Stor polisinsats i Bjärred utanför Lund - 2018-01-09 (fyra döda)

Men lysande, visste faktiskt inte att den förvillade skara som följer konspirationsteorier, pseudovetenskap och rakt ut foliahattar hade riktigt ironin att själva skapa ett hittepåpris för sin egen beundrans skull.

Jag ska väl ta och lägga denna kunskapen och printa ut sidan, lägga i kattlådan och ta lite foton på det visuellt så att även jag har ett verk av den store "Banksy" i i min ägo...

På den sidan från 2013 står att "Dr Mats Reimer är listad som sakkunnig i kritiken mot alternativmedicin i föreningen Vetenskap och Folkbildning."
Klickar man på länken så har han bytt spår sen dess till "Barnmedicin". Han kanske har blivit lite mer pro alternativmedicin på gammeldagarna med tanke på den utländska mirakelkuren LP?

Om Bjärredparets ljusbehandlingsresor till Tyskland.
På hemsidan om LP (grundaren) står det i texten att de har terapi i Tyskland men ingen markering på kartan fn. Så det kanske har funnits förut. Sen såg jag en kommentar om att en läkare var med som nån observatör på en sån kurs i Norge. Annars är de ju medicinskt outbildade de som håller kursen (står i ansökningen, sjukt nog måste folk bli godkända för att bli antagen till kursen) och det beror inte på hur sjuka de är utan snarare för frågvisa eller bedöms omotiverade.
Konstigaste jag läst om på länge och detta rekommenderar läkare och sjukvårdspersonal i Norge, även barn till allt elände.

Jag tror föräldrarna kan ha hamnat i vad som helst för soppa när man tittar på hur kontroversiellt det är.

Storbritannien är högnäste för Lightning Process och ursprunget för synsättet som MR propagerar för (psykosomatik, träning och KBT). Det är väl trögt att vända det konservativa UK när forskningsvärlden pekar mer mot biomarkörer. Professor Diane O`Leary:

Inget konstigt med LP - eller att skifta fokus - vid olika tillstånd. Det är ett överlevnadstips för människor med tinnitus till exempel. Att inte låta ljudet ta över. Att inte låta smärta ta över. ACT finns på vårdcentraler i Sverige, det skulle kunna motsvaras av LP.

Jag tror att en stor brist som kan ha drabbat familjen är avsaknad av kontinuitet. En husläkare, familjedoktor, som känner familjen och märker förändringar.

Mitt tips är att lägga ned specialistbehandling av ME-CFS tills man hittar fysiska orsaker som går att belägga, och tills vidare garantera alla drabbade familjer en tillgänglig husläkare. Primärvården är på allt för många håll en katastrof som hotar folkhälsan i breda grupper.

Med ACT och en lyssnande och inkännande doktor/vårdpersonal skapar ett bollplank och stödteam för familjen så går det bra. Men varning för någon som försöker sätta sig över familjerna eller behandla dem som mindre vetande. Varje individ är expert på sina symptom och man ska ta det därifrån.

Här blev det uppenbarligen helt fel, ett avgrundsdjupt glapp mellan otillgänglig primärvård och distanstyngd expertvård, och expert på vad, gissningar?

Till och med kan man tänka sig hembesök hos familjer med ME, vård på plats. Samtalsstöd, översikt av vanor och dolda mönster med mera. Att våga öppna upp. Förtroende. Men tyvärr, sen ska allt journalföras. Vilken akademiker har lust att öppna upp om sin familj för att ett barn är sjukt? Mycket få misstänker jag. ME är en familjesjukdom, som många andra där psykosomatik är inblandat i brist på fysiska bevis.

Familjen var antagligen lämnad åt sitt öde. Varför barnen blev trötta är ett helt annat ämne, det kan vara grundat i allt från skolstress och överprestationskrav/inbillade eller verkliga till skörhet och incest. Ingen vet.

Ett råd till ångestpatienter är att läsa mindre om ångest, släppa taget. Samma råd borde gälla för ME-drabbade. Det verkar som att gruppen gör precis tvärtom. Drunknar i informationsflöden, lobbyartiklar, medvetet tvärdragna slutsatser, pseudovetenskap med mera. Förakt för skolmedicin om vilka villkor som gäller för att en människa ska må bra. ME-patienter lever på tvärs med vad som ger god hälsa och det är socialt sammanhang, lagom med vila och sömn, lagom med motion. Innan de klappade samman så överdrev de aktiviteten, det verkar vara vanligt förekommande. Att lära människor leva lagom aktivt borde vara det första steget. Kanske bara att redogöra för att det inte är farligt att få "känningar" kan vara ett steg. Ångestpatienter som är rädda för ångest dubblar sin panik, detsamma gäller för ME-patienter. Rädsla triggas av "specialistvård utan slut".

När kommer sjukvården att granska morden i Bjärred och se över sina rutiner? Är man nöjd med specialistlösningen, är det ett resultat av resursbristen i primärvården? Tycker inte man ska se morden som något apart och avvikande, tragedin är faktiskt ett konkret resultat av flera brister i samhällssystemen, tror jag. Polisen borde vara transparent runt det. Det är deras uppdrag att stötta medborgarna och ett led i detta är att bidra till kunskap. Var fick familjen hjälp, var brast det?

Jag har sagt det förut i tråden.

Det du påstår om sjukdomen är ren bullshit.

Jag, som är sjuk i den sjukdomen, tränar visst, och det ger mycket goda resultat, på hela mitt mående.
Det gäller bara att göra det på rätt sätt, en bit i taget, inte för stora bitar. Till slut samlar man på sig tillräckligt stora bitar för att göra rejäla framsteg.

De som gömmer sig i mörka rum, blir till slut som förlamade och förlorade, de som gläntar på dörren, kan så småningom öppna dörren alltmer.

ME/Cfs symtom, är mycket stor utsträckning avhängiga hur den som är sjuk mår psykiskt. Och med större intresse för livet, och vilja att ta hjälp av vårdpersonal som psykolog, kurator, arbetsterapeut, och sjukgymnast, så kan varje sjuk hitta sin metod för att skapa ett bättre liv.

Du verkar förespråka att folk som är sjuka helst ska gå och skjuta sig, eller kanske strypa sig?

Vidrig människosyn det där.

Flera ME-sjuka nämner att dom först fick diagnosen utmattningssyndrom och senare korrekt diagnos dvs ME. Hur var det för dig?

Så du har nu i alla fall accepterat att flickorna hade ME-Cfs. Om din berättelse om hur du lärt dig hantera din diagnos stämmer så är det bra för dig. Men ditt enskilda fall är inte tillräckligt för att bygga upp symptombeskrivning eller behandlingsrekommendationer från, särskilt inte när du inte ens uppfyller dom kriterier som Viss ställer för att få diagnosen.

Att utgå ifrån sig själv när man bedömer andras sjukdom är lika fel som att bedöma någon annans människosyn utifrån vad man tycker att denne verkar tro.

Så kort sagt, det är bättre att diskutera sjukdomen med utgångspunkt från vetenskap än från dig och vad du tror att jag förespråkar kan inte jag ta ansvaret för. Hade jag förespråkat det du påstår hade det varit värt att kommentera. Men nu var det något som uppstod i din fantasi så det får du stå för, det ids jag inte ens bemöta. Det tror jag du förstår?

Vad får dig att tro att dina ständiga meningslösa tirader och wall of text om ME och hur du i din okunnighet tycker att man ska hantera sjukdomen, är topic för denna tråd?

Den här tråden handlar primärt om ett familiecid som polisen efter ett års utredning kommit fram till utfördes av två föräldrar efter ett beslut de fattade flera månader innan. Modus operandi (kvinnligt sätt att mörda barn på, två olika sätt att döda på), tyder på att de mördade ett barn var, H genom att kväva den yngre dottern, O genom att strypa den äldre. Det näst mest sannolika var att H dödade båda barnen (kvinnlig mordadministration). De är båda misstänkta för mord på sina döttrar.

O ute med A den 5/1. H kväver M under påverkan stark av sömnmedel. O kommer hem med A. Två olika scenarier:
- Antingen har H satt igång en händelsekedja som inte går att stoppa. O stryper A.
- Ett alternativ är att M "sover" nedbäddad i sin säng när O och A kommer hem. Senare går H in och stryper A.

O stryper/kväver sedan den nerdrogade H och hänger sig själv efter att ha stärkt sig med sömnmedel.

Dessa två beskrivningar går väl ihop med polisens beskrivning där de kommit fram till att både H och O är lika misstänkta för mord. Den senare harmonierar dessutom med kollegors och Os familjs ovilja att se O som en mördare.

Jag vill dock påpeka att jag uppfattar dem som precis lika skyldiga oavsett vilket. Som förälder är man garant för sitt barns liv, även om man inte personligen lagt hand på det men beslutat sig tillsammans med sin partner att de ska dö, undertecknat avskedsbrev där man beskriver att de ska dö och skrivit ett testamente som förutsätter att de är döda . Ja, utöver det som personliga meddelande till anhöriga visade i dokument och USB-minne.

Ursäkta med vad har bristerna i Västra Götaland med den här familjen att göra? De tillhörde ju Region Skåne och diagnoserna ställdes av en ”skånsk” läkare (hur man nu väljer att tolka det).

Gottfries behandlingsmetoder bygger inte på beprövad vetenskap. Det var därför avtalet drogs in. Däremot kan överdrivna B12-nivåer leda till cancer, åtminstone enligt ”min” läkare.

Sedan kan Gottfries kalla sig specialist hur mycket han vill.

(B12-injektioner har iofs en uppiggande effekt. Det har koffein också. Det betyder inte att någon av dem är nyckeln till ME-gåtan.)

Det har ju också framkommit att det finns olika kriterier för ME. Därför diagnosticeras t.ex fler i Norge än här (”Kanadakriterierna”).

Så läser man om sjuka personer som förtvivlat sökt hjälp i den vanliga vården och slutligen hamnar hon någon svindyr privatpraktiserande läkare som lyckas sätta diagnos redan efter första undersökningen.

Slutsatsen som då dras är att den ”vanliga” vården är okunnig och att de små klinikerna sitter inne med all specialistkunskap.

De kanske utgår från helt andra kriterier?

Kanske jämför man äpplen och päron hela tiden?

Och på samma sätt som många sjuka dessvärre missas i vården, borde det väl rimligen också ske feldiagnoser åt det andra hållet?

Ja, O och A sågs i affären den 5 januari. Hela familjen hittades död fyra dagar senare.

Hur har du kommit fram till att H mördade M just under den förmodat korta stunden? På vilket sätt stämmer det överens med polisernas beskrivning?

Jag måste ha missat någonting så seriöst intresserad av ett klarläggande.

Det kan ju vara så att du har en mildare variant av ME. I de flesta sjukdomar finns det skalor. Du kanske ligger på 1 och A och M låg på 8, på en skala 1-10 där 1 är den mildare varianten. Man kan inte enbart utgå från sig själv. Det finns flera exempel som tagits upp det senaste året där en maka inte klarat mer än att ligga i ett mörkt rum med hörselkåpor. Så grattis att just du klarar att träna! Bara att vara tacksam, eller hur?

Vissa drabbar ME hårt, och andra mindre hårt tydligen. Som reumatism, finns skalor där med. Och fibro... och mycket annat.

Absolut, man måste omdirigera hela sitt liv när man får sjuka barn. Man blir trött men också mycket starkare än man trodde man kunde bli och får en annan mening med livet. ME är för övrigt inte en kronisk sjukdom och det finns mycket värre sjukdomar.

Nej, "normala" föräldrar stryper inte sjuka barn. Att två "normala" föräldrar skulle strypa barnen bevisar verkligen att brevet är dikt och förbannad lögn. Det är något som slagit rejält slint när Oskar stryper Hanna. Det förstår polisen, och anhöriga, också.

Ja, Oskar har strypt Hanna. Han måste ha varit mera nedbruten. Han kan ha haft sina egna bekymmer som inte Hanna begrep sig på. Hon kan ha varit manisk när det gäller att hålla flickorna hemma. Eller han. I alla fall så var de inte eniga.

Undrar vem av föräldrarna som rektorn pratade med innan julhelgen och vad de (inte?) kom över ens om annat än att de skulle ses vid terminsstarten. Var det hemundervisning på liv och död som gällde?

Du fantiserar. De var eniga i att radera ut familjen.