2026-06-11, 14:15
  #5641
Medlem
kurt-sunes avatar
Citat:
Ursprungligen postat av trustmeiamadoctor
Självklart är det viktigt att på något sätt bryta det som vidmakthåller försämringen. Går det inte på annat sätt än via LVU så är det en rimlig ansats att göra.

Det framstår med all tydlighet att du saknar förståelse för vården och de utmaningar som den ställs för. Har du någonsin jobbat inom vården eller med barn? Sök en praktikplats på BUP och återkom, jag är rätt säker på att förhållningssätt skulle förändras.

Empati är inte att stryka någon medhårs om detta medför en sannolik försämring över tid.

Problemet är att LVU är en skadlig och en omodern metod för att skydda barn. Och dessutom en djupt rättsosäker process

Man tillfogar barn mentala skador med en sådan behandling.
Citera
2026-06-11, 14:18
  #5642
Medlem
kurt-sunes avatar
Citat:
Ursprungligen postat av ReadyUserOne
Precis. Har man inte träffat sådana människor, alternativt träffat dem men naivt trott på allt de säger så kan det låta helt hjärtlöst när man inte låter dem få som de vill. Men den riktiga hjärtlösheten ligger i att vidmakthålla och förstärka deras sjukdomsbild.

Det är också därför det inte säger så mycket när ett barn som blivit utsatt för misshandel/omsorgsbrist av detta slag säger att hen älskar sina föräldrar. Det är klart att hen gör det då föräldrarna kan visa mycket kärlek och omsorg men ändå kan skada barnet, jag har inga förväntningar på att barn som växt upp i en sådan miljö själva ska förstå hur deras föräldrar skadar dem.

På vilket sätt har Elsas pappa och syskon skadat Elsa? År det någon som faktiskt skadat Elsa så är det socialtjänsten.

Blir livslånga mentala ärr av att behandla ett barn på det grymma sättet
Citera
2026-06-11, 15:46
  #5643
Medlem
Ajogens avatar
(FB) 60 tvångsomhändertagna barn pga Münchhausen by proxy, ”Vi ville bara hem”

Att anmäla föräldrar för Münchhausen by proxy kanske mycket väl är en gammal klyscha vården använder sig av för att sopa problem under mattan.
__________________
Senast redigerad av Ajogen 2026-06-11 kl. 15:48.
Citera
2026-06-11, 16:08
  #5644
Medlem
Totiuss avatar
Citat:
Ursprungligen postat av trustmeiamadoctor
Självklart är det viktigt att på något sätt bryta det som vidmakthåller försämringen. Går det inte på annat sätt än via LVU så är det en rimlig ansats att göra.

Det framstår med all tydlighet att du saknar förståelse för vården och de utmaningar som den ställs för. Har du någonsin jobbat inom vården eller med barn? Sök en praktikplats på BUP och återkom, jag är rätt säker på att förhållningssätt skulle förändras.

Empati är inte att stryka någon medhårs om detta medför en sannolik försämring över tid.
BUP, det förklarar mycket av din attityd. Jo tack, jag har som närstående sett vad psykiatrin kan göra med människor och det är fullständigt mardrömslikt. Något mer dysfunktionellt finns nog inte i Sverige. Men nu handlar tråden om ett barn med PIPO som uppenbart felbehandlats under lång tid – och där barnet och föräldrarna utsattes för tvångsomhändertagande istället för en normal kommunikation och dokumenterad vårdplan. För det finns inga ursäkter.

Citat:
Ursprungligen postat av ReadyUserOne
Jag skulle säga att de flesta föräldrar har tvingat sina barn att aktivera sig även när de säger att de har ont, även när de har ont på riktigt. Det är en del av normalt föräldraskap att lära barn att aktivera sig trots smärta eller obehag, men såklart också att lära sig när man ska vila. Antar att du inte har barn.

Ett barn som är övertygad om att han inte kan gå kommer nog att börja med att gå på knäna innan han går på fötterna, särskilt om musklerna är förtvinade. Märkligt av dig att tro att ett sådant barn bara kan gå på direkten, typiskt vidmakthållande tankesätt som helt i onödan skulle kunna döma barnet till rullstol hela livet. Elakt rentav.
En person som har svårt att gå behöver hjälp, träning och kryckor – inte tvingas krypa på knäna.
Citera
2026-06-11, 17:04
  #5645
Medlem
CooolaFlickan2014s avatar
Missbruk hos förälder eller föräldrarna efterblivna enligt soc?
Citera
2026-06-11, 17:16
  #5646
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av ReadyUserOne
Du tror på riktigt att ett barn som suttit i rullstol och själv är övertygad om att inte kunna gå, samt troligen fått höra detsamma av sin mamma bara kan ställa sig upp och börja gå? Kanske behöver man vara ett geni för att förstå detta.



Det här är bara snömos och förtjänar egentligen ingen besvarning, men detta med dubbelmoral måste ändå rättas. Hur kan det vara dubbelmoral att kalla det väldigt beklagligt när barn far illa av socialtjänstens agerande när jag i samma mening också skriver att det är väldigt beklagligt när barn far illa av att soc inte agerar alls? Detta är raka motsatsen till dubbelmoral då bägge valen beskrivs på samma sätt. Tacksam om du kan besvara mina inlägg mer koncist i framtiden.
Gällande A och krypa på knäna fanns det en hel del om detta utlagt i diverse grupper , bloggar och på hemsidor när det var aktuellt , mamman var lokalpolitiker . Fanns utlagda filmer när han gick på knäna in på skolgård efter en tid blev det helt tyst om denna familj fram tills nu när han själv medverkade i reportaget . Vid tid när detta ärende snurrade runt så gällde det alla barn i familjen som skulle ha diagnosen EDS men utan att det var fanns sådan diagnos fastställd från vården
Citera
2026-06-11, 19:39
  #5647
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av Totius


En person som har svårt att gå behöver hjälp, träning och kryckor – inte tvingas krypa på knäna.
Hjälp och träning behöver de. Om orsaken är psykologisk så kan det vara oklokt att byta ut ett hjälpmedel mot ett annat.
__________________
Senast redigerad av ReadyUserOne 2026-06-11 kl. 20:04.
Citera
2026-06-11, 19:40
  #5648
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av adina
Gällande A och krypa på knäna fanns det en hel del om detta utlagt i diverse grupper , bloggar och på hemsidor när det var aktuellt , mamman var lokalpolitiker . Fanns utlagda filmer när han gick på knäna in på skolgård efter en tid blev det helt tyst om denna familj fram tills nu när han själv medverkade i reportaget . Vid tid när detta ärende snurrade runt så gällde det alla barn i familjen som skulle ha diagnosen EDS men utan att det var fanns sådan diagnos fastställd från vården
Intressant. Har försökt söka efter detta men har gått bet. Har du lust att länka eller ge lite uppgifter i dm?
Citera
2026-06-11, 19:52
  #5649
Medlem
kurt-sunes avatar
"Kompisdoktorn" A.S sågar också denna Björn Lundin i kommentarsfältet på Fallet Elsas Facebook-sida.


Citat:
Finns BGFS verkligen? Björn Lundins så kallade expertutlåtande saknar helt vetenskapligt stöd. Hur kan man överhuvudtaget anlita en sådan person. Han säger att han kan genom att bara göra en journalgenomgång ställa diagnosen BGFS. Detta är således bara en persons tyckande och borde förvisas till den medicinska skräpkammaren. Det finns ingen som helst vetenskaplig grund vilket är en grundpelare för all annan medicinsk diagnostik.
Citera
2026-06-11, 23:10
  #5650
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av ReadyUserOne
Intressant. Har försökt söka efter detta men har gått bet. Har du lust att länka eller ge lite uppgifter i dm?
Fagersta Kommun (socialtjänsten) tar rullstol. 10-åring tvingas krypa till skolan.
Citera
2026-06-12, 00:28
  #5651
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av Ajogen
(FB) 60 tvångsomhändertagna barn pga Münchhausen by proxy, ”Vi ville bara hem”

Att anmäla föräldrar för Münchhausen by proxy kanske mycket väl är en gammal klyscha vården använder sig av för att sopa problem under mattan.

Återgå till den strikta definitionen av »Münchhausens syndrom by proxy« – Läkartidningen https://share.google/7sKeC8RmE5HaRi7o0

Det är ju helt sjukt hur de utvidgat begreppet, det krävs alltså bara att föräldrar söker vård utan att man kan hitta något fel. I England säger man "better safe than sorry", alltså att det är bättre att söka vård en gång för mycket än för lite. Det är också vad väntande föräldrar får lära sig på BVC:s egna föräldrakurser.

Tillägger: Det är också i linje med Barnkonventionen att hellre söka en gång för mycket än för lite.
__________________
Senast redigerad av LoveInAColdClimate 2026-06-12 kl. 00:36.
Citera
2026-06-12, 00:44
  #5652
Medlem
Totiuss avatar
Citat:
Ursprungligen postat av LoveInAColdClimate
Återgå till den strikta definitionen av »Münchhausens syndrom by proxy« – Läkartidningen https://share.google/7sKeC8RmE5HaRi7o0

Det är ju helt sjukt hur de utvidgat begreppet, det krävs alltså bara att föräldrar söker vård utan att man kan hitta något fel. I England säger man "better safe than sorry", alltså att det är bättre att söka vård en gång för mycket än för lite. Det är också vad väntande föräldrar får lära sig på BVC:s egna föräldrakurser.

Tillägger: Det är också i linje med Barnkonventionen att hellre söka en gång för mycket än för lite.
Och Socialstyrelsen säger att det är bättre att orosanmäla en gång för mycket än för lite. Sen kan cirkusen med inkompetens och godtycke dra igång. Det är helt otroligt hur Sverige har spårat ur.
Citera

Skapa ett konto eller logga in för att kommentera

Du måste vara medlem för att kunna kommentera

Skapa ett konto

Det är enkelt att registrera ett nytt konto

Bli medlem

Logga in

Har du redan ett konto? Logga in här

Logga in