Citat:
Ursprungligen postat av eloge
Eftersom höga halter av blodfetter och kolesterol i provet kommer upp nu igen så länkar jag till ett tidigare inlägg som klargör RMV:s inställning till det hela.
https://www.flashback.org/sp21803553
Lite mer info här.
https://www.flashback.org/p21794796#p21794796
Låt oss reda ut det här med ackrediteringen och blodfetter och kolesterol.
Den analys om RMV/RKA har gjort av blodprovet från flickan är en sk. ”screening test”. Det är ett analysförfarande som är avsett att på en gång kunna detektera och i vissa fall kvantifiera ett stort antal substanser och används alltså när man inte vet exakt vad man kommer att finna. Den metod som använts i det aktuella fallet, benämnd G2, kan enligt RMV/RKA kvantifiera drygt 80 B-läkemedel och påvisa ytterligare 20. Av de 80 substanser som kan kvantifieras är metoden ackrediterad för 21. ”
Ackrediteringen avser laboratoriemedicin provbunden, human toxikologi i rättsliga sammanhang inom verksamhetsområdena läkemedel, narkotiska preparat (screening, verifiering, arbetsplatstestning) och alkoholer.” Metoden kan kvantifiera såväl thiopental som pentobarbital och fenobarbital (Fenemal) men är ackrediterad endast för Fenemal.
Analysen utförs med hjälp av gaskromatograf. För att kunna göra det måste substanserna överföras från blodprovet till ett organiskt lösningsedel, i det aktuella fallet butylacetat, genom ett extraktionsförfarande. En konsekvens av att analysmetoden täcker ett brett spektrum av substanser är att mätnoggrannheten blir låg. RMV/RKA har själva i brev till Socialstyrelsen 2009-05-04 uppgett att
” … Precisionen eller mätosäkerheten är bestämd for varje metod och för varje analyt/substans. Mätosäkerheten uttrycks såsom variationskoefficient (CV) i procent. För tiopental med metod G2 är CV = 25%”. För vetenskapliga undersökningar avseende thiopental används specifika analysmetoder med betydligt högre precision.
Ett problem i sammanhanget är att även vissa av de substanser som utgör den sk matrisen, men som inte är av intresse, t.ex. blodfetter och kolesterol, kommer att föras över och kan ”störa” analysen.
De här substanserna kan inte kvantifieras med den aktuella metoden.
Så, i det aktuella fallet går det inte att utifrån kromatogrammen från G2 metoden uttala sig om vilka halter av ämnen som ingår i matrisen som fanns i blodprovet bara att de fanns där i vad som ser ut som stora mängder. För detta krävs en annan typ av analys och någon sådan har så vitt känt inte utförts. Detta kommer att uppmärksammas vid en revision av det slag som advokat Hurtig begärt och då förhoppningsvis också utföras så att frågan om huruvida blodprovet är kontaminerat kan avgöras. Det är på basis av nuvarande analysresultat inte möjligt att men någon vetenskaplig säkerhet uttala sig om den saken.
Ur rättssäkerhetssynpunkt är det därför angeläget att den begärda revisionen och kompletterande analys(er) utförs.
Beträffande frågan om ackreditering så har RMV själva i brev till Socialstyrelsen 2009-05-04 uppgett att
”Avdelningen för rättsgenetik och rättskemi är ackrediterad enligt ISO/lEC 17025. Denna standard innehåller allmänna kompetenskrav för provnings-och kalibreringslaboratorier.” Beträffande ackrediteringen av analysmetoden gäller SWEDAC:s ackrediteringsbeslut 1378 från 2009-06-30.
http://en.wikipedia.org/wiki/Forensic_toxicology (Detection and Classification)
http://en.wikipedia.org/wiki/Matrix_effect