Citat:
Ursprungligen postat av
trustmeiamadoctor
Nu har jag inte läst studien du hänvisar till i detalj men du motsäger ju dig själv här med den andra tabellen du har hänvisat till där deltagarna max nådde en ökning på runt 0,08 i PEth på en flaska vin.
Det man måste tänka på om man mäter PEth under en pågående berusning är att det fortsätter bildas fram tills analysen av provet. Så så länge provet inte analyserades direkt efter provtagningen så blir det missvisande. Framgår det i studien hur de gjorde avseende detta?
Edit: Kollade båda studierna, proverna samlades in och sparades max 24 h innan de frös ner inför analys. Det skulle motsvara en riktig praktfylla då det motsvarar att ligga runt ett promille upp till ett dygn, låter ju helt rimligt med att nå 0,3 på den tiden!
Jag motsäger inte mig själv. Man ser ju olika data i olika studier och vi vet ju väldigt lite om vilka studiedeltagarna är när det gäller individuella variationer av PEth-bildande, halveringstider, ålder, kön, vikt, hälsostatus eller deras normala konsumtion. Kanske klarnar vissa bitar om man har tillgång till de "fulla" studierna.
Deltagare 3 i studien hade ibland en större ökning än 0,08. Den personens dagliga ökningar såg ut så här inkl 7 dygns halveringstid.
0,085
0,110
0,038
0,104
Observera att ökningen endast skedde 4 dagar vilket indikerar att personen inte drack samtliga dagar. Dag 3 hade också en markant mindre ökning jämfört med övriga dagar vilket tyder på att full dos inte dracks den dagen.
Angående provtagning skriver Läkartidningen följande
"
Risk för PEth-bildning efter provtagning. Ett blodprov från en alkoholpåverkad person innehåller sannolikt alltid PEth, eftersom bildningen startar kort efter varje alkoholintag [22]. Om provet inte hanteras enligt anvisningen kan PEth-bildningen fortsätta från etanolen i provröret och orsaka ett falskt högt resultat. Om provet hanteras enligt anvisningen och inte lagras längre tid än ett par dygn vid rumstemperatur, men inte heller fryses vid –20°C eftersom PLD är aktivt vid låg temperatur, är risken minimal att ett positivt PEth-prov skulle vara kliniskt missvisande på grund av bildning i provröret [16]. Blodprov för PEth-mätning bör dock tas när patienten är nykter, vilket vid misstanke kan kontrolleras genom ett utandningsprov. Provtagning av kapillärblod på filterpapper som behandlats med en PLD-hämmare eliminerar risken för fortsatt PEth-bildning [18]."
Felaktigt förhöjda mätvärden pga efterbildning av PEth borde också kunna upptäckas om man tittar på halveringstiden jämfört med ursprungsvärdet av PEth. Samtidigt så hade det även bildats PEth i studiedeltagaren fram till denne var nykter. Så, det blir nog svårt att räkna ut ett exakt rätt värde beroende på olika omständigheter i just det fallet.