Citat:
Ursprungligen postat av
Kryptogam
Är det någon som vet vilka insatser som normalt brukar erbjudas barn med ME? Hur är det exempelvis med stödsamtal? Sjukgymnastik? Något annat? Finns det något "standardpaket" för barn med ME eller avgörs det individuellt från fall till fall vad som skulle kunna hjälpa och vad som vore värt att pröva?
Alla insatser och all sjukvård för vuxna är ju frivilliga. Hur blir detta för barn - om föräldrar anser att barnen inte "vill" eller behöver ha en viss insats så blir det inte heller något av? (och föräldrar kan så klart påverka sin barn)
Gällande familjer där barn inte får den behandling eller vård som de (av sjukvården) anses behöva, så görs ibland orosanmälningar. Är reglerna kring orosanmälan inom sjukvården tydliga?
Ja reglerna för orosanmälan inom sjukvården för anmälan när man kan tänkas misstänka att barn kan fara illa är tydliga. Hur de ska tolkas dvs vad som utgör underlag för en misstanke är mindre tydligt och bedöms i det enskilda fallet.
Har en bekant som blev anmäld och utredd när sonen fick sitt andra armbrott på två år vid fall från klätterställningen. Ibland behövs det inte mer, ibland passerar mycket mer utan att orosanmälan görs.
Men om man är klar över att en familj sedan länge ”är i kris” som ena rektorn uttryckte sig - borde självklart detta orosanmälts. Gemene man uppmanas att anmälla sin kännedom och oro att barn kan fara illa - skol- och sjukvårdspersonal har
skyldighet att göra det vid minsta misstanke.
Upp till 15 år bestämmer vårdnadshavaren över barns sjukvårdskontakter. Därefter är barnet ”sjukvårdmyndigt” och kan bestämma helt själv vilken sjukvård det vill ha och vem som ska få kännedom om detta. Ex kan 15-åringar genomgå abort utan att någon förälder får informeras.
Om en person är under 15 år och behöver
livräddande behandling, alltså inte en diskussion om olika behandlingar för att må bättre, kan barnet akut omhändertas om föräldrarna motsätter sig den livräddande behandlingen. Sker ibland för barn till Jehovas Vittnen som motsätter sig blodtransfusion. Efter behandlingen återgår vårdnadsansvaret återigen till föräldrarna (som för JV ofta är införstådda med förfarandet).
Skulle föräldrar till ett barn motsätta sig viktig behandling som hindrar att barnet mår sämre, men inte är livsnödvändig, är detta nog tillräckligt skäl för en orosanmälan. Barnet är ju på väg att fara illa och bli sjukare.
Problemet vid ME är ju att det idag inte finns någon fungerande behandling att erbjuda. Det finns ens några kriterier när FK bör bevilja sjukskrivningsersättning. När det är så oklart, diffust och ogreppbart varierar ju idéerna om vad som kan hjälpa den enskilde sjuke. Om föräldrar till ett ME-sjukt barn har egna tankar om vad som är bra för deras barn, är det svårt för sjukvården att förhindra det - för det fins ju inte något annat fungerande att erbjuda. Finns ingen behandling som
måste ges för ME.
Allmänt är det väl så att väldigt lång hemundervisning, krisande familjesituation och barn nr två också sjukt borde fått varningsklockor att ringa hos alla som kände till det. Oavsett föräldrarnas munläder eller titlar. I vart fall där har
både skolan och sjukvården brustit som inte orosanmält. Varför man missat det borde utredas för att kunna göra mer rätt i framtiden.