Prostatit

Tänkte jag skulle bidra lite med vad jag vet också.

Har skrivit i trådar tidigare gällande kronisk spridd värk och tinitus (ej tinitus orsakad av bullerskada) dessa och prostatit (kronisk) är mer besläktade än man kan tro!

Var på besök hos min smärtläkare för någon vecka sedan och frågade då om bl.a. prostatit. Detta då jag sprang på en gammal bekant med stora problem med förslitning i höftleden. Jag berättade då för honom om hur jag själv hade fått hjälp av en smärtläkare för min förslitning i knät ( som jag gick med alldeles för länge så jag utvecklade att kroniskt spritt smärtsyndrom,Myofascial Pain Syndrome, fintrådsneuropati eller vad ni vill kalla det, som spred sig i hela kroppen). Kom ihåg att min bekanta då också svor över att han fått problem även från prostatan, och jag kom då vagt ihåg att jag även läst något om prostatit på klinikens hemsida.

När jag tog upp detta med smärtläkaren fick jag veta att de internationella riktlinjerna för behandling av Prostatit var att det skulle ligga på smärtläkarna och inte på urologer. Men tydligen så hade den informationen inte " nått fram" ordentligt i Sverige.

sctp har i tråden skrivit mycket i tråden som stämmer med vad jag vet och fått lära mig. Har skumläst tråden och där är många som nämner massage och stretching som lindring för sina besvär, och det har sin förklaring.

Om du tex får en skada i höften så får du ont och "skyddar" då denna medvetet och omedvetet genom att spänna dig. Då blir muskeln trött. Ofta felbelastar/överbelastar men då också andra muskler som då också blir trötta.

Muskler som blir trötta drar ihop sig. Pågår detta för länge så stryper muskeln sig själv och får inte in tillräckligt med blod och därmed inte syre, och för att en spänd muskel skall kunna slappna av igen så behöver den, just det - syre! Det är således nu det blivit kroniskt.

Muskeln är nu hård och trycker på nerver som passerar och man får därmed utstrålande smärta och brännande värk . Detta innebär även att höljet som isolerar nerven blir skadad och nerven "laddar ur" spontant med kraftiga hugg.

Behandlingen (om jag förstått det rätt) är den samma som för fibromyalgi, Myofascial Pain Syndrome, fintrådsneuropati ect), injektioner med lokalbedövningsmedel i triggerpunkterna. Detta gör så att muskeln slappnar av igen, släpper in blod, och därmed inte längre stryper sig själv.

Nu vet jag att långt ifrån alla smärtläkare förstår sig på detta då man i Sverige får kalla sig smärtläkare även om man bara förstår sig på akut smärta och inte långvarig kronisk värk/smärta som detta rör sig om! Båda är värk/smärta men är olika orsak och behandlas helt olika. "Min" smärtläkare är utbildad i USA och har därmed sluppit lära sig av den i stort ej existerande vården i Sverige gällande kronisk/långvarig värk och smärta.

Så ni behöver inte åka utomlands som sctp har fått göra.Behandlingen finns i Sverige och kliniken har avtal med alla landsting utom 5,vilka framgå på hemsidan www.ekstromssmartklinik.com , Ett besök kostar därmed som ett besök hos en specialist i ert eget landsting, 300kr.

Hoppas någon i tråden kan dela med sig av sina erfarenheter efter besök där. Då primärvården inte förstår sig på kronisk värk och smärta, förstår de även inte sig på att remittera. Det positiva med det är att det troligen inte tar mer än 2-3 veckor att få en tid till kliniken.

Det kan jag faktiskt inte svara på! Jag har för mig att jag hade även smärtor som beskrivit här i tråden, dock ej helt säker då jag hade värk i alla leder i hela kroppen och de "drunknade" i det hela.
Efter behandlingen har jag inte haft några smärtor i det området. Lyckas man vila enligt de instruktioner han ger så skall sensiteringen i CN kunna läka ut. Dock är det lättare sagt än gjort.

Jag har behövt behandling med 5-6 mån mellanrum. Då börjar jag känna av det lite igen, men jag är då fortfarande ljusår bättre än innan första behandlingen!

Till mih sa han att han tar de stora musklerna och sen följer de andra med. Ex så hade mina fingrar blivit stela och dragit ihop sig typ som de gör på någon med reumatoid artrit, detsamma med mina tår. 30 sek efter att jag fått sprutorna upp vid nacken och ut mot axeln så öppnade sig mina händer. Detsamma när jag fick sprutorna där skinkorna och ryggen möts, då öppnade sig mina tår.
Således sattes sprutorna långt från både fingrar och tår men hade så stor effekt ändå!

Dra iväg en fråga till honom via mail, så får du säkert svar på vad du behöver veta.

Ifall du inte vet om du haft bäckenbottensmärta så har du antagligen inte haft det. Jag har haft ont i de flesta delar av kroppen det senaste året men det finns inget som kan mäta sig med bäckenbottensmärtan när det gäller nivån på lidandet. Ryggont och huvudvärk kan man t.ex. uthärda men smärtor i underlivet är fruktansvärt.

Jag har läst en studie som jämförde triggerpunktsinjektioner med dry needling (triggerpunktsakupunktur). Slutsatsen var att resultatet är lika bra, det är själva nålsticket som får triggerpunkten att släppa inte den injicerade substansen. Om man kan hitta någon som är bra på dessa metoder så är det ett gott alternativ för externa triggerpunkter. Problemet med CPPS är dock de interna triggerpunkterna som man inte kommer åt att sticka nålar i.

När jag hör nervblockering så drar jag öronen åt mig. Att stoppa smärtan genom att blockera signalöverföringen i nerver är väl jämförbart med värktabletter. Det döljer symptomet men gör inget åt själva grundproblemet.
Men visst, ifall man låtit smärtproblemen gå så långt att man har generaliserad smärta i hela kroppen/fibromyalgi så ser jag nyttan av detta. Att kunna stoppa bombardemanget med smärtsignaler till det centrala nervsystemet är bra om man samtidigt nyttjar tiden till att lösa grundproblemet.

Detta är rent trams. "Olika kombinationer av" följt av en lista av vanliga, subjektiva symtom. Du hade kunnat skriva vilken diagnos som helst där ovanför. Och om alla diagnoser innebär samma sak försvinner ju litegrann poängen, eller hur?

Detta är inget som jag hittat på. Poängen är den att om syresättningen av olika delar av av kroppen är försämrad så påverkar det potentiellt alla kroppens processer/funktioner. Vart det märks mest är individuellt. Jag har t.ex. haft sömnstörningar i flera år men eftersom jag inte trott att det varit något onormalt med ett sömnbehov på 3-4 timmar per natt så har jag inte sett det som ett problem. Nu när jag sover utmärkt så inser jag att det inte var normalt, ingen har så litet sömnbehov.

Jag har själv nyligen lidit av hälften av de listade symptomen och dessa symptom (med det stora undantaget muskelsmärtor) har försvunnit efter några månader av andningsrehabilitering.

Jag har läst nio böcker om ämnet så om du är intresserad av referenser då finns det gott om detta.

Om jag skriver att du kan få panikångest av en störd andningsrytm så är det inte detsamma som att säga att panikångest alltid beror på andningsproblem. Andningen är en möjlig förklaring till detta problem och om du upplever att du inte blir hjälpt av andra åtgärder då kan det vara värt att kolla upp andningen.

Dom åtgärder som diverse läkare föreslagit har alla gått ut på att dölja/lindra symptomen snarare än att gå till botten med problemet.

Känner att jag måste hoppa in och svara här. Jag har träffat Tomas Ekström i Piteå. Han är säkert en bra smärtläkare. Men han vet tyvärr ingenting om Prostatit eller CPPS och de underliggande orsakerna och dess processer. Och hans behandling hjälpte inte mig och en annan kille som var där samtidigt med samma besvär. Den andra killen var sjukt besviken. Ekström sätter lokalbedövning med spruta utefter musklerna. Lokalbedövningens styrka kan likställas vid den bedövning du får vid lättare ingrepp och hos tandläkaren (enl. Ekström). Alltså inga starka saker. Bedövningen sattes i tre efterföljande dagar. Sedan ska man följa hans program och vila 5-10 min varje timme under det hela vakna hela dygnet.

Jag har även satt triggerpunktsblockader i bäckenbottenmuskulaturen med Botox av en neurolog på Neuroenheten. Där gick man in med en nålmätare och mätte aktiviteten i musklerna för att registrera onormal aktivitet. Mätaren skrek på ett par ställen på mig. Bland annat Piriformis hade onormalt hög aktivitet. Så läkaren satte triggerpunktsblockad på höger sida där det var värst. Hela benet vek sig nästan när jag gick därifrån. Gjorde tre behandlingar med ca 2-3 månader mellan. Påverkade inte mitt tillstånd något nämnvärt även om det tillfälligt tog ner smärtan. Däremot var det en kul erfarenhet att få plocka ut ett antal ampuller med Botox på sitt högkostnadsskydd på Apoteket. Apotekaren kollade konstigt på mig och de fick beställas hem .

Här även provat på både dryneedling (även kallad västerländsk akupunktur) av sjukgymnasten som lär ut det på sjukgymnastutbildningen på KS. Hjälpte tillfälligt den smärtande muskeln som behandlades. Det var inte skönt ska ni veta.

Har även provat akupunktur enligt den kinesiska metoden av en sjukgymnast som sätter enligt de smärtbanor som man sätter vid behandling av IC. Tog ner smärtan tillfälligt. Man sätter bland annat i tårna, det var inte skönt. Men det var en behaglig avslappning.

Prostatit och CPPS kan ha en väldigt komplex symptombild. Vad kom först, hönan eller ägget? Kom triggerpunkterna först och sedan en inflammerad prostata eller tvärtom? Lägg därtill att vissa har en infekterad prostata så gör det allt ännu mer besvärligt. Curtis Nickel brukar prata om Snöflingan när han pratar om Prostatit/CPPS sär alla delar av symptombilden måste behandla. Stress, smärta, urineringsproblem, muskelspänningar, inflammerad prostata, depression, trötthet, sömnbesvär, kroppshållning osv. Behandlar man inte de bakomliggande orsakerna kommer man aldrig bli bra. Därmed inte sagt att någon av de ovan behandlingarna inte skulle fungera. Om jag för min del istället hade attackerat infektionen först och sedan inflammationen så hade jag haft mycket större chans att lyckas.

Min poäng är detta: om en diagnos innehåller så breda kriterier att den kan ställas på de allra flesta patienterna på ett sjukhus, oavsett vilken behandling som de har nytta av eller vilken genes deras besvär har, så är diagnosen inte användbar och ger ingen vägledning vad gäller behandling. Då kan den strykas.

Om du fortfarande har svårt att förstå kanske du har nytta av en analogi: säg att du gillar chokladglass. Du går till en glassbar och beställer detta, men av någon anledning kallar denna glassbar alla sina smaker för choklad. Oavsett om deras glass innehåller jordgubbar, hallon eller lakrits kallar de detta för chokladglass. Du har alltså ingen nytta av ordet, eftersom det inte hjälper dig att få den glassen du vill ha. Du hade lika gärna inte kunnat ha ordet alls.

Jag har inte sagt något om hur diagnos ställs. Jag har listat exempel på möjliga symptom, du inser väl skillnaden?

Diagnos kan ställas med hjälp av capnometer, mätning av minutvolym på andningen samt utvärdering av vilka muskler som aktiveras och hur bröstkorgen rör sig under andning vid olika belastning.

Bör dock påpeka att det inte finns något vedertaget standardtest. Efter att faktorerna ovan studerats så krävs det en bedömning ifall resultatet skall betraktas som OK eller inte.

BPD är dock ingen sjukdom det är en obalans i kroppens reglersystem. Det är en flytande skala från utmärkt andningsmönster till paradoxal andning med allvarligt störd funktionalitet. Ju sämre andning desto fler och allvarligare symptom.