Emelina Seppänen och Calle Schulmans svåra beslut – avbröt graviditeten i vecka 19

Har en son född med Catch22 ( mutation) och den kromosonavikelsen syns inte på Kub-testet, men i Usa finns den med. Han är nu 16 år och och har grav tal och språkstörning så han kom "lätt" undan

Verkar vara ganska hög tillförlitlighet i det här fallet när det handlar om Edwards syndrom.

Det betyder fortfarande inte att barnet har syndromet, utan att sannolikheten är högre än genomsnittet. De flesta fall där KUB visar ”hög risk” för Edwards syndrom är barnet ändå friskt.

NIPT är mycket mer träffsäkert än KUB, men det är fortfarande ett screeningtest, inte en 100 % diagnos. För Edwards och Pataus är NIPT bra, men inte lika säkert – många ”hög risk”-svar visar sig vara falskt alarm.

Hon är bara 34 ju, det är han som är 45.

Okej

Från länken du länkar:

1 Jag har empati och sympati med föräldrarna. Det är nog väldigt tungt att gå igenom. Man förväntar sig babylycka men får sörja istället. Sorgligt.

2 Barnet hade en grov nedsättning, trisomi, låga överlevnadsmöjligheter, "vridfot". Nu vet jag inte hur likt grav Downs just detta är. Men det finns INGEN som sett barn lida av grav Downs som tycker att det är ett liv värt att leva. De är offer för sina tillstånd, de är som hjälplösa spädbarn hela livet, kan inte prata, behöver hjälp med ALLT och dör före 30. Vad är det för liv? Det är en plåga.
Så jag belastar dem naturligtvis inte för att ha avslutat graviditeten.

3 Jag förstår inte heller, som flera andra, varför man vill ha sin svåraste stund i tryck/på nätet. De kanske tänker att bäst att få ut alla känslor samtidigt och om folk vill fråga, så får de fråga. Jag vet inte om det är rätt eller fel väg att gå, men tydligen kändes det rätt för dem.

Det är tantens ålder som inverkar! Skulle ha skaffat barn 10 år tidigare

"en så allvarlig och sällsynt kromosomavvikelse att den inte ens har ett namn". Hur får du det till downs syndrom, TS? Trisomi 21 är sannolikt den mest välkända och vanligt förekommande kromosomavvikelsen vi känner till.

Denna kromosomavvikelse hade sannolikt orsakat sen fosterdöd (med risk för mamman) eller mycket svåra funktionsnedsättningar vid födsel eller död inom dagar till något år efter födsel. Dövhet, blindhet, svåra missbildningar eller dylikt och sedermera död. Abort i detta fall, förvisso efter v18 men långt innan gränsen den medicinska gränsen v22, kan jag inte se som någonting annat än rätt.

Ni kristna abortmotståndare är verkligen synnerligen dumma i huvudet.

Vad hade du gjort, handen på hjärtat?

”Bara” 34. 34 är antikt rent genetiskt, graviditet vid 35 och upp kallas ”geriatric pregnancy”. Det är bara moderna ”feminister” som fått oss att tro att det är helt normalt att bli gravid sent i 30 års åldern och in i 40 års åldern.

De har ju redan gått ut i media och berättat att de väntade ett barn som förmodligen hade vridfot, vilket kan åtgärdas. Sedan visade följande tester att det var värre än så.

Jag är inte för abort, men det här var ett nödvändigt ont. Och om du läser hennes ord om att hon först förnekade allvaret och vägrade låta någon skada barnet kanske du förstår hur hon kände sig.

Min morsa var 40 när jag föddes.