3-OH-PCP (3-[1-(1-piperidyl)cyclohexyl]phenol)

Jag har inte testat ta det nasalt, enbart oralt och även snusat det. Gav bättre effekt när jag snusade det, effekten bli säkert mycket starkare om man tar det IV.

Var någon som var kritisk mot IM i någon av dessa trådar,
http://www.bluelight.ru/vb/threads/623701-3-ho-pcp
http://www.bluelight.ru/vb/threads/529288

Blir med största sannolikhet oralt jag kör då. Med tanke på dospotensen känns det lika bra så. Någon nämnde även vaskonstriktion. Är det något du upplevde?

Ja tycker det också. Annars kan man snusa det med, smaken stannar inte kvar mer än några min, man blir sedan snabbt bedövad.

Jag upplevde inget vasokonstriktiv effekt.
Du kan känna dig bedövad, plussa det med hallucinogena effekten som den ger, och så får du alla dessa inbillningar som resultat.

Molekylen ska dock komma åt muskarin receptorn,

Det innebär att den inhiberar(minskar) muskarinagonist, det är muskarin agonist som orsakar vasokonstriktion,
muskarinet i 3 HO PCP fungerar som antagonist så det är inte vasokonstriktiv utan orsakar Vasodilation. Det är motsatsen till Vaso.

"These studies suggest that some PCP analogs and PCP/sigma ligands may enhance the vasoconstrictor response induced by electrical field stimulation via action on PCP receptors."

3 Ho PCP har påverkan på sigma, som kan orsaka vasokonstriktion.

Vasso är ett respons som framkallas beroende av en hel del faktorer, Sigma ökar symptomen för vasso medans muscarin antagonist minskar, så de tar ut varandra.

muscarin antagonist och sigma tar inte varandra helt då de verkar inte ha samma känslighet. När jag trippade på 3 HO PCP så upplevde jag att morphine effekterna ökades exponentiell allt över 6-7 mg.
Så sigma har starkare affinitet än muscarin antagonist.

----------------------

"The oral LD50 of PCP for rats is 25-200 mg/kg, depending on the product quality. The oral LD50 for mice and rabbits is 130 mg/kg"

råttor har större metabolism än människan, de tål mer än oss. Då kan man dra slutsatsen att ld50 kan vara så lågt som 2mg/kg för människor, metabolism och area size tar du 1/12 från råtta till människa, Så om man väger 80 kg ligger LD50 på 160 mg PCP.
Men vi har 3 HO PCP och inte PCP, då det finns ingen data på det, så kan man anta:


Om vi säger att LD50 är relaterade till vasso så räcker det att se på affinitet för muskarin och sigma receptorn i det fallet, då skulle LD50 ligga någonstans på 0,5mg/kg som minst.
Väger man 80 kg då skulle det bli farligt om man intar 40 mg och vara dödlig dos vid 80 mg.

Jag tror dock att dödsfall som rapporterat på PCP som jag använde som min referens för att anta LD50 för 3 OH PCP har med andra saker än vasso,
De fysiologiska orsakerna till dödsfall på PCP har varit även på grund av andningsdepression. Då det är en hel del andra faktorer som vart inblandade


Därför rekommenderar jag starkt att man undviker blanda 3 OH PCP med alkohol eller opiater.

Tack för ett mycket givande svar!

Slutsatsen är alltså att vasokonstriktion inte är något man bör oroa sig för, då det inte påverkas nämnvärt/speciellt alls på PCP, är ganska neutralt?

Att hålla sig under 40 mg är för övrigt inget svårt ju. Påsen jag skulle få innehåller tio mg ungefär, så jag kommer att ta drygt hälften av det. Min våg är inget jag litar på när jag ska mäta saker under tio mg i vilket fall, då det är en 0,01-våg.

Ska bli intressant att prova! När eftereffekterna har lagt sig, är man så att man kan röra sig normalt eller är man stissig och har spänd blick som t.ex. tramadol kan ge? Jag vet att jag märkte det på methoxetamine, som du i och för sig inte provat. Dagen efter kunde jag vara dåsig och allmänt korkad och kollade jag på något fastnade jag med blicken, ungefär som amfetamin också.

Hur upplevde du kroppens temperatur? Jag har en tendens till att frysa på alla droger utom opiater och alkohol. Alla de senaste tripparna jag har kört har jag legat i sängen med täcke, filtar och värmeelement igång för att få upp värmen. Duschat har jag också gjort för att jag är iskall. Är det samma på denna substans?

Hur pass stora blev pupillerna förresten? Som psykedeliska droger, där man har kolsvarta ögon eller bara en marginell förstoring?

Ja, men det finns högre risk för 3 OH PCP då det binder starkare till sigma än vad PCP gör, det är det som ger det där opiod upplevelsen i princip.


(LD50 är ungefär 0,5mg/kg)
Ja, om du väger 80 kg, Ta din kroppsvikt dela med 2, och då får du ett ungefärlig siffra på din LD50, då det är relaterade till kroppsvikt.


Det är svårt att svara på det, jag la inte så mycket märke till det, det måste vara individuellt, men dagen efter fanns det där känslan av dåsighet i kroppen. Fanns en hel del eftereffekter kvar i 2-3 dagar.
Jag frös aldrig under trippens gång, jag har upplevt det där temperaturförändringar mest på 2c-p. Även det där lukten du vet,
på 3 OH PCP förstärks luktsinnet, du kan ta på dig någon parfym som luktar gott.

Det var inget som psykedeliska, det var lagom, sedan kollade jag inte upp det så noga då allt var suddigt ibland.

Fan Bullsquid... seriöst vi hade båda under samma tid ett utraget användande av MXE, om jag inte missminer gluffsade du i dig fantasi mängder vilket ledde till att du hamnade i ett psykos liknande tillstånd`? Skrev du inte "GÖR INTE SOM JAG /MXE" eller liknande ?
Jag fuckade loss på 1g doser i slutet vilket fick mig att bli heeeeeeeelt lost, när jag slutat behövde jag inte mer MXE för att vardagen var som att vara på MXE. Nu efter 1 år börjar saker o ting bli bättre, men herre gud hur kan du vara så taggad ! ok ok.. jag är lika taggad med... får denna snart och kommer ge en utförlig rapport

Låter förbannat bra! Har jag tur får jag hem substansen i lådan om någon timme, alternativt imorgon om jag har otur. Ska bli väldigt, väldigt intressant att köra en ny dissociativ. Det blir i sådana fall i helgen jag ger mig ut på en psykekosmisk resa.

Hur likt är detta jämfört mot PCP? Någon som vet?

Det har en hel del likheter, men det här verkar sakna dopaminåterupptaghämmar egenskap då jag inte upplevde någon form av styrka.

PCP may induce feelings of strength, power, and invulnerability as well as a numbing effect on the mind.[5] Occasionally, this leads to bizarre acts of violence, such as in the case of Big Lurch, a former rapper who claimed his room mate was the devil and ate part of her lung.

Alla PCP derivat som fungerar som DRI ska framkalla sådana upplevelser av att man känner sig odödlig, tänk dig en blandning av dissociatition och cocain upplevelse. Först stänger man bort sig från världen sen gör man sig själv till en gud. Gud i din egen bubbla.

http://en.wikipedia.org/wiki/Dopamin...tor#Other_DRIs
Tar du 3 OH PCP med någon av de här lär du hamna i en sån plats.
skulle funka med kokain även som är SNDRI.

Alla X-RI verkar vara klassade förutom SSRI som används i antidepresiva. Men det verkar som både serotoninåterupptagshämmare(SRI) och noradrenalinåterupptagshämmare(NRI) inte göra så mycket utan mest dopaminåterupptagshämmare(DRI) som ska framkalla en sån fucktup upplevelse hos dissociativa som PCP.


3 Ho PCP verkar inte ha DRI egenskap, i så fall väldigt svag, inget man känner till iallafall.

Det här låter nästan för bra för att vara sant!
Har dock aldrig sett eller hört något om det förut. Är det något som hindrar massproduktion av detta? (svår syntes, olagliga/kontrollerade prekursorer etc) Eller är det bara för att substansen är så pass okänd?
Men kan samtidigt se hur det kommer klassas ganska snabbt om det kommer ut på den allmäna marknaden. Många lär ju överdosera, och missbrukspotentialen måste väl vara ganska stor om den har en så hög affinitet för opioid-receptorer?

Fantastisk rapport för övrigt, informativ och underhållande. Älskar särskilt de neurokemiska bitarna

Det kostar lika mycket som de andra PCP derivat, många RC som finns ute idag har funnits sedan 50 talet.
Jag har ingen aning varför det har inte funnits tidigare på marknaden.
Det finns tex redan en methoxetamine ersättare som heter Dimetamine. Det kostar lika mycket att tillverka som methoxetamine.
I forskningssyfte har de alltid funnits lite här o där. RC marknaden strävar inte efter att komma ut med allt på en dag dock. Då hade hälften av allt som finns idag blivit klassade sen 70 talet.
methoxetamine ersättare = dimetamine (är methoxetamine derivat).

Finns även,

4 ho met ersättare= 4 AcO MET (metaboliseras till 4 Ho Met i kroppen). Som inte har med saken att göra men ändå kul att nämna.
finns ett ersättare till var enda molekyl, och jag kan säga att spiralen kommer fortsätta för evigt för att det kommer aldrig ta slut. Evolutionen har varit rättvis mot oss tripare som skapat alla dessa genvägar.

Som jag förstår det är denna drog väldigt svår att snetrippa på så länge man inte går över 5mg, eller hur? Har aldrig prövat MXE men tagit en hel del ketamin och gillat det så länge det inte gått överstyr och jag blivit hålad. Går det ens att håla sig själv på detta? Däremot så är denna rusperiod väldigt lång vilket kanske gör det svårt att jämföra, vad vet jag. Aldrig prövat en opioid heller för den delen.

Undrar dessutom om hur eftereffekterna ter sig?

Hur som helst - din rapport är mycket uppskattad.


+1. Kunnig och givmild, vad mer kan man begära? Så jävla fint att någon med lite vettig kunskap här för en gångs skull ger sig på att skriva av sig. Stort tack friman!