Citat:
Ursprungligen postat av
Dick-Jerker
Påstår du att lipider är samma sak som lipidnanopartiklar? Wow! Citera från din 23 år gamla studie att det var lipidnanopartiklar (LNP) som användes och inte helt vanliga lipider. Vem som helst kan googla lipider och förstå att det inte är samma sak.
I mRNA-"vaccinen" används lipidnanopartiklar som transportmedel för mRNA (och tyvärr även DNA-kontamination) eftersom de är så små att de utan problem tar sig in i dina celler...kapish?
Man måste ju säga att det är ganska gulligt när antivaxxar-patrask sitter och försöker debattera ett ämne som de inte förstår, och samtidigt försöker ge sken av att de skall skola dem som har mångårig utbildning och expertis på området? Charmigt.
Det bäste vore om du LÄSTE den studie jag refererade till. Men du kan ju inte LÄSA, utan är bara kapabel att snacka skit, tramsa, ljuga och bli grundlurad och då blir det svårt, det förstår jag. Och då du är helt okunnig och outbildad så inser du inte vad som sägs redan i rubriken.
Vad Ledwith et al gör är att använda en plasmid vektor i tre olika DNA-vaccin. Den plasmida vektorn tar sig först in i cellens cytoplasma. Skillnaden mellan de mRNA-vaccin som Pfizer och Moderna och det DNA-vaccin som Ledwith använder sig är att den plasmida vektorn därefter tar sig igenom det nukleära membranet och in i cellkärnan (det är så ett DNA-vaccin fungerar, men du är blåst och okunnig och vet inte vad du pratar om).
Citat:
Methods
Plasmids
Plasmid constructs were made in variations of the V1Jn vector [10, 11], which is about 4.9 kb in size and contains the enhanccr, promoter and intron A sequences from the cytomegalovirus Ej gene (CMVintA promoter), the polyadenylation signal from the bovine growth hormone gene (BGH terminator), the kanamycin resistance gene, and a pUC plasmid backbone. In V1Jns, a 13-bp Jinker con- taining an S/il restriction site was inserted into a Kpul site within the BGH terminator (the polyadenylation signal was not affected). In ViJp, a 34-bp linker containing two Sf sites (separated by a Pac] sitc) was inserted in the same location.
Three DNA vaccines were tested: ViJp-HA, a 6,614-bp plasmid containing the hemagglutinin (HA) gene of influenza A/Georgia; ViJp-M1, a 5.674-bp plasmid containing the matrix (M1) gene of influenza A/Beying, and V1Jns-tPA-gag, a 6.375-bp plasmid con- taining the HIV gag gene with a 5’-secretory signal from tissue plas- minogen activator. Plasmids were purified by high pressure liquid chromatography (Lee and Sagar. PCT International Application No. W096/36706). Plasmid purity and stability were established through rigorous analytical testing, including assays for percent supercoiled. restriction fragment pattern, 260 nm/280 nm absorbance ratio, steril- ity, endotoxin, E. coli DNA, single-stranded DNA. RNA, protein, and residual reagents. Each plasmid was sequenced in its entirety, demonstrated to express the appropriate gene product in transicnt transfection assays, and demonstrated to induce immune responses in mice and other animals [11-13].
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11251381/
Du sitter alltså och argumenterar ett ämne som du inte förstår, och vill försöka ge sken av att ett DNA-vaccin inte tar sig in i en cell eftersom det inte använder LNP? Och i själva verket står det redan i rubriken att studien handlar om att undersöka om integrering sker i värdcellen efter injicering av ett DNA-vaccin - där man till och med når cellkärnan? Haha, du är för gullig...
Lär dig LÄSA, din okunniga gås. Du är så blåst att de sitter och skrattar här på jobbet...
Herregud...
