Citat:
Ursprungligen postat av Bergakungen
Nej, de kompletterar varann: Åklagaren har skyldighet att värdera bevisläget; om det inte finns någon möjlighet att det räcker till fällande dom skall det inte bli ett åtal. Vid beslutet om att väcka åtal hade rättsintyget stor styrka. Därefter har anförda omständigheter medfört att man åter granskat informationen som rättsintyget bygger på. Om den informationen kan visas vara opålitlig faller också rättsintygets värde, dvs till slut går dödsorsaken inte att styrka tillräckligt väl.
Avsaknad av ackreditering tror jag aldrig kan innebära att bevisvärdet skulle kunna bli noll, men det kan ju väcka en del extra frågor runt metod och procedur. Det domstolen vill veta är om rättsintyget bygger på korrekt information, och då är det naturligtvis meningsfullt att fråga en expert på problematiken. Vi har ju dels en fråga om "kan det verkligen vara på det här viset" och frågan "har bedömningen gått till på ett rimligt rättssäkert sätt".
Den springande punkten när det gäller RMV/RK’s analyser är inte de absoluta värdena på tiopental och morfinhalterna. Det här finns rätt väl uttryckt i prof. Becks rapport där han skriver om:
Tiopental i blodprovet:
”Värdet 2000 µgram/g tiopental i lårblod är framtaget på ett ogiltigt sätt. Det sanna värdet kan vara lägre eller högre. Utan kompletterande undersökning vore det korrekt att ange > 10 µgram/g.”
Tiopental i urinen:
”Uppgiften om 3 µgram/g tiopental i urin är dels avrundad uppåt (från 2,6) och framtagen pä basen av en klen identifikation av tiopental i provet och dels med en kvantifiering som starkt kan ifrågasättas då; a) metoden är inte giltig rur urin, b) kalibreringen gäner inte för urin, c) kromatografisk interferens föreligger med risk ror överskattning av toppytan, d) dels utförs kvantifiering 10 ggr under metodens lägsta gränsen. Resultatet bör därför ogiltigförklaras.”
Morfin i blodprovet:
”Uppgiften om 5,7 µgram/g morfin i lårblod är kvantifierad över mätområdet och man borde istället använt sig av > något tex. 0,4.”
Prof. Beck är teknisk bedömare för ackreditering hos SWEDAC, DANAK. NA (Norge) med befogenhet att även verka som bedömningsledare. Han har utfört över 100 bedömningar för ackreditering, bla. vid rättskemiska laboratorier och idrottsdopinglaboratorium. Hans bedömningar måste därför tas på allvar. Vid den dialog som Swedac haft med RMV/RK har Becks kritik mot framför allt analysen av tiopental i blodprovet bekräftats och erkänts av RMV/RK som också redovisat de förändringar i rutinerna som kritiken påkallat. Troligen är prof. Beck dessutom mer kvalificerad att bedöma RMV/RK’s analysarbete än prof Mørland.
RMV/RK är ackrediterat för allmänt laboratoriearbete enligt ISO 17025 och för medicinskt laboratoriearbete enligt ISO 15189. Däremot har man inte ackreditering för de analysmetoder som man använt i det aktuella fallet. Att de använda analysmetoderna inte är specifika för de aktuella ämnena och inte heller ackrediterade för dem försvagar värdet av dem men gör dem inte värdelösa.
Summan av kardemmumman för den för målet avgörande analysen av tiopental i blodprovet torde (eller kanske rättare borde) därför bli att den visar på en hög, och möjligen med hänsyn till omständigheterna, också dödlig nivå. Exakt hur hög går däremot inte att fastställa. Den kan som prof Beck uttryckt det vara både lägre eller högre än 2000 µgram/g.
Problemet med rättsintyget, dvs obduktionsutlåtandet, är dess formulering att:
”… [flickan] avlidit till följd av kraftig överdosering av tiopental i kombination med morfin”, och huruvida den slutsatsen kan vetenskapligt styrkas. RMV har själva angett att förmågan att tillämpa en vetenskaplig grundsyn och vetenskapliga kriterier är och förblir rättsläkarens viktigaste roll och att kravet på ett vetenskapligt förhållningssätt måste finnas även i de situationer där vetenskapligt underlag saknas - dvs avsaknad av säker vetenskaplig grund legitimerar inte fria spekulationer.
Det är det sätt som den höga halten tiopental kan ha uppstått på som kan utgöra ett brott, inte halten i sig.