Citat:
Ursprungligen postat av
korrektamund0
Nej, din dumma ljugande och lättlurade antivaxxar-gås. Hur är det möjligt att ni är så lättlurade av ljugande antivaxxar-äckel på desinformationscentralerna?
Det är helt SJUKT hur ni kan vara så jävla blåsta i huvudet. Alternativet är att ni helt enkelt är medvetna om att ni sitter och desinformerar. Ljuger helt skamlöst.
Recombivax HB var ett helt nytt vaccin med en AKTIV övervakningsperiod på 5 dagar. Det betyder (förklarat för en komplett idiot som dig) att man AKTIVT frågar försökspersonen frågor enligt en förutbestämd mall under den period som kallas reaktogenicitetsfönstret. Efter de fem dagarna där man AKTIVT övervakar försökspersonen övergår bevakningen till att bli PASSIV. Det betyder att försökspersonen rapporterar själv (föräldrarna)vilka krämpor eller medicinska händelser som inträffar.
Enkelt förklarat för en idiot som dig:
AKTIVT: Försöksteamet frågar varje dag "Har du fått feber"
AKTIVT: Försöksteamet frågar varje dag "Har du mer eller mindre feber jämfört med igår"
AKTIVT: Försöksteamet frågar varje dag "Har du diarré"
AKTIVT: Försöksteamet frågar varje dag "Har du mer eller mindre diarré jämfört med igår"
PASSIVT: Försökspersonen meddelar försöksteamet "Jag/han/hon har feber"
PASSIVT: Försökspersonen meddelar försöksteamet "Jag/han/hon har diarré"
I fallet med RECOMBIVAX HB gavs tre doser. Vid samtliga vaccinationstillfällen övervakade man armarna AKTIVT i fem dagar, och PASSIVT fram till nästa dos gavs.
Dag 0: Dos 1
Dag 31: Dos 2
Dag 180: Dos 3
För ett vaccin gör man i kliniska försök ett antigentest en eller ett par månader efter sista dosen, och då upphör den passiva övervakningsfasen i Fas 3-försöket. Nu övergår försökspersonerna i det som kallas Fas 4. Den upphör aldrig.
Vi kan alltså konstatera att i det aktuella kliniska försöket övervakade man och samlade man data i 220-240 dagar, dvs åtta (8) månader från samtliga personer i försöket, och därefter har man övervakat och analyserat de medicinska händelserna i ett Fas 4-försök som bidrar till att säkerställa vaccinet. RECOMBIVAX HB godkändes 1986, vilket gör att man övervakat vaccinet i FYRTIO år.
Från 5 dagar till FYRTIO år, således.
Nej, din dumma jävla slaskspridare. Du skall sluta sitta här och sprida falsk informaiton OM OCH OM OCH OM OCH OM IGEN.
SJUNKER DET IN I LILLA DUMHUVUDET?
Herregud....
1986, ja det var då vaccintillverkarna friskrevs från ansvar för de biverkningar som orsakas av deras produkter. det kan ju förklara varför man har så orimligt korta uppföljningstider. varför leta efter problem när man inte behöver ställas till svars för dom?
Recombivax godkändes utan placebokontroll, och utan kontrollgrupp överhuvudtaget. med endast 5 dagars uppföljningstid, vilket framgår tydligt i bipackssedeln. vill du hävda något annat får du presentera dokumentation för det.
eller tänker du möjligtvis på Post Marketing Experience, under sektion 6.2? där framgår vad man erfarit för biverkningar efter att produkten godkänts och sedermera tvingats in i små barn. här ett litet urval av dessa:
"
Nervous System Disorders
Guillain-Barré syndrome; multiple sclerosis; exacerbation of multiple sclerosis; myelitis including
transverse myelitis; seizure; febrile seizure; peripheral neuropathy including Bell's Palsy; radiculopathy;
herpes zoster; migraine; muscle weakness; hypesthesia; encephalitis
Hypersensitivity reactions including anaphylactic/anaphylactoid reactions, bronchospasm, and urticaria
have been reported within the first few hours after vaccination. An apparent hypersensitivity syndrome
(serum-sickness-like) of delayed onset has been reported days to weeks after vaccination, including:
arthralgia/arthritis (usually transient), fever, and dermatologic reactions such as urticaria, erythema
multiforme, ecchymoses and erythema nodosum. Autoimmune diseases including systemic lupus erythematosus (SLE), lupus-like syndrome, vasculitis, and polyarteritis nodosa have also been reported.
"
rena hälsokuren; eller rena avbefolkningen?