Separation..

Hur separerar man Etanol & Isopropanol?

Curios:
Man destillerar.


Stanley

Men IPA har väl kokpunkt 82,4
och etanol 78,3

blir inte det svårt?
Eller går det att höja kokpunkten på IPA?

Jo, men det finns olika typer av destillation... Använd en kolonn så kan du destillera vätskor som kokar inom tjugofem grader ifrån varandra, så att säga.

Dock så kommer antagligen en del IPA följa med etanolen, men då får du destillera flera gånger.


Stan

Ok.

Så om jag har 95%:ig etanol denaturerad med

Isopropanol kp: 82,4*
Metyletylketon Kp: 79.6*
N-butanol kp: 117,6*

Och tillsätter KOH och använder en Termonob när jag destillerar så att jag kan ställa in den så att den håller temperaturen i toppen av destillationsapparaten på 78-79 grader så ska det gå?
Men det kanske måste destilleras flera gånger?


Vad menade du med att man i en kolonn(hembränningsapparat?) kan destillera vätskor med 25 grader skillnad i kokpunkten?

Med IPA & Etanol så skiljer ju kokpunkterna bara 4 grader, tror du att det går att få ett bra resultat ändå?

Vad skulle hända om jag tillsatte nån organisk syra i lösningen? reagerar den med nån av alkoholerna och bildar en ester?

Hej igen!

En hembränningsapparat vet jag inte hur den ser ut eller någonting sådant...

En destillationskolonn, sök på www - det finns många bilder där.

EtOH och IPA torde gå att separera genom kolonndestillation, ja.

Bra resultat, tja... Kanske? Det beror lite på hur händig du är också...

Det är som sagt inte säkert att KOH håller kvar ketonerna.

Men säkert är däremot att natriumetoxid håller kvar dem, under bildandet av etanol.

EtONa + R-CO-R ==> R-CO(-)=R + EtOH

Natriumetoxid + keton ==> enoliseras keton + etanol

Om du tillsätter en organisk syra så är det inte säkert att bara IPA reagerar, utan det är troligare att etanolen reagerar och du får en massa etanol-ester, IPA och etanol istället för ren etanol.


Stanley

Hur skulle du gå tillväga för att avlägsna denat. ämnena från etanol lösningen?

Steg för steg.


95%:ig etanol denaturerad med:

Isopropanol kp: 82,4*
Metyletylketon Kp: 79.6*
N-butanol kp: 117,6*

Jag skulle addera natriumetoxid till lösningen och destillera av vätskan som kokar runt 80 C.

Sedan skulle jag montera på en kolonn och destillera av det som kokar vid 78 C.

En alternativ metod, som KAN fungera, är ju att istället för att addera natriumetoxid, så adderar man kaliumhydroxid (om man inte har tillgång till natriumetoxid) och destillerar under vakuum (runt tjugio mmHg) och sedan köra samma procedur som beskrivs ovan.

Men det vet jag inte om det fungerar...


Stanley

1. Ska första destillationen ske utan kolonn?

Tja, jag tänkte det... :-)

3. När du säger Destillationskolonn, menar du då en kolonn för kontinuerlig drift (Coffey Still)?

Jag menar ett rör som är packat med glasskärvor, som gör att endast den mest flyktig vätskan kokar av, de andra kondenserar på glasskärvorna och rinner ner i kolven igen.

5. Är Natriumetoxid svårt att få tag på för en "vanlig person"?

Nej, inte direkt. Köp natrium hos något kemiföretag, och reagera detta med 96% etanol, så bildas natriumetoxid. Var dock försiktig med etanolångor, de är brandfarliga (och reaktionen mellan natrium och etanol är exoterm).

6. Till vacuumdestillation så behövs väl special utrustning?

Ja, en vakuumpump/vattenaspirator.


Stanley

1. är vakuumpump/vattenaspirator dyra grejer eller?

2. Jag läste nånstans att IPA går att oxidera till Aceton stämmer det?
Bildas det då andra ämnen också?

(Aceton har ju mycket lägre kokpunkt än IPA, och borde vara lättare att avlägsna)

Och vilken tror du är lämpligast att försöka med?

95% Etanol (denat) eller
99,5 Etanol (denat)