okey(typ någon dag), men gör man nått så känner extra så känner man det direkt.

Jodå träffat några svenskar som åkt dit och fått behandling men kostar djävulskt, mer intressant är en australienska jag prata med för ett tag sen, hon tog ett bajslavemang och blev bättre, totalt 9st sen mådde hon mycket bättre.

Inget ovanligt att me börjar med magsjuka, finns teorier om att permanent störning i bakteriefloran kan vara en orsak till me, dock en behandling som är väldigt sällsynt i sverige typ 8 av 10 jag träffar som gjort det har gjort det på egen hand hemma.

1½ månad, första gången jag provade centralstimulerande men idag får jag ingen effekt alls eller möjligen stressad pga adrenalinpåslag.

Det betyder att Svenska landsting vägrar ge en sådan behandling då eller?
Du men väl inte lavemang eller?
Utan ta en annans bajs, för skapa en ny bakterieflora i tarmar?

Min startade med körtelfeber.

Dock är min mage dåligt nu, men beror på att gallblåsan är borta och antagligen ligger ett gallgägga i gallgångarna.
Man känner klar skillnad när det släpper, då man går ifrån 3-5 toa besök, ibland mot 5-7st per dag.
Och sen lossnar det antagligen, för då har jag en perfekt fungerande mage i 3-6månader.
inser att jag måste söka för detta om råd, och vad jag ska göra när det börjar krångla igen.

Inte testat några centralstimulerande mediciner/droger alls.
Är det amfetamin du pratar om, eller någon av ADHD medicinerna(och amfetaminderivaten?)
Eller den medicinen som man använder främst för sömnsjuka?(kommer inte på namnet nu)

Jag kan rekommendera att gå med i FaceBook-gruppen ME/CFS Sverige. Där kan du ställa frågor och få aktuell info.
Googla också på Kanada-kriterierna, så får du se om du känner igen symtomen.

Skummade snabbt på detta, och om jag känner igen mig, ja, tveklöst och på många.
Punkt 1-3 100%.
Punkt 4 ingen smärta, men matthet och trötthet i muskler och kropp.
Resten av punkterna så har jag ett par kroniskt, andra i perioder och ett flertal av dom.