Citat:
Handlar inte mycket av detta om 2 välutbildade vuxna som gjort lyckad karriär och som ser att deras döttrar inte kommer att prestera detsamma? Att hemundervisning 3 dagar i veckan och med en svår sjukdom kommer de aldrig att ”bli något” i föräldrarnas ögon. Att ett liv med lägre jobbstatus, lägre utbildningsnivå och med delvis sjukskrivning så tyckte de inte att barnen skulle få ett gott liv. Undrar just hur deras syn på gravt handikappade såg ut? Hur deras syn på rullstolsburna såg ut? Hur deras syn på olika handikapp såg ut?
Svårt att veta. Det vi vet är att deras döttrar led av ME/CFS vilket är en omstridd sjukdom som många läkare i Sverige vägrar acceptera trots att de är skyldiga att underkasta sig Socialstyrelsens regelverk. De begår alltså tjänstefel som drabbar patienter som Agnes och Moa och gör livet till ett helvete även för föräldrar. Sannolikt hade lälarna om de gav sig till känna IRL på ett tydligt sätt, blivit fråntagna sina legitimationer.
I Region Skåne finns det inget samlad kunskap, ingen vårdplanering, inga remissrutiner för 5000 patienter med ME/CFS. Redan 2016 uttryckte Hälso- och Sjukvårdsnämnden i en rapport monumental kritik mot detta undermåliga omhändertagande för patientgruppen. 2018 har ingenting fortfarande hänt! Vi har således en gigantisk vårdskandal i full blom under samma tid som Agnes och Moa skulle fått vård för sin ME/CFS-diagnos. Självfallet ger detta inte föräldrarna rätt att döda sina barn, men sjukvårdens pågående misslyckande är sannolikt det som fick bägaren att rinna över.
Vi har en skyldighet gentemot dessa två oskyldiga flickor att tillse att varken föräldrar eller sjukvård får skada minderåriga barn igen!
Lex Agnes och Moa