2013-03-11, 22:37
#1
Hr presenterar jag den frsta tripp rapporten om denna substans p Flashback. Frmodligen den mest formella rapporten som r uppe p internet.
Allmn information:
Namn: 3-OH-PCP
Klass: Dissociativ
Frening: Arylcyclohexylamine.
Sort av drog: hallucinogen.
Varaktighet: 7-12 h
Pick: 40-60 min
Doseringsskala:
Trskeldos: 1 mg
Lg dos: 1-3 mg
Medel dos: 3-7 mg
Stark Dos: 7-14 mg
Kraftig dos: + 14 mg
Effekt som jag observerats och lst om:
Positiva egenskaper:
Frstrkt luktsinne,
Knsla av att vara extrem lugn,
Eufori,
Visuella Hallucinationer i form av OEV, CEV,
Kognitiv/perceptuell frndring,
Frhjd skrpa & medvetande,
Emotionella, empatiska knslor.
Neutrala egenskaper:
Analgesi och anestesi,
Svrigheter att fokusera tankarna/frvirring,
Nedsatt koordinationsfrmga (desorientering),
Frlust av balans,
Knsla av att vara bortkopplade frn omgivningen,
Vidgade pupiller,
Bedvning.
Negativa egenskaper:
Dysfori,
Paranoia,
Yrsel, frvirring, Illamende,
Svrt att kunna se eller frst vad som hnder,
Suddigt avstndsseende,
Kramper.
Hjrnforskning:
Man har gjort en hel del forskning kring verkningsmekanismerna hos 3-HO-PCP. De flesta tester r gjorda p rttor och inte mnniskor. Det senast registrerade artikeln som jag har hittat r frn 1996. I underskningen hade man sprutat in en vis dos av 3-HO-PCP i rttor, sedan via dissekering frskte hitta vart i hjrnan 3-HO-PCP hade hamnat. Man ville se densiteten p bindningsfrdelningen i hjrnan hos rttorna helt enkelt. Man anvnder sig ven av ngot som kallas autoradiografi, det r en teknik dr rntgenfilm anvnds fr att visualisera molekyler eller fragment av molekyler som r radioaktivt mrkta.
Hga niver av 3-HO-PCP observerades i luktsinnet (ytliga lagret av cortex, amygdala och talamus), och hippocampus, srskilt i stratum och CA1.
Lga niver hittades i lillhjrnan, och hjrnstammen. Dessa upptckter visar att 3-HO-PCP binder till diskreta omrden inom rtthjrna.
Nr man sedan jmfrde testen med andra PCP analoger s sg man att frdelningen var vldigt identiska med lokaliseringen av TCP(Tenocyclidine) och MK-801(Dizocilpine) bindningsstllena i rtthjrnan. Antagonisterna fr glutamat, glycin och polyamin igenknningsstllen hos 3-HO-PCP var liknande eller identiska med TCP och MK 801. Det innebr att 3-HO-PCP binder till NMDA receptor antagonist och ven har en pverkan p PCP jon-kanal-komplexet fr glutamatreceptorer.
Kllor:
1. Autoradiographic study on the pharmacological characteristics of ( 3 H)3-OH-PCP binding sites in rat brain (1995).
2. Regional distribution and characterization of [3H]dextrorphan binding sites in rat brain determined by quantitative autoradiography.
3. Glycine Binding In Rat Brain
4. REGIONAL DISTRIBUTION AND PROPERTIES OF [3H]MK-801.
5. Autoradiographic study on the pharmacological characteristics of [3H]3-OH-PCP binding sites in rat brain (1996).
6. ([3H]PCP-3-OH; sigma p and PCP sites)
Var snll och kommentera inget n.
Allmn information:
Namn: 3-OH-PCP
Klass: Dissociativ
Frening: Arylcyclohexylamine.
Sort av drog: hallucinogen.
Varaktighet: 7-12 h
Pick: 40-60 min
Doseringsskala:
Trskeldos: 1 mg
Lg dos: 1-3 mg
Medel dos: 3-7 mg
Stark Dos: 7-14 mg
Kraftig dos: + 14 mg
Effekt som jag observerats och lst om:
Positiva egenskaper:
Frstrkt luktsinne,
Knsla av att vara extrem lugn,
Eufori,
Visuella Hallucinationer i form av OEV, CEV,
Kognitiv/perceptuell frndring,
Frhjd skrpa & medvetande,
Emotionella, empatiska knslor.
Neutrala egenskaper:
Analgesi och anestesi,
Svrigheter att fokusera tankarna/frvirring,
Nedsatt koordinationsfrmga (desorientering),
Frlust av balans,
Knsla av att vara bortkopplade frn omgivningen,
Vidgade pupiller,
Bedvning.
Negativa egenskaper:
Dysfori,
Paranoia,
Yrsel, frvirring, Illamende,
Svrt att kunna se eller frst vad som hnder,
Suddigt avstndsseende,
Kramper.
Hjrnforskning:
Man har gjort en hel del forskning kring verkningsmekanismerna hos 3-HO-PCP. De flesta tester r gjorda p rttor och inte mnniskor. Det senast registrerade artikeln som jag har hittat r frn 1996. I underskningen hade man sprutat in en vis dos av 3-HO-PCP i rttor, sedan via dissekering frskte hitta vart i hjrnan 3-HO-PCP hade hamnat. Man ville se densiteten p bindningsfrdelningen i hjrnan hos rttorna helt enkelt. Man anvnder sig ven av ngot som kallas autoradiografi, det r en teknik dr rntgenfilm anvnds fr att visualisera molekyler eller fragment av molekyler som r radioaktivt mrkta.
Hga niver av 3-HO-PCP observerades i luktsinnet (ytliga lagret av cortex, amygdala och talamus), och hippocampus, srskilt i stratum och CA1.
Lga niver hittades i lillhjrnan, och hjrnstammen. Dessa upptckter visar att 3-HO-PCP binder till diskreta omrden inom rtthjrna.
Nr man sedan jmfrde testen med andra PCP analoger s sg man att frdelningen var vldigt identiska med lokaliseringen av TCP(Tenocyclidine) och MK-801(Dizocilpine) bindningsstllena i rtthjrnan. Antagonisterna fr glutamat, glycin och polyamin igenknningsstllen hos 3-HO-PCP var liknande eller identiska med TCP och MK 801. Det innebr att 3-HO-PCP binder till NMDA receptor antagonist och ven har en pverkan p PCP jon-kanal-komplexet fr glutamatreceptorer.
Kllor:
1. Autoradiographic study on the pharmacological characteristics of ( 3 H)3-OH-PCP binding sites in rat brain (1995).
2. Regional distribution and characterization of [3H]dextrorphan binding sites in rat brain determined by quantitative autoradiography.
3. Glycine Binding In Rat Brain
4. REGIONAL DISTRIBUTION AND PROPERTIES OF [3H]MK-801.
5. Autoradiographic study on the pharmacological characteristics of [3H]3-OH-PCP binding sites in rat brain (1996).
6. ([3H]PCP-3-OH; sigma p and PCP sites)
Var snll och kommentera inget n.
__________________
Senast redigerad av friman1987 2013-03-11 kl. 22:44.
Senast redigerad av friman1987 2013-03-11 kl. 22:44.