2013-03-11, 22:37
#1
Här presenterar jag den första tripp rapporten om denna substans på Flashback. Förmodligen den mest formella rapporten som är uppe på internet.
Allmän information:
Namn: 3-OH-PCP
Klass: Dissociativ
Förening: Arylcyclohexylamine.
Sort av drog: hallucinogen.
Varaktighet: 7-12 h
Pick: 40-60 min
Doseringsskala:
Tröskeldos: 1 mg
Låg dos: 1-3 mg
Medel dos: 3-7 mg
Stark Dos: 7-14 mg
Kraftig dos: + 14 mg
Effekt som jag observerats och läst om:
Positiva egenskaper:
Förstärkt luktsinne,
Känsla av att vara extrem lugn,
Eufori,
Visuella Hallucinationer i form av OEV, CEV,
Kognitiv/perceptuell förändring,
Förhöjd skärpa & medvetande,
Emotionella, empatiska känslor.
Neutrala egenskaper:
Analgesi och anestesi,
Svårigheter att fokusera tankarna/förvirring,
Nedsatt koordinationsförmåga (desorientering),
Förlust av balans,
Känsla av att vara bortkopplade från omgivningen,
Vidgade pupiller,
Bedövning.
Negativa egenskaper:
Dysfori,
Paranoia,
Yrsel, förvirring, Illamående,
Svårt att kunna se eller förstå vad som händer,
Suddigt avståndsseende,
Kramper.
Hjärnforskning:
Man har gjort en hel del forskning kring verkningsmekanismerna hos 3-HO-PCP. De flesta tester är gjorda på råttor och inte människor. Det senast registrerade artikeln som jag har hittat är från 1996. I undersökningen hade man sprutat in en vis dos av 3-HO-PCP i råttor, sedan via dissekering försökte hitta vart i hjärnan 3-HO-PCP hade hamnat. Man ville se densiteten på bindningsfördelningen i hjärnan hos råttorna helt enkelt. Man använder sig även av något som kallas autoradiografi, det är en teknik där röntgenfilm används för att visualisera molekyler eller fragment av molekyler som är radioaktivt märkta.
Höga nivåer av 3-HO-PCP observerades i luktsinnet (ytliga lagret av cortex, amygdala och talamus), och hippocampus, särskilt i stratum och CA1.
Låga nivåer hittades i lillhjärnan, och hjärnstammen. Dessa upptäckter visar att 3-HO-PCP binder till diskreta områden inom råtthjärna.
När man sedan jämförde testen med andra PCP analoger så såg man att fördelningen var väldigt identiska med lokaliseringen av TCP(Tenocyclidine) och MK-801(Dizocilpine) bindningsställena i råtthjärnan. Antagonisterna för glutamat, glycin och polyamin igenkänningsställen hos 3-HO-PCP var liknande eller identiska med TCP och MK 801. Det innebär att 3-HO-PCP binder till NMDA receptor antagonist och även har en påverkan på PCP jon-kanal-komplexet för glutamatreceptorer.
Källor:
1. Autoradiographic study on the pharmacological characteristics of ( 3 H)3-OH-PCP binding sites in rat brain (1995).
2. Regional distribution and characterization of [3H]dextrorphan binding sites in rat brain determined by quantitative autoradiography.
3. Glycine Binding In Rat Brain
4. REGIONAL DISTRIBUTION AND PROPERTIES OF [3H]MK-801.
5. Autoradiographic study on the pharmacological characteristics of [3H]3-OH-PCP binding sites in rat brain (1996).
6. ([3H]PCP-3-OH; sigma p and PCP sites)
Var snäll och kommentera inget än.
Allmän information:
Namn: 3-OH-PCP
Klass: Dissociativ
Förening: Arylcyclohexylamine.
Sort av drog: hallucinogen.
Varaktighet: 7-12 h
Pick: 40-60 min
Doseringsskala:
Tröskeldos: 1 mg
Låg dos: 1-3 mg
Medel dos: 3-7 mg
Stark Dos: 7-14 mg
Kraftig dos: + 14 mg
Effekt som jag observerats och läst om:
Positiva egenskaper:
Förstärkt luktsinne,
Känsla av att vara extrem lugn,
Eufori,
Visuella Hallucinationer i form av OEV, CEV,
Kognitiv/perceptuell förändring,
Förhöjd skärpa & medvetande,
Emotionella, empatiska känslor.
Neutrala egenskaper:
Analgesi och anestesi,
Svårigheter att fokusera tankarna/förvirring,
Nedsatt koordinationsförmåga (desorientering),
Förlust av balans,
Känsla av att vara bortkopplade från omgivningen,
Vidgade pupiller,
Bedövning.
Negativa egenskaper:
Dysfori,
Paranoia,
Yrsel, förvirring, Illamående,
Svårt att kunna se eller förstå vad som händer,
Suddigt avståndsseende,
Kramper.
Hjärnforskning:
Man har gjort en hel del forskning kring verkningsmekanismerna hos 3-HO-PCP. De flesta tester är gjorda på råttor och inte människor. Det senast registrerade artikeln som jag har hittat är från 1996. I undersökningen hade man sprutat in en vis dos av 3-HO-PCP i råttor, sedan via dissekering försökte hitta vart i hjärnan 3-HO-PCP hade hamnat. Man ville se densiteten på bindningsfördelningen i hjärnan hos råttorna helt enkelt. Man använder sig även av något som kallas autoradiografi, det är en teknik där röntgenfilm används för att visualisera molekyler eller fragment av molekyler som är radioaktivt märkta.
Höga nivåer av 3-HO-PCP observerades i luktsinnet (ytliga lagret av cortex, amygdala och talamus), och hippocampus, särskilt i stratum och CA1.
Låga nivåer hittades i lillhjärnan, och hjärnstammen. Dessa upptäckter visar att 3-HO-PCP binder till diskreta områden inom råtthjärna.
När man sedan jämförde testen med andra PCP analoger så såg man att fördelningen var väldigt identiska med lokaliseringen av TCP(Tenocyclidine) och MK-801(Dizocilpine) bindningsställena i råtthjärnan. Antagonisterna för glutamat, glycin och polyamin igenkänningsställen hos 3-HO-PCP var liknande eller identiska med TCP och MK 801. Det innebär att 3-HO-PCP binder till NMDA receptor antagonist och även har en påverkan på PCP jon-kanal-komplexet för glutamatreceptorer.
Källor:
1. Autoradiographic study on the pharmacological characteristics of ( 3 H)3-OH-PCP binding sites in rat brain (1995).
2. Regional distribution and characterization of [3H]dextrorphan binding sites in rat brain determined by quantitative autoradiography.
3. Glycine Binding In Rat Brain
4. REGIONAL DISTRIBUTION AND PROPERTIES OF [3H]MK-801.
5. Autoradiographic study on the pharmacological characteristics of [3H]3-OH-PCP binding sites in rat brain (1996).
6. ([3H]PCP-3-OH; sigma p and PCP sites)
Var snäll och kommentera inget än.
__________________
Senast redigerad av friman1987 2013-03-11 kl. 22:44.
Senast redigerad av friman1987 2013-03-11 kl. 22:44.
.