Kronisktrötthetssyndrom - ME/CFS

Nån som testat antihistaminer?

Är mycket skeptisk till denna diagnos, en sista utväg i brist på annat och människan som får denna diagnos tas ifrån sitt liv.... Patienten är ev så lättad att till slut få veta varför hen mår som hen gör men problemet är nu att den godtas och nu bli hen sängliggande i ett klaustrofobiskt mörkt rum utan minsta stimuli, sen förstår man ju resten vad som händer med kroppens alla funktioner...
Hoppas den ges med stor fösiktighet och med riktigt grundliga utredningar. Det rör sig ofta om högpreseterande människor ev sårbara som på något sätt hamnat där och faktorer finns det ju hur många som helst och då måste de snarare lyssnas på och här måste vården gå in och hjälpa inte stjälpa i sängen.

Vad skönt att andemeningen i Expressens reportage börjar fastna hos folket. Precis vad vi ME/CFS-patienter behöver. Toppen!

25% av alla som har ME/CFS blir sängliggande i princip hela tiden. Vet ej hur många av dessa 25% som ALLTID är sängliggande. Finns nog mkt studier nu från övriga världen för att denna sjukdom ska tas på allvar. Många blir dessutom bättre med tiden och vissa "botas".

Klart det mkt väl kan hjälpas mer i framtiden om sjukdomen får mer acceptans och det börjar forskas mer!

ME/CFS enligt senaste rönen om jag förstått det rätt beror på någon slags infektion. Kanske inte endast men till stor del.

Tror det ligger något i det och en bakterie man ska kolla noga på är chlamydia pneumonie.

Vet att de bevisat att folk med utmattningssyndrom har högre halter av chlamydia pneumonie i kroppsvävnad än friska individer.

Bakterien är svår att upptäcka då den lever inuti kroppens celler och inte utanpå som många andra bakterier. Den infekterar primärt övre eller nedre luftvägarna. Kroppen brukar oftast lösa det själv även om det tar tid. Men i vissa fall klarar inte kroppen av att rensa ur den och den kan då sprida sig till andra delar av kroppen.

Har själv haft en chlamydia pneumonie infektion som icke ville ge med sig. Primärvården vägrade ens göra testar. Allergi enligt VC. Fast att allergimedicinen inte gav någon effekt..

Höll på att ge upp ett tag där då jag mådde så dåligt, fast jag är ung och alltid varit väldigt aktiv. Sov 15 timmar om dygnet.

Slutade med att jag läste på om olika behandlingar och valde att beställa antibiotika från utlandet. Tog 3st olika under några månaders tid och är idag frisk .

Ej läst artikeln o verkligen ursäkta om jag kliver på någons tår jag tycker bara diagnosen är luddig och märklig, det måste saknas långsiktig forskning och vad som är bäst för patienten verkar egentligen ingen veta riktigt så då kan man väl inte säga att den är kronisk

ME beror på fästingsjukdomar

Måste forskas ännu mer om infektioner som tbe, chlamydia pneumoni, psicatti, mycoplasma, twar dessa bakterier är lömska, de infiltrerar, byter skepnad o är svårupptäckta,, vilken intresssnt forskning! Själv drabbad av mkt infektioner, inte orolig för me/cfs men vet hur man kan må.
Tycker det är sorgligt för dessa människor och jag hoppas vetenskapen hittar något som kan göra livet drägligt för dem.

Folk som fått ME har ju beskrivit det som en influensa som inte vill gå över.
Jag hatar att få influensa (och det gör väl många med mig?) för jag blir så jävla sjuk.
Men NU när jag det senaste halvåret haft en överväldigande trötthet och en förhöjd kroppstemperatur på grund av borrelia.
har detta tillstånd varit jävligare än någon annan sjukdom jag någonsin haft tidigare.
Hatar att må sådär diffust dåligt, det finns inget värre överhuvudtaget.
Svag feber, överväldigande trött,...och till slut tror man att man är inbillningssjuk.

MEN, är PIGG igen! Det är helt fantastiskt. Jag tror att jag ändå blev botad av antibiotikan jag fick?
(Var lite orolig, man blir ju mörkrädd när man läser på nätet hur dåliga folk är, efter borrelia.)

För två veckor sen trodde jag fan att jag skulle falla in i ME.
Jag var så överväldigande trött (och hade varit det så länge), med svag feber, hög puls och fanimej sängbunden.

Och så bara släpper febern och allt och man blir piggelinus. Nu är jag i farten igen.
Vilken skillnad!

Går man omkring sådär med lätt feber, och massa diffusa åkommor, så kan läkare inte göra något ändå. Och så får man fortsätta att vara sjuk.
Jag vet inte om det är något liknande som kan hända ME-sjuka?
Det är så lätt för de som inte varit sjuka själva, att fnysa åt det.

Kan det inte vara så, att de ME-sjuka blir sjukare och sjukare av att de från början var svaga? Då kommer ju andra åkommor lättare ovanpå. Och sen att de inte rör på sig, gör ju att de drar på sig ytterligare sjukdomar?

Det blir helt enkelt en ond cirkel?

Vet att folk tar antibiotika, ibland långvariga behandlingar, både för fästingburna sjukdomar och ME.

Det jobbiga med både antibiotika och alternativa behandlingar är ju att folk får experimentera med sig själva, då inte svensk sjukvård vet något om det.

En teori bakom ME är att immunförsvaret kollapsar efter sjukdom(bla infektion och influensa), eftersom immunförsvaret inte orkar slåss så blir det med tiden 1 sjukdom -> 2 sjukdomar -> 3 sjukdomar -> 4 sjukdomar...finns dom som mår bättre först efter flera månader på antibiotika.

Fattar inte vad du menar, vad är det för sjukdomar som läggs kaka på kaka?

Såg att du frågat om antihistaminer i ett inlägg tidigare,
min enda erfarenhet av antihistaminer är att jag blir himla trött av Lergigan. Det är det sista jag skulle ta om jag drabbades av ME.