Covidvaccinen ger Turbocancer

Oncogenesis and autoimmunity as a result of mRNA COVID-19 vaccination

Anthony M Kyriakopoulos(1), Greg Nigh(2), Peter A McCullough(3), and Stephanie Seneff(4)

(1)Nasco AD Biotechnology Laboratory, Department of Research and Development, Sachtouri 11, 18536, Piraeus, Greece
(2)Immersion Health, Portland, OR 97214, USA
(3)McCullough Foundation, Dallas TX 75201 USA
4Computer Science and Artificial Intelligence Laboratory, Massachusetts Institute of Technology, ambridge MA 02139 USA

April 23, 2024


Abstract

Spoiler

When an antigen stimulates the immune system, specific T regulatory (Treg) and T effector (Teff) subpopulations develop from naïve T cells. The Treg cell population will produce the memory Treg (mTreg) cells against that specific antigen. An inappropriate homeostatic balance among Teff, Treg and mTreg cells can direct the immune system toward either cancer or autoimmunity. When cancer is present, Treg cells suppress anti-tumor immunity, and, when cancer is absent, Treg cells play the beneficial role of preventing the development of autoimmunity. In this review, we analyze Treg responses after SARS- CoV-2 mRNA vaccination and find distinct pathological responses under differing conditions. In cancer patients, the degree of disease progression depends on the cancer status at the time of vaccination and the type of cancer treatment they receive concurrently. We hypothesize that migration of circulating dendritic cells and mTreg cells back to the thymus accelerates thymic involution, a direct cause of immunosenescence. In summary, the Treg responses produced after mRNA vaccination and the subsequent mRNA-encoded SARS-CoV-2 spike protein expression may lead to a harmful influence on the immune system of vaccinees, and subsequent accelerated development of cancer and autoimmune disease. These mechanisms are consistent with both epidemiological findings and case reports.

Google Översätt
När ett antigen stimulerar immunsystemet utvecklas specifika T-regulatoriska (Treg) och T-effektorer (Teff) subpopulationer från naıva T-celler. Treg-cellpopulationen kommer att producera minnes-Treg-celler (mTreg) mot det specifika antigenet. En olämplig homeostatisk balans mellan Teff-, Treg- och mTreg-celler kan styra immunsystemet mot antingen cancer eller autoimmunitet. När cancer är närvarande undertrycker Treg-celler antitumörimmunitet, och när cancer är frånvarande spelar Treg-celler den fördelaktiga rollen att förhindra utvecklingen av autoimmunitet. I denna recension analyserar vi Treg-svar efter SARS-CoV-2 mRNA-vaccination och hittar distinkta patologiska svar under olika förhållanden. Hos cancerpatienter beror graden av sjukdomsprogression på cancerstatus vid vaccinationstillfället och vilken typ av cancerbehandling de får samtidigt. Vi antar att migration av cirkulerande dendritiska celler och mTreg-celler tillbaka till tymus accelererar tymusinvolution, en direkt orsak till immunosenscens. Sammanfattningsvis kan Treg-svaren som produceras efter mRNA-vaccination och det efterföljande mRNA-kodade SARS-CoV-2-spikproteinuttrycket leda till en skadlig inverkan på immunsystemet hos vaccinerade, och efterföljande accelererad utveckling av cancer och autoimmun sjukdom. Dessa mekanismer överensstämmer med både epidemiologiska fynd och fallrapporter.

https://d197for5662m48.cloudfront.ne...7d173c7e11.pdf