Jag försvarar inte deras tidigare informationsdelgivning men menar att just detta varken är en nyhet eller något som kan anses unikt för deras produkt. Jag spånade igår att man antagligen valt att gå ut med detta förtydligandet eftersom man hade fått många frågor och det bekräftar VD nu, samtidigt som han säger att informationen berör alla tillverkares tester och dessutom är offentlig.
Jag håller med CHleame att det är tveksamt om detta skulle få släppas som PM överhuvudtaget, det kan då uppfattas av dom som inte väljer att läsa noggrant att informationen bara gäller VS.
Citat:
Hur ser ni på er informationsgivning?
"Grunden till att vi lade ut det var att vi får och har fått en hel del frågor kring de här delarna. Då bad vi vår forskningschef att sammanställa den offentliga information som finns från FDA som han hänvisar till i sitt uttalande plus det som finns för Tyskland. Det var mer en respons på frågor än någonting annat. Det som sägs är att marknadens antigen- och PCR-tester med stor sannolikhet fångar upp den här nya mutationen. Det är det de konstaterar och det är också det vi delgav i informationen. Sedan måste man givetvis göra specifika tester för att få det verifierat", säger Aegirbios tillförordnade vd Patrik Elfwing till Nyhetsbyrån Direkt.
Hur bedömde ni den informationen utifrån ett MAR-perspektiv när det skulle offentliggöras?
"Vi har inte bedömt att det här är ett MAR-meddelande på något sätt. Det är en respons på de frågor som har kommit in från återförsäljare och kunder. Det står ingenting om att det bara är Viraspec eller att vi inte gör någonting utan det här var en generell information där vi samlat offentliga uppgifter och bara packat ihop det", säger Patrik Elfwing.
"Grunden till att vi lade ut det var att vi får och har fått en hel del frågor kring de här delarna. Då bad vi vår forskningschef att sammanställa den offentliga information som finns från FDA som han hänvisar till i sitt uttalande plus det som finns för Tyskland. Det var mer en respons på frågor än någonting annat. Det som sägs är att marknadens antigen- och PCR-tester med stor sannolikhet fångar upp den här nya mutationen. Det är det de konstaterar och det är också det vi delgav i informationen. Sedan måste man givetvis göra specifika tester för att få det verifierat", säger Aegirbios tillförordnade vd Patrik Elfwing till Nyhetsbyrån Direkt.
Hur bedömde ni den informationen utifrån ett MAR-perspektiv när det skulle offentliggöras?
"Vi har inte bedömt att det här är ett MAR-meddelande på något sätt. Det är en respons på de frågor som har kommit in från återförsäljare och kunder. Det står ingenting om att det bara är Viraspec eller att vi inte gör någonting utan det här var en generell information där vi samlat offentliga uppgifter och bara packat ihop det", säger Patrik Elfwing.
Jag håller med CHleame att det är tveksamt om detta skulle få släppas som PM överhuvudtaget, det kan då uppfattas av dom som inte väljer att läsa noggrant att informationen bara gäller VS.
AÄ om de blev satta på obs-lista eller avnoterade bara för att man fortsätter slarva.