Psykedeliska aktier - nästa stora våg (!)

Tack för bra info, och din tid för sammanfattning/sammanställning, good stuff!

Jag lade till en "edit" på mitt inlägg gällande legalisering, kanske missades. Som skrivet är det möjligen "Catch 22" för bolag som pular med test-faser inom psykiatri för t.ex. psykedeliska substanser, om dessa släpps på och godkänns för eget bruk. Nu är detta knappast troligt "world wide". Detta är inga leksaker som gemene man ska trycka i sig och tro att det blir en lattjo-lajban-resa. Men det tåls att tänka på! Hyperliberala stater som Kalifornien i USA kan ibland försöka dra nytta av ett väljar-flöde från ett visst klientel - pundare. Det är även det som stjälpt brukandet av medicinsk Cannabis. Det ska inte vara något öppet spelrum för att punda ned sig, utan brukas för att ge en hälsofrämjande effekt. Staten kan glida på räkmacka här och låta småbolagen bekosta testningen, sedan invänta data som publiceras.

Vi kan även se det även i Oregon och i viss mån Seattle. Politiker försöker samla pluspoäng helt enkelt.

Psykedeliska ämnen bör INTE släppas på för eget bruk. Däremot bör dessa läkemedelsklassas och godkännas gällande förskrivning för diverse psykiatriska åkommor, särskilt TRD-depression. Förutsatt att testfaserna visar fortsatt positiv effekt.

Ja, grubblar på det också. Tror dock att stora massan kontaktar sjukvården bau för sina problem och att detta i framtiden har bra chans att inkluderas i medicinering/behandlingar av patienter. Tror/hoppas att det är en ofrånkomlig utveckling när forskningen går framåt. Att folk skulle använda psykadeliska på samma sätt som att röka en joint, eller sätta press på politiker att legalisera... hmm.

Som du är inne på det är inte som att ta några groggar eller röka marijuana. Det är inte heller kulturellt förankrat på samma sätt som t ex alkohol eller marijuana.

Men yes, det är högrisk på steroider detta, samt att lägga i byrålådan.

Det handlar kanske inte helt och hållet om att sätta press på politiker, utan att en specifik väljargrupp finns utbredd i olika delstater, som känner att var och en själv får bestämma vad som stoppas i dennes kropp. Finns ju en fin tanke bakom det, man kan titta på Portugal, där det förvisso inte går så djävla bra.

Håller med i det du skriver dock och förstår. Just gällande psykedeliska substanser så är det ju ingen direkt substans man pular lite med och drar ut på middag. Fast tja, kanske i micro-dos? Svårt även för ett litet Biotech-bolag att kunna dra patent på ämnen som hyfsat enkelt går att odla själv. Men det är ett dilemma, vi får helt enkelt se...

Men, min tanke - släpps legalisering på framöver lite här & var, kursen ökar p.g.a. gratis reklam. Blir det mainstream, fokus läggs på att skiten blir laglig att odla själv. Räkna med dyket. Förvisso en vinst för människan, snarare än aktieägaren.

Legalisering och avkriminalisering kommer leda till drug-cannibalization.
Konsumenter kommer enkelt kunna substituera 5HT2-A agonister med andra liknande preparat.

Detta kommer trycka på intäktsströmmar för godkända 5HT2-A agonister i medicinska sammanhang, problemet är dessutom att man måste skilja på patent - som varar i 20 år och drug-exclusivity som är 3-7 år.

De flesta patent har löpt ut redan, medan DE är kvar.

Alltså tror jag de flesta bolag kommer ha en fet spike uppåt i kursen för att sedan dippa då kassaflödena kommer sina efter ett par år.

https://psilocybinalpha.com/data/psy...opment-tracker

På grund av psykedelias snarlika verkningsmekanism på 5HT2-A receptor kommer vi också se SEKTOR-katalysatorer när ETT preparat klarar sig igenom en klinisk fas eller bli godkänt. Dvs då ökar den kumulativa sannolikheten att andra preparat klarar kliniska faser, då de vanligaste kliniska indikationerna är typ PTSD/depression/ångest/social anxiety.

I och med en hög komorbiditet och GROV överlappning av diagnoser så, och att dessa diagnoser skär in varandra i gängse områden rent neurobiologiskt, tror jag, att marknaderna kommer tolka det positivt.

I USA, speciellt Kalifornien, som har en kulturell bakgrund med nyttjande av psykedelia sedan 50-70 talet så tror jag oron är obefogad av användare som " pundar " psykedelia. Det finns en bekantskap med psykedelia och hur man använder dem.

Set & setting är djupt förankrat i stater som Kalifornien.

Det är farligt att tillskriva svenska kulturella nyanser till en amerikansk kultur, där vi i Sverige gärna stämplar subkulturer lite hej & vilt med "pundar" stämplar utan någon djupare förståelse för nyanser.

I Europa, kommer folk också att substituera godkända 5HT2-A agonister med toppslätsskivlingar.
Det kommer bli helt enkelt en standard att gå och plocka toppisar på hösten, samla på sig för ett helt år, trippa lite då och då, i profylaktiskt syfte.

Nu är det kanske 5-7 år kvar innan detta börjar ske på en kulturell nivå, men utvecklingen går snabbt och medvetenheten ökar.

Seelos Therapeutics Announces Positive Topline Data from the Open-Label Study of SLS-002 (Intranasal Racemic Ketamine), Demonstrating a Significant Treatment Effect and a Well Tolerated Safety Profile for Acute Suicidal Ideation and Behavior in Patients with Major Depressive Disorder


https://finance.yahoo.com/news/seelo...100000846.html

- SLS-002 Demonstrated a 76.5% Response Rate in the Primary Endpoint on MADRS 24 Hours After First Dose, with a Mean Reduction in Total Score from 39.4 to 14.5 points

- A 92.9% Response Rate was Observed in a Key Secondary Endpoint on Day 16 (after five doses), Achieving a Mean MADRS Score of 7.4 points

- Rapid, Robust, and Sustained Reduction in Suicidality was Observed by All 3 Scales Measuring Suicidality as well as MADRS Item-10

- Persistence of Effect Seen in 100% of Study Subjects on MADRS, Sheehan-Suicidality Tracking Scale and MADRS Item-10 at Day 29, 14 Days After Last Dose of SLS-002

Föga förvånande att racemiskt ketamin skulle vara så effektivt mot aktiv suicidalitet men rätt imponerande klinisk data måste jag säga.

Blir det godkänt så kommer racemiskt ketamin vara det första godkända läkemedelet specifikt mot suicidalitet inom PTSD & MDD.

https://www.reddit.com/r/shroomstock...r_is_offering/

Sover ni era jönsar? Upp 20 % och ingen skriver något!?

Lika brutal dipp..
Visar ju sig att Savant Addiction försökte utveckla 18-MC i 10 år mellan 2009-2019 innan de sålde IP till MNMD.

ATAI ska ju dock göra IPO nästa fredag, så driver på lite handeln samtidigt som den trendar på Swaggystocks.

https://www.reuters.com/article/atai...-idUSL3N2NT2R7

När jag behöver en mental reebot handlar jag LSD på darknet eller plockar toppisar i skogen. Hur ska Mindmed kunna profitera på kemikalier som är fritt tillgängliga för alla och envar? Gäller förstås inte 18MC där patent verkar innehas. Men där är förstås ibogaine ett naturligt substitut.

Helt rätt frågeställning.

Det där diskuterar vi några inlägg ovan och någon sida bak i tråden. Det som skiljer är att substanserna är potenta och mer homogena, jämfört med t.ex. Cubensis fruktkroppar. Det är även tänkt att när substanserna läkemedelsklassas och rullas ut så är det inte något man på egen hand medicinerar med, förvisso längre fram lär microdosering kunna bli på tapeten för nya läkemedel, och så pass subtil effekt lär patienter dosera på egen hand. Preparaten kommer högst troligen (så som jag förstår det) att doseras till patienter på kliniker där en "babysitter" finns med som håller koll på en under "trippen" med optimal set & setting. Detta kommer bli en dyr historia, men absolut billigt jämfört med en ej arbetsför individ och vad denna kostar samhället under mångårig psykisk ohälsa.

Kikar man på bilderna här så får man sig ett hum om hur det kan komma att se ut:

https://mindmed.co/experiential-therapies/

Att på egen hand inmundiga toppisar och åka in i en stark tripp kan vara en väldigt traumatisk upplevelse. Man får tänka på att detta ska kunna fungera för patienter som har noll erfarenhet kring psykedelier.

COMPASS Pathways completes COMP360 psilocybin therapy administration for 216 patients in large-scale phase IIb psilocybin therapy trial for treatment-resistant depression

https://www.globenewswire.com/news-r...epression.html

The trial is a randomised controlled, double-blinded, dose-ranging study, investigating the safety and efficacy of psilocybin therapy and comparing a 25mg and 10mg dose of COMP360 psilocybin with a 1mg dose, administered in conjunction with psychological support from specially trained therapists. The 216th patient in the trial had their psilocybin session late last week. Although the target of 216 patients has been achieved and enrolment has now been closed, all enrolled patients who are in the run-in period and have not yet had their psilocybin therapy session, will remain in the trial. This means the number of patients included in the final analysis will be approximately 230, with all psilocybin sessions expected to be completed by 8 July.

Patients are followed-up for 12 weeks after their psilocybin session. COMPASS remains on track to report data in late 2021.

Sue Stansfield PhD, Senior Vice-President, Clinical Operations, COMPASS Pathways, said, “Thank you to everyone on the team and to all our partners and trial sites who have kept this trial going over the last year, despite the pandemic. The safety of patients and of our teams has always been our first priority, and we have introduced measures such as air filtration units and therapists wearing clear masks, to ensure patients were as comfortable as possible in the midst of all the COVID precautions.”

George Goldsmith, CEO and Co-founder, COMPASS Pathways, said, “Completing recruitment to our trial is a tremendous milestone and a huge step forward towards our goal of getting psilocybin therapy to patients in need. We are fortunate to be doing this in collaboration with hundreds of talented and dedicated people from our 22 trial sites in 10 countries - including investigators, raters, study coordinators and nurses, therapists, and pharmacists – as well as our supply chain and clinical research partners. This has been an amazing effort by the whole team, who are delivering the world’s largest psilocybin therapy clinical trial, in the middle of a pandemic, and with all the uncertainties and changes brought on by national lockdowns and site closures.

Oufff satan vad snabbt det går
10 länder görs kliniska prövningar i.

"We expect to be ready to commence phase III trials as soon as we receive regulatory support to do so, based on our phase IIb results.”"



Slutet av 2021 lär bli intressant!