Citat:
Dexamfetamin och Lysin är sammanbundna via två syra-molekyler av mesylatsalt-typ MED MERAsåsom det faktum att Lysin och Dexamfetamin har olika optiska rotationer, olika egenskaper vid olika pH-värden, olika starka baser som gör den ena till en syra och den andra till en bas. Det är en stabil molekyl som är av egen klass.
Detta gör lisdexamfetamin till en helt egen molekyl i fribas form ... (edit. Alltså: Lysin och d-amfetamin är två organiska baser (lysin är syra OCH bas vid olika punkter i molekylen), och behöver oorganiska syror för att fogas samman på ett stabilt sätt. Hursomhelst så är denna bunden till ORGANISKA syror, 2 molekyler Metansulfonat på 1 molekyl lisdexamfetamin. Detta gör den unik på alla sätt och vis.... Därför är den som den är i sin verkan. Kort sagt så gör detta molekylen till en prodrog som inte kan modifieras hursomhelst utan att ge fel ämnen eller gifter. Röda blodkroppar och CACO-celler sköter omvandligen genom bortplockning av den organiska syra genom andningen basically tsm med det faktum att järn är bundet till hemoglobin. Detta gör att de organiska syrorna kan stjälas av andningen kort sagt, kolet på methane sulfonic acid blir stulet av syrgas och blir koldioxid med mer.)
Eftersom järn alltid bildar positiva joner så kommer de att binda negativa joner såsom kolföreningar. Hemoglobin ihop med andingen, järn, elastiska röda blodkroppar som ändrar form "stjäl" lysinet medan det repellerar dexamfetaminet med sådan elektromagnetisk kraft att det bryter lisdexets amid-bindning och frisätter fritt dexamfetamin i blodet som attraheras av syrgas i blodet genom andning och liknande. Då transporteras det in i CNS, men är inte alls lika effektivt eller säkert so att bara ta dexamfetaminsulfat.
Det är komplicerat... Jag behöver en timme för att förklara ordentligt minst)
Hursomhelst - När de aktiva komponenterna frigörts via RBC-interaktion efter transport via CACO2-celler främst så är det ingen direkt skillnad mer än att de inte deltar tsm med de andra aminosyrorna i RNA-funktionerna som bygger upp proteiner som vanligt Lysin man får i sig i födan.
Kroppen blir förvirrad kort sagt och varken dexamfetaminet eller lysinet fungerar som det ska göra när de tas var för sig, när man tar Lisdexamfetamin. Det är en egen molekyl, ett artifiellt syntetiskt framställt icke-naturligt derivat av en fake-aminosyra. Kroppen är trolig att använda det till annat än klyvningen som sker med de röda blodkropparn som frisätter dexamfetamin och lysin i blodet. Det mesta av lysinet kommer att användas på samma vis som vanliga aminosyror, men en del kommer lura kroppen. Det leder till oxidativ stress och att celler tar självmord för att inte orsaka cancer t.ex.
Kroppen kommer försöka att använda lysinbundet dexamfetamin (resterna) till att foga ihop proteiner, och i celldelning, replikation av DNA - utan att lyckas på ett gynnsamt sätt. Det motsvarar en mutation som nästan säkert kommer ge abnormala genuttryck i DNAt allteftersom tiden går.
Det är en forskningskemikalie och bör betraktas som sådan. Därför ska man absolut inte ta mer än 70mg per dygn och absolut inte varje dag en längre tid.
Har inte tid att skriva i detalj just nu, men fortsätt ställ frågor så återkommer jag inatt och svarar ordentligt på alltihop. Detta var en briefning.
Detta gör lisdexamfetamin till en helt egen molekyl i fribas form ... (edit. Alltså: Lysin och d-amfetamin är två organiska baser (lysin är syra OCH bas vid olika punkter i molekylen), och behöver oorganiska syror för att fogas samman på ett stabilt sätt. Hursomhelst så är denna bunden till ORGANISKA syror, 2 molekyler Metansulfonat på 1 molekyl lisdexamfetamin. Detta gör den unik på alla sätt och vis.... Därför är den som den är i sin verkan. Kort sagt så gör detta molekylen till en prodrog som inte kan modifieras hursomhelst utan att ge fel ämnen eller gifter. Röda blodkroppar och CACO-celler sköter omvandligen genom bortplockning av den organiska syra genom andningen basically tsm med det faktum att järn är bundet till hemoglobin. Detta gör att de organiska syrorna kan stjälas av andningen kort sagt, kolet på methane sulfonic acid blir stulet av syrgas och blir koldioxid med mer.)
Eftersom järn alltid bildar positiva joner så kommer de att binda negativa joner såsom kolföreningar. Hemoglobin ihop med andingen, järn, elastiska röda blodkroppar som ändrar form "stjäl" lysinet medan det repellerar dexamfetaminet med sådan elektromagnetisk kraft att det bryter lisdexets amid-bindning och frisätter fritt dexamfetamin i blodet som attraheras av syrgas i blodet genom andning och liknande. Då transporteras det in i CNS, men är inte alls lika effektivt eller säkert so att bara ta dexamfetaminsulfat.
Det är komplicerat... Jag behöver en timme för att förklara ordentligt minst)
Hursomhelst - När de aktiva komponenterna frigörts via RBC-interaktion efter transport via CACO2-celler främst så är det ingen direkt skillnad mer än att de inte deltar tsm med de andra aminosyrorna i RNA-funktionerna som bygger upp proteiner som vanligt Lysin man får i sig i födan.
Kroppen blir förvirrad kort sagt och varken dexamfetaminet eller lysinet fungerar som det ska göra när de tas var för sig, när man tar Lisdexamfetamin. Det är en egen molekyl, ett artifiellt syntetiskt framställt icke-naturligt derivat av en fake-aminosyra. Kroppen är trolig att använda det till annat än klyvningen som sker med de röda blodkropparn som frisätter dexamfetamin och lysin i blodet. Det mesta av lysinet kommer att användas på samma vis som vanliga aminosyror, men en del kommer lura kroppen. Det leder till oxidativ stress och att celler tar självmord för att inte orsaka cancer t.ex.
Kroppen kommer försöka att använda lysinbundet dexamfetamin (resterna) till att foga ihop proteiner, och i celldelning, replikation av DNA - utan att lyckas på ett gynnsamt sätt. Det motsvarar en mutation som nästan säkert kommer ge abnormala genuttryck i DNAt allteftersom tiden går.
Det är en forskningskemikalie och bör betraktas som sådan. Därför ska man absolut inte ta mer än 70mg per dygn och absolut inte varje dag en längre tid.
Har inte tid att skriva i detalj just nu, men fortsätt ställ frågor så återkommer jag inatt och svarar ordentligt på alltihop. Detta var en briefning.
Nu är jag mitt uppe i annat så kanske inte förstod helt och hållet vad du skrev.
Men om jag förstår dig rätt så säger du att det är en fara att ribosomer försöker använda lisdexamfetamin istället för lysin i proteinsyntesen?
Har lisdexamfetamin verkligen de egenskaper som krävs för att ribosomerna ska se det som en aminosyra?
Bildas något annat än lysin och dexamfetamin i processen som frigör dexamfetaminet? Sker det innan eller efter lisdexamfetaminet når blodet?
