Citat:
Ursprungligen postat av Pratbubblan
Man skulle kunna göra en väldigt förenklad högstadiesammanfattning:
Parasiten som orsakar malaria och bor i myggan måste växa ett visst antal dagar i människoblodet. De som har sickelcellsanemi har ett fel på sina blodkroppar som gör att blodet bryts ner snabbare än vanligt. Därför kan inte parasiten utvecklas fullt ut och blir på så sätt inte livsfarlig.
Nu har de som faktiskt har sicklecellanemi värre problem att bekymra sig över än om de får malaria eller ej. Det som är spännande med HbS är att inte bara de som är sjuka, och har två anlag, är skyddade mot malaria - de mår så pyton att detta är en högst måttlig vinst, - utan att de som bara har en HbS-gen, och inte har sicklecellanemi, utan bara bär anlaget, är skyddade mot malaria.
Vad jag har förstått har man idag kommit fram till att detta beror på att pH-miljön inne i röda blodkroppar från HbA/HbS-heterozygoter är surare än i vanliga fall, och att malariaparasiten inte gillar det.