https://www.sciencedirect.com/scienc...06987715004727
Studien jag lnkade ovan utforskar just att de empatogena effekterna av MDMA kan terskapas genom att man tar en blodtrycksmedicin (clonidine*) som r en imidiazoline - receptor agonist, parallellt med 2-cb-fly som r en 5HT2-A, agonist och dr de subjektiva upplevelserna r det nrmaste man kan komma till att uppleva de empatogena effekterna av MDMA*.
Alexander Shulgin, hade utforskat detta bland annat, och det r roligt att forskaren Thomas Ray r ngot liknande p spret (artikeln, jag lnkade ovan*).
Ett utdrag om Shulgins upplevelse av 2-cb-fly + clonidine
https://www.reddit.com/r/researchche...dineclonidine/
Understdjande argument och bevis fr att imidiazoline receptor agonism r ndvndig fr de empatogena effekterna kan ses ifrn ett flertal andra kllor. Clonidine (Intressant att den existerat sedan 1966*) i sig sjlvt r involverat som en medicinering mot en rad olika psykiatriska kommor.
Den har en primr MOA av imidialozine receptor agonism.
*
https://en.wikipedia.org/wiki/Clonidine
Clonidine also has several off-label uses, and has been prescribed to treat psychiatric disorders including stress, sleep disorders, and hyperarousal caused by post-traumatic stress disorder, borderline personality disorder, and other anxiety disorders
Detta frstrks ocks genom att MDMA r i fas III studier fr PTSD av MAPS, och dr vi med argumenten presenterade inser att imidiazoline-receptor aktivering r ndvndig fr de empatogena effekterna av MDMA.
http://www.maps.org/research/mdma/ptsd/phase3
Det existerar fler vertygande bevis som kan ses ifrn andra hallucinogener, ssom DMT/Ayahuasca, att imidiazoline - receptor aktivering r en del av de kraftiga empatogena effekterna man ser vid upplevelsen av den psykedeliska trippen.
(Tl att ternmnas att denna studie, nedan, har underskt MOAn extremt mycket mer extensivt och djuplodat n tidigare studier rrande hallucinogener*).
http://journals.plos.org/plosone/art...l.pone.0009019
Det r dock vrt att ppeka att de empatogena effekterna uteblir, om man bara skulle ha imidiazoline receptor - agonism, och om man bara skulle 5HT2-A receptor agonism. Dessa mste vara vxelverkande.
5HT2-A (agonism) + imidiazoline (agonism) = empatogena effekter, som starkt efterliknar MDMA.
Nu har jag givetvis lmnat en stor del av MOAn i sin helhet fr alla omnmnda substanser, d trden snarare kommer efterlikna en bok, och dr det r ltt att tappa fokuset just fr dessa tv mekanismer (5HT2-A + imidiazoline).
S jag tnkte passa p att frga er alla psykonauter, om detta r ngonting ni har testat, och kan sjlva terbertta effekterna av upplevelsen?
(d det uppenbarligen verkar vara en populr kombination p utlndska forum ssom Reddit*).
Studien jag lnkade ovan utforskar just att de empatogena effekterna av MDMA kan terskapas genom att man tar en blodtrycksmedicin (clonidine*) som r en imidiazoline - receptor agonist, parallellt med 2-cb-fly som r en 5HT2-A, agonist och dr de subjektiva upplevelserna r det nrmaste man kan komma till att uppleva de empatogena effekterna av MDMA*.
Alexander Shulgin, hade utforskat detta bland annat, och det r roligt att forskaren Thomas Ray r ngot liknande p spret (artikeln, jag lnkade ovan*).
Ett utdrag om Shulgins upplevelse av 2-cb-fly + clonidine
https://www.reddit.com/r/researchche...dineclonidine/
Understdjande argument och bevis fr att imidiazoline receptor agonism r ndvndig fr de empatogena effekterna kan ses ifrn ett flertal andra kllor. Clonidine (Intressant att den existerat sedan 1966*) i sig sjlvt r involverat som en medicinering mot en rad olika psykiatriska kommor.
Den har en primr MOA av imidialozine receptor agonism.
*
https://en.wikipedia.org/wiki/Clonidine
Clonidine also has several off-label uses, and has been prescribed to treat psychiatric disorders including stress, sleep disorders, and hyperarousal caused by post-traumatic stress disorder, borderline personality disorder, and other anxiety disorders
Detta frstrks ocks genom att MDMA r i fas III studier fr PTSD av MAPS, och dr vi med argumenten presenterade inser att imidiazoline-receptor aktivering r ndvndig fr de empatogena effekterna av MDMA.
http://www.maps.org/research/mdma/ptsd/phase3
Det existerar fler vertygande bevis som kan ses ifrn andra hallucinogener, ssom DMT/Ayahuasca, att imidiazoline - receptor aktivering r en del av de kraftiga empatogena effekterna man ser vid upplevelsen av den psykedeliska trippen.
(Tl att ternmnas att denna studie, nedan, har underskt MOAn extremt mycket mer extensivt och djuplodat n tidigare studier rrande hallucinogener*).
http://journals.plos.org/plosone/art...l.pone.0009019
Det r dock vrt att ppeka att de empatogena effekterna uteblir, om man bara skulle ha imidiazoline receptor - agonism, och om man bara skulle 5HT2-A receptor agonism. Dessa mste vara vxelverkande.
5HT2-A (agonism) + imidiazoline (agonism) = empatogena effekter, som starkt efterliknar MDMA.
Nu har jag givetvis lmnat en stor del av MOAn i sin helhet fr alla omnmnda substanser, d trden snarare kommer efterlikna en bok, och dr det r ltt att tappa fokuset just fr dessa tv mekanismer (5HT2-A + imidiazoline).
S jag tnkte passa p att frga er alla psykonauter, om detta r ngonting ni har testat, och kan sjlva terbertta effekterna av upplevelsen?
(d det uppenbarligen verkar vara en populr kombination p utlndska forum ssom Reddit*).
