Kronisktrötthetssyndrom - ME/CFS

Ska tillägga jag inte fått den diagnosen, utan man sagt att man misstänker en sådan
Finns inget prov man kan ta och fastställa denna diagnos, utan det är är mer en uteslutningsdiagnos.
det handlar väl om att man ska få den ett antal ggr, och sen ger man diagnos.
Så kanske en två ggr till, så får jag den diagnosen.
Men eftersom den synliga psoriasisen är borta nu, så dröjer det väl 4-6 år till innan det kommer tillbaka.
Och som det betett sig tillsammans med den synliga psoriasisen, så kan man förvänta sig att det dröjer lika länge med psoriasis artriten.
Men det får tiden utvisa såklart.

Ska ska öga igenom den senare.

Kan man få detta av klamydia? Läst att infektioner utlöser detta.

Läste häromveckan, en läkare som misstänkte att upp till 50% av alla me sjuka egentligen har kronisk borrelia, tankar om det?

Efter att just ha läst in saker om denna sjukdomen så tycker jag det är intressant.
Jag är kass på detta med borrelia. Men vad ger det för symtom?

Jag har fattat det mer som att typ körtelfeber och andra lite mer större infektioner kan leda till denna sjukdomen, alltså att du ska typ få feber och dylikt.
Klamydia är ju som mer begränsad till könet.

Bra fråga nästa....det forskas men kronisk borrelia misstänks bla kunna sänka immunförsvaret så andra sjukdomar enklare får fäste, kris kristofferson misstänktes ha demens och alzeimers innan det kom fram att han hade kronisk borrelia, sök på det namnet så kan du hitta lite.

Då funderar jag på om man kan få borrelia utan att ha blivit utsatt för fästingar?

Ja jag vet att det har varit snack om B12 här i tråden. Och det intressant är att om äldre får B12 - brist så kan dom bli dementa som fy satan(så man kan ju undra hur många som har demens eller som har B12-brist)

Men jag måste säga att detta är en intressant sjukdom. Jag har själv nyligen blivit så trött fast jag sover så det var därför jag trillade in.
Nu tror jag inte att det kanske är ME som orsakar detta.

Men jag tänkte: finns det någon statistik om det är flest kvinnor eller män som drabbas av ME? Eller om det är lika antal?

Rätt vanligt att fästingbett inte märks.

Ja men jag tänkte mer för oss som inte har så mycket fästingar i vår närhet.

Det är samma där, även om de är få.
En del märker man andra inte.

Har hört att man kallar dom som kommer och klagar om borrelia, att detta är bara i deras huvud.
Detta har två av mina polare råkat ut för, där läkaren vägrar kolla borrelian.
De är bägge i ett område där de får upp mot 8-10 fästingar per år, och ändå kollar dom sig alltid.

Sen skiljer sig Svensk behandling emot borrelia ifrån Tysk tex, där man sätter in en 6 månaders kur.
I Sverige kan det bli så att dom vägrar ge dig antibiotika även vid konstaterad borrelia.

Men givetvis finns det de med borrelia inom denna patientgrupp, då den har använts som en slaskdiagnos när man inte kan hitta den verklige orsaken.
Sen har det förekommit även "jobbprogram" som sjukskrivit folk, som kan ha alla möjlig anledningar till sjukdom.
Hur det är idag vet jag inte, används den fortfarande som en slaskdiagnos?

Kul att du svarade. Ne men det lustiga är att jag bett om prov för borrelia. Men får inget.