Kluriga DNA-matchningar på Ancestry

Nu gäller det att förstå sig på amerikanska släktbeteckningar.

ChatGPT:
I svensk släktterminologi står "2C3R" för "2 kusiner och 3 syskonbarn". Det innebär att det handlar om två personer som är kusiner och tre personer som är syskonbarn till en av dem. Om du har fler frågor om släktskap eller något annat, är du varmt välkommen att fråga!

3C1R står för "tre kusiner och en moster" på svenska. Det innebär att det handlar om tre personer som är kusiner och en person som är moster till dem. Om du har fler frågor om släktskap eller något annat, tveka inte att fråga!

Kluring 2
Jag har även en matching på 38 cM med en person som enligt Ancestry är från min fars sida. Mitt barn har 40 cM gemensamt med denne, och alla gemensamma matchningar med mitt barn och denne person är från moderns sida (dvs jag). Hur kan mitt barn dela mer cM med personen än vad jag gör?

Skulle ni kunna hjälpa mig att förstå?

cM är centimorgans, ett vetenskapligt (och rätt komplicerat) mått på sannolikheten att olika gener (eller genloci, för att vara korrekt) följer med varandra. Eftersom generna blandas för varje fortplantning/generation (och cM därför teoretiskt halveras, vilket egentligen är bara nästan korrekt) så används cM också vid ärftlighetsanalyser. Där avser "cM" egentligen "gemensamma identiska avsnitt" i genomet = ju mer såna man har desto större är sannolikheten att man är nära släkt.

Nu kommer jag på rak arm inte exakt ihåg vilka cM som gäller för släktskap, men det är ungefär 3500 för ett steg (förälder <=> barn) och sen halveras det för varje steg. Det finns nån nedre gräns för när det inte mera är så meningsfullt (alla människor delar trots allt på en begränsad mängd gener, så chansen att det är en slump att man har samma låga kombination som nån annan ökar ju lägre cM det är fråga om).

Om du vill tänka dig ett grovt mått på "släktskapen" så kan du dela 3500 X gånger tills du kommer ner till de värden du fått, på så många stegs/generationers avstånd är man "släkt" (52 och 38 är alltså väldigt lågt, min gissning är det är eller börjar närma sig slumpartade samma kombinationer, dvs. under gränsvärdet för pålitligt släktskap).

Gener ärvs slumpmässigt. Har för mig att släktskap efter syssling kan ligga på 0 delat dna..

Enligt Peter Sjölund så är mindre än 7 cM svårt och över 14 cM möjligt.

Det stämmer säkert.

Jag kom bara ihåg att det pågick en rätt het debatt för några år sedan om användningen av korta centiMorgans. Eller egentligen var det inte en debatt, utan fråga om en krock mellan "vetenskap" och "amatörgenealogi" och hur man faktiskt kan tolka/använda cM.

Diskussionerna gick på två plan. Dels den matematiska sannolikheten att något är en slump eller att det visar någotslags släktskap. Dels ett utbrett missförstånd att cM alltid indikerar hur nära släktskapet är. Det senare fallet har att göra med populationsgenetik = eftersom vissa människopopulationer har varit rätt små så har det uppstått situationer där alla i populationen har samma genavsnitt i båda sina kromosomer, så när delar byts ut mot varandra så byts de ut till samma = ingen förändring. Förändringar börjar komma in först när det kommer in nytt genmaterial, men hur snabbt det går beror på hur ofta samma genavsnitt kopieras in tillbaka (dvs. hur ofta människor från den ursprungliga isolerade populationen får avkomma tillsammans). Det är ofta svårt att beräkna i efterhand. Men det gör att två personer från samma historiska population/förfader kan se ut som om de är närmare släkt än vad de i själva verket är (mätt i cM).

Är nog lite båg med det där.
Det enda jag kan bidra med är att söner ärver 51% av mammans gener, och döttrar 50%.
Kan ha en minimal betydelse.

Tach för ditt bidrag men du får nog kolla det här:
https://familytreewebinars.com/webin...till-slakting/

Vet inte vad jag ska kolla där?

Men kan rekommendera den här dokumentären till Ts och andra intresserade: https://www.svtplay.se/video/j16G5Qy...ess?video=visa

Nu handlar ju tråden om hur TS ska tolka resultatet av sin redan gjorda DNA-test.
Det vill säga hur livet fungerar.
En DNA-test görs t.ex vid kriminal och -faderskapsmål. Är det båg?
Är din far din far?