Citat:
Ursprungligen postat av Whitebläd
har faktiskt några till som ja bekymrar mig över,
Ju mer polär molekyl, desto bättre löslig i vatten. Nonan är således inte alls vattenlöslig, medans metanol som har en fin liten OH grupp i ena sidan är mer lik vattnet, och löser sig bättre. En flervärd alkohol har flera OH-grupper och löser sig bättre, men just en hexadiol är förmodligen ändå för lång och opolär för att lösa sig i någon större utsträckning. Svaren blir alltså:
3-hexanol - inte speciellt löslig
nonan - inte alls
metanol - mycket löslig
1,3-hexadiol - bättre än 3-hexanol, men ändå inte helt löslig.
Angående reaktiviteten så är ju grundproincipen att enkelbindning är mer stabil än dubbel- som är mer stabil än trippel-.
Alltså, reaktivitetsmässigt:
alkan < alken < alkyn (mer reaktiv åt höger)