3-OH-PCP (3-[1-(1-piperidyl)cyclohexyl]phenol)

Dina inlägg andas nyfikenhet och mod, förstklassig amatörforskning. Men du behöver korrekturläsa. 4/5

Har du testat MXE?

Hur är detta om man ställer dem mot varandra?

Är det mer en opiat känsla på detta?

15mg känns som en stark dos.

Tror du att det finns en tröskel på hur låg dos man kan ta för att få effekt?

/S

Mycket trevligt med kemi. Har länge klagat och muttrat över att det är alldeles för få kemi-intresserade och kemikunniga i drogforumet.

Pick tycker jag att du ska ändra till peak, topp eller liknande. Sen så tycker jag att du tar bort "klass" och skriver hallucinogen dissociativ på sort av drog. Och istället för förening tycker jag att du ska skriva "kemisk klass". Det är ju just "chemical class" som wikipedia använder och jag vettefan vad du menar med förening, det får en bara att tänka på kemiska föreningar och har inget att göra med vad som menas.

Någon av dessa är ju fel eftersom att de säger emot varandra.

Uppenbarligen stor skillnad eftersom att detta ger OEV's som pcp gör. mxe ger nästan alltid bara cevs precis som ketamin.

Mycket bra och utförlig rapport! Blev sugen på att testa denna, den verkar vara precis på min nivå. Tycker om all kemi och info du har tillagt i rapporten, bra att kunna lite av detta.

Härligt att du är så intresserad av det kemiska

Äntligen en rejäl rapport på detta och med rejäl info som jag letat efter ett tag.
Efter detta kommer jag bli sugen på att beställa det och testa

Tack för mycket givande information!

detta är alltså 3-ho-pcp eller är 3-oh-pcp en annan drog? eller råka du stava fel bara?

Bra, väl skriven och intressant rapport, men lite tråkig. Får ändå 5/5 av mig i betyg! En sak som jag inte förstod var att ''H'' och ''O'' bytte plats ibland i ''3-OH-PCP/3-HO-PCP'' är det samma substans? Verkar som det är lite skillnad från ketamin, på ketamin fick jag både mindre pupiller och sämre luktsinne och du fick motsats effekt på 3-OH/HO-PCP. Har för mig att minskningen av pupillerna berodde på att ketaminet påverkade någon slags opioid-receptor, men är inte säker. Gillar rapporter med lite mer action istället för ett forsknings-dokument.

Om det är hydroxid som OH står för i beteckningen 3-OH/HO-PCP borde det vara samma substans han menar, eftersom att samma ämnen ingår.

Jag har aldrig testat MXE, så det är svårt att jämföra effektmässigt. Forskningen de gjorde visade att det är mest lik Tenocyclidine och Dizocilpine.

Helt rätt.

Opiat effekterna förstärks allt över 6-7 mg och så ökas det rätt exponentiellt faktiskt.

Jag experimenterade lite med doseringen i början:
400 microgram = ingen effekt...
800 microgram = ingening, placebo effekt...
1 mg = tröskel, lugnande känsla, små berusad...
2-5 mg = intressant associations förmåga, eufori, förändring i medvetandet, förstärkning av lukter. lukter (parfym) kan vara en del av sett & settingen.
5-7 mg = hallucinationer, började bli svårt att orientera sig i rummet, kändes som man kunde lätt kopplas bort från omgivningen...
10 mg= upplever stark morfin liknande effekt...



Håller med dig faktiskt, det var smart, någon moderat kanske har lust att ändra det till:

Allmän information:
Namn: 3-OH-PCP
Indelning av kemiska ämnen: Arylcyclohexylamine.
Sort av drog: Dissociativ hallucinogen.
Varaktighet: 7-12 h
Peak: 40-60 min



Det har blivit ett misstag här, det första meningen där det står Cyklohexan ska ändras till Phenyl. Hoppas någon moderat ändrar det


3 OH PCP eller 3 HO PCP är samma sak.

Egentligen är det 3 HO PCP som är det rätta då man går ut efter alfabets ordningen, men man använder även OH för att det sitter en hydroxy grupp på molekylen. Båda 2 är logiskt rätt och kan användas, men om man är petig väljer man 3 ho pcp

Skulle du kunna rada upp tidsintervallerna på dessa:

Up Coming:
Peak:
After Glow/Down Coming:
Helt Nykter?

Om det går! Hade uppskattats. Jag får nämligen en möjlighet att prova denna framöver, om några dagar till och med. Jag vill gärna vet ganska exakt hur länge det pågår.

Dosen jag får ligger på tio milligram ungefär. Sedan om jag kör hela får jag se!

Hade varit nice att läsa rapport på det sen. enligt mig så går det till såhär :

0 min: (Start)
Efter 20 min: en hel del förstärkning av placebo effekt.
Efter 30 min: start på trippen.
Efter 60 min: (peak)
Efter 4 timmar: Mitten av trippen ( skulle gissa på att halverings tiden på 3 OH PCP är någonstans här)
Efter 8 timmar: landning
After glow: som starkast första 2 timmarna efter landningen.
Man känner av det dagen efter när man vaknar, att något är underbart.
Efter 2-3 dagar är allting återställt.

Jag hade börjat med 5-6 mg första gången. Så man lär känna substansen. Sedan brukar det träda fram en hel del effekter allt över 7 mg som inte finns med på lägre doser.

Jadå, rapport kommer!

Känner du till hur skillnaden är i biotillgänglighet mellan nasalt, oralt, sublingualt, rektalt, IV etc?

Det har blivit ett misstag här, som jag skrev tidigare.
Så jag tänkte skriva om det så det blir tydligare.

Om vi ska bygga 3 HO PCP:

---------------------------------------------------
Kväve (N) substituent: piperdin.
Aryl (Ar) substituent: (Phenyl + OH på 3dje position)
Cyklohexan substituent: Inget alls.
Då får vi 3 HO PCP (3-HO-PCP = pcp molekyl där OH sitter på 3dje positionen på phenyl ringen)

Extra:
OH + phenyl kallas phenol det vill säga alkohol-erad phenyl.