2013-05-03, 13:45
  #1129
Bannlyst
Citat:
Ursprungligen postat av Kroesmann
Finns det några alternativa teorier kring ämnet som har vetenskapligt stöd?
Lamarcks teorier är ju så skilda från Darwins att man nästan får kalla dom alternativa, eller?
2013-05-03, 14:01
  #1130
Medlem
En fin liten simulering av evolution

http://megaswf.com/serve/102223/

Låt det gå en stund så kommer det hända saker

Att evolution sker är väldigt tydligt på micronivå, tex virus,bakterier,svampar osv som blir resistenta mot läkemedel där det blir en genetisk skillnad som gör dem "immuna" mot giftet.

Men att sen applicera det tänket att samma processer styr att få fram komplexa organ är helt klart svårare att föreställa sig men bevisligen inte omöjligt.
2013-05-03, 14:29
  #1131
Medlem
Kroesmanns avatar
Citat:
Ursprungligen postat av peckahuve
Lamarcks teorier är ju så skilda från Darwins att man nästan får kalla dom alternativa, eller?
Jag är inte jätteinsatt i Lamarcks teorier, men det är väl inbakat i evolutionsteorin att olika gener aktiveras och deaktiveras av yttre stimuli?
Om jag minns det rätt så menade Lamarck att det fanns något sorts "magiskt" samband mellan avkommor som gjorde att de under livet kunde anamma varandras egenskaper.
2013-05-03, 14:37
  #1132
Medlem
Alltså nu får ni ge er. Att livet utvecklas i en viss riktning är inte någon jävla slump typ att resultaten kan bli olika precis hursomhelst.

På samtliga nivåer råder yttre förutsättningar och fysiska/kemiska lagar som gör att redan från början är förändringar begränsat att ta vissa olika riktningar. Det är väldigt långt ifrån att det är en fullständig slumpgenerator.
2013-05-03, 15:49
  #1133
Medlem
stebe2s avatar
Från "Varför blir vissa religösa och vissa inte?"

Citat:
Ursprungligen postat av davve321
Jo det är ju exakt vad som händer i evolutionen, allt byggs steg för steg tillsammans, det är också anledningen till att allt passar så bra ihop, när protein A ändras kommer protein B att ändras över tid, om den kan anpassas bättre till A, om sedan B, C och Q ändras så kommer på samma sätt A och även de andra förändras över tid så att det passar ännu bättre till de övriga proteinerna! I en population kommer de gynsamma förändringarna att spridas och samlas i nya generationer, så småningom har du en generation individer med bättre anpassade protein än sina förfäder, där igen behöver ha "the mutation" hos en förfader. Utan mer sannolikt är det kombinationen av flera gynsamma mutationer som spridits i populationen och sammanförts i senare generationer som kommer dominera!

Men det är precis här som problemet för teorin är som svårast. Förändingen i protein A har ingen betydelse förrän förändringen i protein B, C och Q också har skett och kan orsaka en så pass stor skillnad att det påverkar mängden avkomma. Det finns ingen anledning att spara förändringen i protein A förrän alla de andra förändringarna inträffat.

Om du försöker förstå hur det komplexa samspelet ser ut mellan olika proteiner för att en funktion eller egenskap skall fungera så borde du kunna ana problemet.

När alla system, funktioner, organ, förmågor och egenskaper finns färdiga och när all information finns som reglerar aktivering, produktion, transport, montering, samspelet och samarbetet med andra celler och andra inblandade proteiner är det ju inte så osannolikt att dessa förändras något eller att informationen dupliceras och åstadkomma en liknande funktion.

Men att all denna komplexa information skulle uppkomma genom små små små små steg och att det skulle finnas anledning i varje litet steg för urvalet att spara denna lilla lilla förändring.

För en molekylärbiolog som förstår detta komplexa samspel borde detta framstå som helt uppenbart.

stebe2
2013-05-03, 15:53
  #1134
Medlem
stebe2s avatar
Citat:
Ursprungligen postat av baylife
När har vi sagt detta? Ytterligare en strawman kanske?

Vad jag minns så är det väl du som ifrågasätter denna självklarhet mest av alla?

stebe2
2013-05-03, 16:22
  #1135
Medlem
stebe2s avatar
Citat:
Ursprungligen postat av baylife
Vem har sagt att det naturliga urvalet skulle kunna påverka/orsaka hur mutationerna uppkommer? Det är nog en strawman från din sida.

För att urvalet skall kunna "styra" utvecklingen i en viss riktning så måste mutationerna erbjuda urvalet alla nästan oändligt antal olika möjliga förändringar inför nästa steg. Varje litet litet litet litet måste dessutom vara så betydelsefullt att det påverkar antalet avkomma positivt under just de kriterier som råder just då.
Varje liten förändring som skulle kunna orsaka mer avkomma måste också vara så bra att det uppväger de negativa mutationer som sker i samma individ under samma generation.

I verkligheten så kanske det krävs hundratals eller tiotusentals mutationer som råkar åstadkomma information som till slut kodar för en liten förändring som är tillräckligt stor för att påverka mängden avkomma.

I verkligheten är det bara mutationerna som kan orsaka uppkomsten och placeringen av precis varenda kvävebas. Urvalet kan inte på något sätt påverka hur, var eller när mutationerna sker. (Möjligen kan miljön påverka mutationsfrekvensen om t ex organismen svälter och inta har energi för att genomföra normala kontroller av kopieringen av DNA.)

Det är alltså mutationerna helt själva som orsakar uppkomsten och förändringen av informationen som formar varje organism. Urvalet kan sedan påverka vilka varianter av organismerna som kommer att bli vanligare och vilka som kommer att bli ovanligare under vissa omständigheter i en viss miljö på en viss plats i en viss population under en viss period.

stebe2
2013-05-03, 16:34
  #1136
Medlem
stebe2s avatar
Citat:
Ursprungligen postat av Bartolo
Hur ställer ni er till påståendena i denna artikel?

http://www.dn.se/nyheter/vetenskap/flugans-hjarna-lik-var-egen

Är alla hjärnor hos insekter, maskar, skaldjur, musslor, bläckfiskar, fiskar, grodor, ormar, fåglar, däggdjur och människor uppbyggda på samma sätt.

Den tänkta utvecklingen av hjärna har jag faktiskt inte sett så mycket skrivet om.
Någon som har något tips på en bra länk?

stebe2
2013-05-03, 17:11
  #1137
Medlem
stebe2s avatar
Citat:
Ursprungligen postat av wooten
Visst kan man det. Men urvalet sorterar inte på om mutationer är bra eller anus för funktioner, utan på hur de påverkar sitt subjekts reproduktionschanser.

Du måste dock skilja på "bra mutationer för funktioner" och "bra mutationer för reproduktionschanserna". Det är det senare som är relevant för evolutionsteorin, då dessa funktioner du syftar på inte har något egenvärde.

Urvalet vet dock inte vad en funktion är, eftersom det inte vet någonting.

Jasså? Visa gärna detta med exempel. Det jag bett dig visa är varför "rent positiva mutationer" är nödvändiga. Och iom detta har jag heller aldrig sagt att de inte kan förekomma. Jag bara frågar varför de är nödvändiga.

Du behöver miljarders "bra mutationer för funktioner" som verkligen förbättrar funktioner för att kunna förklara utvecklingen från första självreplikerande RNA-strängen till människa.

stebe2
2013-05-03, 17:32
  #1138
Medlem
stebe2s avatar
Citat:
Ursprungligen postat av davve321
Först och främst måste du ju inse att det inte finns någon "felande länk" det är en population individer som delat sig har utvecklats i olika linjer, däremot är det inte omöjligt att någon individs väldigt viktiga mutation har spridit sig till nästan alla i populationen (räkneexemplet från Mick.3). Sen så handlar ovanstående förmodligen om att man är snabb att benämna något felande länken snarare än att man ändrar sig för att det inte passar in. Ju mer man tittar i dna (så länge man inte sekvenserar hela individer) ju mer olikheter kommer man hitta (till en gräns givetvis). Vid en djupare analys kan man hitta viktiga nyckelprotein som inte stämmer överens med övriga arter man hittat och därmed inser man att det inte skett i ett rakt nedstigande led.

Jag strök under övriga arter eftersom det är väldigt viktigt, du sa att varje gång man hittar nått nytt måste man skriva om trädet, det är eg inte så konstigt när man inser att för att kunna skilja två arter åt måste man ha hittat dom. Ingen forskare hittar på kusiner för att skapa ett nytt träd, men när ett nytt fossil dyker upp anser jag det som extremt osannolikt att det skulle sitta perfekt på en linje och vara stamfader i rakt led. Det är snarare så att när man får två individer att titta på så KAN man dela trädet eftersom man kan se mer exakt vad som skiljer dom åt! Det är svårt när man bara har den ena.

Ofta när nya skallar hittas så lanseras dom genast som förfäder till människan. Men efter ett tag så blir de alltid en kusin på en sidogren som ändå inte är föregångare till människan. Varför väljer man att alltid göra så?
2013-05-03, 18:45
  #1139
Medlem
stebe2s avatar
Citat:
Ursprungligen postat av rosebud
Självklart kan komplexa system byggas gradvis. De olika komponenterna behöver inte alls alla utvecklas samtidigt - tvärtom så är det snarare så att en, liten, fördelaktig mutation på en komponent gör att mutationer på andra komponenter nu också blir fördelaktiga. Giraffens hals är ett klassiskt exempel på hur flera system samtidigt måste evolvera turvis för att längden (och därmed förmågan att äta löven i höga träd) skall kunna öka. En liten längre hals gör att vissa anpassningar i blodcirkulationssystemet eller musklerna plötsligt också blir gynnsamma. Allt måste öka gradvis, i små inkrement, precis som teorin säger.

"... tvärtom så är det snarare så att en, liten, fördelaktig mutation på en komponent gör att mutationer på andra komponenter nu också blir fördelaktiga."

Här säger ju du också det jag menar. Information som ändrar flera olika komponenter måste finnas på plats samtidigt för att en ny eller förändrad funktion skall kunna bli en fördel och sparas av det naturliga urvalet. De andra mutationerna på andra komponenter som inte gav någon fördel har ju bara sparats helt slumpmässigt utan set naturliga urvalets inverkan.

Du får försöka tänka dig den första tiden i evolutionshistorien. Från den första självreplikerande RNA-strängen. Härifrån måste helt nya proteiner, funktioner, system, organ, förmågor och egenskaper ha uppkommit.

Att förklara evolutionen från apa till människa är väl inte så märkvärdigt jämfört med att förklara utvecklingen från RNA-sträng till trillobint.

Giraffen är ett utmärkt exempel på där tiotusentals komponenter måste utvecklas åt samma håll om en egenskap skall bli till en fördel istället för en dödlig nackdel. Allt handlar om att precis rätt information måste uppkomma på precis rätt lokus i genomet vid rätt tillfälle under samma tidsperiod.

Citat:
Dina kommentarer kring embryoutvecklingen förstår jag tyvärr inte. Kanske du kan klargöra dina tankar lite - vad är det för mutationer som måste ske och sparas i exakt samma ordning, menar du?

För att ett organ skall börja produceras i ett embryo så finns det information som reglerar i vilket segment och vid vilken delning av vilken sorts celler som en viss sorts celler skall börja att producera vissa sorters proteiner som skall börja att bygga detta organ. Information måste även styra och reglera hur samarbetet mellan olika celler skall fungera och sammanlänkas. En övergripande information om vilka kommunikationleder som samtidigt skall byggas parallellt med organet för att detta skall fungera. Ta ett lillfinger t ex: ben, blodkärl, muskler, senor, nervtrådar, leder, legament, hud, nagel mm mm. Information om vilken storlek och mängd som skall byggas av varje komponent måste kommuniceras mellan alla de olika inblandade delarna. Och allt hänger på informationen som styr vilken information som skall avläsas och produceras och när den skall avläsas och produceras och hur informationen skall avläsas och produceras.

Helt nya proteiner med helt ny stuktur, laddning och form med helt ny funktion som aldrig funnits tidigare måste råka passa in i ett sammanhang där det nya proteinet måste kunna utföra sin helt nya funktion.

Citat:
Angående de första tetrapodernas utveckling ur fiskar så får du det att låta som att vetenskapen fram till 1997 trodde att de hade en jättetydlig bild av exakt hur den här delen av vårt stamträd ser ut. I själva verket har det här alltid varit en omtvistat ämne där en del forskare tror att den gemensamma anfadern var mer lik en kvastfeningar och andra tror att lungfiskarna är en närmare släkting. Den senaste studien, (baserad på den hittills största datan som samlats in inom området, och som även länkades till i en annan tråd) visar med relativt stor säkerhet att lungfiskarna är en närmare släkting men det är fortfarande lite för tidigt att säga 100% hur det förhåller sig. Ingenstans tror jag mig ha hört att någon har påstått att dagens lungfiskar eller kvastfeningar (som förvisso verkar relativt oförändrade) skulle vara den direkta anfadern, utan i båda teorierna handlar det alltså om släktskap/kusiner. Det handlar om saker som hänt för 400 miljoner år sedan och som vi har väldigt lite fossil från, så ett visst utrymme för spekulation finns.

Man skulle kunna sammanfatta det med att man gissar ganska rejält.
Tyvärr framställs det i läromedel som om man faktiskt visste något om detta.

Citat:
Det kontroversiella med Rasmussens forskning (hon studerade mitokondrierna hos de olika arterna om jag minns rätt) är att hon anser att tetrapoderna skulle ha avskiljt sig tidigare från BÅDE kvastfeningarna och lungfiskarna, och att dessa arter därmed skulle vara lika avlägset besläktade med oss. Hennes data motsägs nu alltså delvis av den senare studien (som för övrigt även den letts av en svenska).

Som jag sagt tidigare kan man ju alltid välja att förklara likheter med att de inte alls är släkt med varandra utan likheterna bara beror på konvergent evolution.

Den ena slutsatsen från en av de nyare artiklarna att kvastfeningarna skulle vara närmast släkt med oss p g a det "mycket vetenskapliga kriteriet" ungefär lika stort genom verkar snarast amatörmässig. I nästa andetag så anser man lungfisken vara något närmare släkt trots sitt mångdubbelt större genom än människan.
Är det någon som förstått vilka genetiska likheter man funnit mellan lungfiskar och t ex groddjur och amfibier som gör att man bortser ifrån olikheterna mellan arternas mitokondrier?

Citat:
Oavsett vad vetenskapen kommer fram till (jag har ganska gott hopp att vi så småningom kan få svar på den här frågan) står sig givetvis evolutionsteorin fortsatt stark. Får man, av ren nyfikenhet, fråga hur DU tror att de gick till? Anser du att Gud skapade alla arter som de ser ut idag, för ca 6000 år sedan? Jag försöker inte provocera, utan undrar för debattens skull helt enkelt hur ditt perspektiv ser ut.

Eftersom en sak som man trodde sig veta var fel så måste väl ändå detta betyda att teorin blev lite lite svagare. Eller hur tänker du?

Jag tänker mig att Gud på något sätt vid olika tidpunkter skapat olika slags organismer ,växter och djur med en enorm inneboende variation och mångfald som sedan utvecklats och anpassats till olika miljöer. Varje grupp "skapelser" gav efter en viss tid förutsättningar för nästa grupp skapade slags organismer att kunna skapas osv osv. T ex skapades kanske gröna alger i ett tidigt skede för att skapa en tålig och balanserad syrehalt på nödvändig nivå för att annat liv skulle kunna existera.
Jag anar att det finns barriärer som mutationer inte kan ta informationen "förbi".
Återstår är att ta reda på vilka dessa barriärer är. Tidsperspektivet kan vara mycket långt. Människans perspektiv är rimligen 15-20 000 år. Egentligen är det först för runt 10 000 år sedan som vi har riktigt påtagliga fynd av människan. Eftersom det är orimligt att tänka sig att människan funnits under 200 000 år utan att lämna nästan några spår trots att man varit begåvad med samma kreativa hjärna under hela denna period. Även under kanske 500 000 år ytterligare när föregångaren till människan hade nästan samma kreativa hjärnverksamhet borde människan hunnit uppfinna saker som skulle kunna lämna några bestående spår.
Dessa slutsatser anser jag överenstämmer väl med de verkliga fakta och observerbara data som vetenskapen har tillgänglig.

stebe2
2013-05-03, 18:47
  #1140
Medlem
wootens avatar
Citat:
Ursprungligen postat av stebe2
Du behöver miljarders "bra mutationer för funktioner" som verkligen förbättrar funktioner för att kunna förklara utvecklingen från första självreplikerande RNA-strängen till människa.

stebe2
Återigen. Hamikars inlägg illustrerar hur detta gått till ypperligt.

Skapa ett konto eller logga in för att kommentera

Du måste vara medlem för att kunna kommentera

Skapa ett konto

Det är enkelt att registrera ett nytt konto

Bli medlem

Logga in

Har du redan ett konto? Logga in här

Logga in