Ser riktigt ballt ut, men vad innebr det i praktiken att det r en bensofuran istllet fr en klassisk tryptamin?
r upplevelsen ens i nrheten av foxy & moxy etc. ?
Ser riktigt ballt ut, men vad innebr det i praktiken att det r en bensofuran istllet fr en klassisk tryptamin?
r upplevelsen ens i nrheten av foxy & moxy etc. ?
It is related in structure to the psychedelic tryptamine derivative 5-MeO-DiPT, but with the indole nitrogen replaced by oxygen, making 5-MeO-DiBF a benzofuran derivative. It is several times less potent as a serotonin agonist than 5-MeO-DiPT and with relatively more activity at 5-HT1A, but still shows strongest effects at the 5-HT2 family of receptors.
Jag r ocks nyfiken p vad det innebr att den r en bensofuran. Jag gillar inte ens namnet benso, men jag frstr att det troligtvis inte har har s mycket med benso preparat att gra, framfr allt fr att den r psykadelisk...
It is related in structure to the psychedelic tryptamine derivative 5-MeO-DiPT, but with the indole nitrogen replaced by oxygen, making 5-MeO-DiBF a benzofuran derivative. It is several times less potent as a serotonin agonist than 5-MeO-DiPT and with relatively more activity at 5-HT1A, but still shows strongest effects at the 5-HT2 family of receptors.
Jag r ocks nyfiken p vad det innebr att den r en bensofuran. Jag gillar inte ens namnet benso, men jag frstr att det troligtvis inte har har s mycket med benso preparat att gra, framfr allt fr att den r psykadelisk...
diskussioner om frsljningsstllen/butiker tas ENBART i trden fr drogshoppar. Allt annat leder till radering, varning, och eventuellt omrstning fr brott mot regel 1.01 eller 1.09, dr avstngning kan komma som fljd.
5-MeO-DiBF r en derivat av Dimemebfe/5-MeO-BFE (bensofuran versionen av 5 MeO-DMT). Det finns en del forskning p dimemebfe/5-MeO-BFE och andra liknande derivativa. Bindningsaffiniteten hos 5HT2A receptorn (frmedlar hallucinogena effekten) hos 5-MeO-BFE r ca 6 gnger mindre potent n 5 MeO-DMT [Lnk]. Samma kan glla mellan 5 MeO-DiPT och 5 MeO DiBF.
5 MeO DiBF kan vara ca 5-6 gnger mindre hallucinogen n 5 MeO-DiPT. 50 mg 5 MeO DiBF kan motsvara ca 8-10 mg 5 MeO DiPT. Vilket r en bra dos att brja p. Det hr gller nr man jmfr bindningsfrmgan hos 5HT2A receptorn, man vet ocks att molekylen binder till 5HT1A receptorn vilket har antidepressivt/centralstimulerande effekt. Annars vet man inte mycket om den hr molekylen. Den binder skert till flera andra receptorer. Farmakologin r oknd och gr ej att jmfra med ngot annat.
Strukturmssigt:
Strukturmssigt s ser 5 MeO DiBF ut som en blandning av en tryptamin (5 MeO DiPT) och en fentylamin (2C-H).
Det intressanta r att dimemebfe/5-MeO-BFE kom ut/studerades 10-15 r innan andra potenta molekyler som 2C-B-IND och TCB2 presenterades, och det r bla David E.Nichols som ligger bakom dessa. Finns chans att inspirationen kom frn 5 MeO-BFE. D gick det till shr kanske: http://i.imgur.com/HdUEdRh.png
Det hr r en konspirationsteori som jag har haft i ver 1 r lool.
__________________
Senast redigerad av friman1987 2015-10-17 kl. 14:37.
5-MeO-DiBF r en derivat av Dimemebfe/5-MeO-BFE (bensofuran versionen av 5 MeO-DMT). Det finns en del forskning p dimemebfe/5-MeO-BFE och andra liknande derivativa. Bindningsaffiniteten hos 5HT2A receptorn (frmedlar hallucinogena effekten) hos 5-MeO-BFE r ca 6 gnger mindre potent n 5 MeO-DMT [Lnk]. Samma kan glla mellan 5 MeO-DiPT och 5 MeO DiBF.
5 MeO DiBF kan vara ca 5-6 gnger mindre hallucinogen n 5 MeO-DiPT. 50 mg 5 MeO DiBF kan motsvara ca 8-10 mg 5 MeO DiPT. Vilket r en bra dos att brja p. Det hr gller nr man jmfr bindningsfrmgan hos 5HT2A receptorn, man vet ocks att molekylen binder till 5HT1A receptorn vilket har antidepressivt/centralstimulerande effekt. Annars vet man inte mycket om den hr molekylen. Den binder skert till flera andra receptorer. Farmakologin r oknd och gr ej att jmfra med ngot annat.
Strukturmssigt:
Strukturmssigt s ser 5 MeO DiBF ut som en blandning av en tryptamin (5 MeO DiPT) och en fentylamin (2C-H).
Det intressanta r att dimemebfe/5-MeO-BFE kom ut/studerades 10-15 r innan andra potenta molekyler som 2C-B-IND och TCB2 presenterades, och det r bla David E.Nichols som ligger bakom dessa. Finns chans att inspirationen kom frn 5 MeO-BFE. D gick det till shr kanske: http://i.imgur.com/HdUEdRh.png
Det hr r en konspirationsteori som jag har haft i ver 1 r lool.
Det sistnmnda lter riktigt intressant d jag gillar nbome/nboh serien som David E. Nichols ocks ligger bakom...
och som vanligt vill jag och dom flesta andra tacka fr Friman1987s inflikning med kunskap och teorier, jag gillar konspirationsteorier ocks s nnu ett plus =)
Nr en kemikalie pltsligt inte str ngonstans att finna, rapporterna p svenska lyser med sin frnvaro och hypen inte ens hunnit byggas upp i tillrckligt hg grad fr att frsvinna kan man slsurfa omkring p lite utlndska hemsidor fr vidare info.
Saxar tv rapporter frn ukcr.org fr er lata typer:
Kort & koncist (25 mg oralt)
I chopped a pellet in two, and orally consumed 25mg. For the record I am approx 5ft 10in, and weigh just over 12 stone.
0.00 25mg ingested. Yuk, of course. I'm not sure why, but my upper lip was slightly numbed, possibly by loose powder from the pellet.
0.15 Slight headspace already developing. Shulgin +. I can tell already that it is psychoactive.
0.30 Definitely psychoactive. Hornability check? The answer is yes.
0.45 Still coming up I believe. Check blood pressure: its elevated.
1.00 I feel good. Nice head vibe. Not psychedelic in the full-on 1p-LSD sense, but a clear psychodelic feel nonetheless. Now this bit is interesting though: I feel tingly, a bit cold (I add a layer of clothing), but skin feels touchy. Hornability checked again via quick perusal of porn.... yes, it's there alright.
1.15 I feel I have reached a plateau. Physical feel and bodyload seems to have subsided slightly.
1.30 I feel chilled, relaxed, and don't really feel any stim effect. Sedated? I don't know: possibly but just a nice feel.
2:00 I am coming down now. Gently. Decent head space. I feel a little distant but in a nice way.
2:30 Definitely approaching baseline.
3.00 Ate a meal, back to normal with just a residue feeling. Come down is decent so far.
CONCLUSIONS
On a small dose it is always going to be presumptuous to make conclusive statements. However, some subjective observations might add value to the debate.
Firstly, this is definitely psychoactive, even at 25mg. I had a reasonably nice time and can see the potential. Dosage? I can see why this is being sold in 50mg pellets, as on the basis of my trial that would surely deliver a more substantive experience.
Still on dosage, I think the TripSit figures (copied again below) are probably closer to the mark than the ad hoc experiments of hundreds of mg discussed earlier in this thread. I wouldnt want to start at that level, for certain.
Utfrligt (50 mg oralt)
I'd been waiting for 5-MeO-DiBF powder to be made available before trying this out. After delivery and a ~1mg allergy test in the afternoon, I was able to try out an initial dose in the evening. I decided to stick to 50mg rather than immediately going for a higher dose - even though I take large doses of some things, there's no guarantee I won't be sensitive to another. I have enough of the powder to experiment without worrying about wasted doses, so a weekday 50mg it was.
This is a nice looking, very clean, bright white powder. I measured 50mg, tipped it into a glass, swirled some cola around and drank it down. A litte bit of an odd taste, but nothing that stands out. Oral seemed a reasonable route for a first dose, but I didn't consider until later that the rate of absorption may be significantly quicker when partially dissolved and simply drunk down. Over the next couple of minutes a mild feeling of numbness spread across my mouth - I'm glad I'd read about this previously or I may have been a little confused. I have limited experience with tryptamines, having tried Ayahuasca a few times and 'shrooms a couple of times. I didn't get on with 5-MeO-DALT, which ranged from mildly active to feeling vaguely toxic, so having a near-cousin to the psychedelic tryptamines available is quite exciting.
I became aware of perceptual changes within ten minutes of dosing - subtle visual distortions at first, then a clear brightening of colours and a scattering of visual snow across my visual field. A psychedelic head-space was asserting itself. The come-up continued to gather pace and intensity for the next hour or so and was accompanied by a little confusion and distractability. Physically, I felt fine - a minor hint of nausea that never developed any further, a dry mouth, massive pupils. I consider myself a reasonably experienced tripper, but the continual increase in the intensity bordered on the dysphoric towards the end of the come-up phase. I was fine, but staying fine required more effort than I was expecting and I was pretty glad not to have gone for a bigger dose. I can easily imagine someone with limited psychedelic experience freaking out at a higher dose - which seems like a decent reason for restricting access to the potentially more bio-available powder-form to intermediate/advanced customers.
And then the intensity stopped building and I was above the clouds, peacefully gliding along at optimal cruising speed. It was about a hour of come-up in all and, now that it had plateaued, I was able to enjoy the effects rather than cope with them. Visuals are often the most obvious and immediate part of a psychedelic experience and this was no exception. Two words come to mind: Bright and colourful. Some colour cycling, a certain pastel fluffiness to the world, breathing surfaces etc. Nothing particularly distinctive or extreme, but you'd miss them if they weren't there. Later on I checked out the CEV's and was very pleasantly surprised - complex geometric forms in motion.
The nausea had disappeared with the mild dysphoria and I was hungry. So I ate and it was extremely good, definite sensory enhancement. Likewise, music sounded great. There seemed to be a slight stimulant edge to the proceedings, which wasn't unwelcome. Some mild euphoria or maybe just giddiness went hand in hand with the stimulation. Was I enjoying myself now? Yes, I certainly was. The anxiogenic come-up felt like it had blown all the cobwebs away and, though I've logged the hours on these kind of flights many times before, it felt fresh - all shiny and new. The plateau lasted about three hours in total before the descent back to baseline began - another drawn out affair, but relaxing and non-threatening. Residual effects - mildly dilated pupils - were still there a couple of hours later, but I feel essentially back at baseline and by seven hours after initial ingestion I was fully returned.
So, a pretty successful first experience with 5-MeO-DiBF and much more active at the 50mg mark than I would have expected (it's not like the receptors in my brain are underutilised when it comes to chemical modification). I feel sure that the method of dosing I used - powder dissolved into an acidic liquid - is responsible for at least some of that. First times are always more difficult than their sequels - now that I know the come-up can be intense, it should be easier to deal with it on the way up. I'm interested to see whether the visuals evolve in interesting directions at higher doses and what else is brought into focus. Duration from initial dose to nearly baseline was around 5 hours, which, for me, is long enough to feel worthwhile, but doesn't consume an entire day. Other routes of admission may also be promising (although sub-lingual seems like it would lead to drooling).
Liksom Moxy och Foxy s har vl var och en sin egen brytpunkt dr bodyloaden fr verhanden ver njutningen och gr upplevelsen lite jobbig, men kontentan verkar vara att de flestas sweetspot ligger strax ver de dosangivelser p 50 mg som implicit angivits av tabletterna som cirkulerat de brittiska arna i ngon mnad nu, men antar att det r en smaksak. Viktigast nu r hur som helst att vi alla mobiliserar oss och skriver p en motion till riksdagen dr vi krver att de tar in 5-MeO-DiBF i landet. Nu.
Det ska st: "benzofuran-variant" istllet fr "benzofri" Nn p flashback med en frsk rapport p denna benzofuran-vaeiant av 5-meo-dipt a.k.a "Foxy " kthetsfaktorn verkar va bra lste jag. Skulle nog funka som en sexdrog och en skn tryptamin. Men i vilka tillfllen kan man tnka sig att ta detta till?
Btw, hur skulle en benzofuran-variant av DMT fungera? Aktiv eller inte, lik DMT eller inte? Kan nn duktig "kemist" kliva fram och ge ett bra svar
Mvh/Psy
Edit: vilket intagstt rekommenderas?
__________________
Senast redigerad av Psychorama 2015-10-28 kl. 14:16.
Btw, hur skulle en benzofuran-variant av DMT fungera? Aktiv eller inte, lik DMT eller inte? Kan nn duktig "kemist" kliva fram och ge ett bra svar
Bensofuran istllet fr indol gr s att man inte riktigt kan jmfra dessa molekyler med tryptaminer. Tryptaminer liknar endogena substanser, de r mest likt aminosyran tryptofan och neurotransmittorn serotonin.
Nr 5-MeO-DMT kommer till synapsklyftan d binder den till 5HT2A receptorn, fr att tryptaminer ska kunna binda till receptorn s mste de passa in. Tryptaminer har flera positioner som gr att de kan passa in i 5HT2A-proteinet. En av dessa positioner r aminogruppen som sitter p indol-gruppen.
5-MeO-DMT har en indol grupp, Indol har en aminogrupp + 1 H atom. Aminet hos indol interagerar med en aminosyra (Serin-242) som finns i 5HT2A receptor-proteinet. Byter du indol mot bensofuran s minskas interaktionen och bindningen ven minskas d, d minskar den hr vtebindningsegenskapen. Bensofuran gr att amino-gruppen som sitter p indol tappar sin betydelse men 5-MeO och resten av molekylen kommer fortfarande kunna binda till receptorn som om 5-MeO-DiBF vore en tryptamin.
Molekylen kommer fortfarande binda till 5HT2A receptorn. Men ca 5-6 gnger svagare. Om de skulle tagit bort 5-MeO dremot s hade det gtt t helvete. MeO har strre effekt p 5HT2A receptor bindningen n aminet som sitter p indolgruppen. Tar du bort det s skulle hela effekten frsvinna. Molekylen skulle inte passa in i receptorn srskild bra. Bensofuran versionen av DMT kommer inte vara s aktiv. Om folk klagar p MET s kommer bensofuran versionen av DMT upplevas som rena skitet.
Om man behver 50 mg fr att uppn + eller ++ p 5-MeO-DiBF s skulle du behva ta minst 200 mg DIBF fr att uppn samma niv om inte ens det.
De hr bensofuraner r McKennas ider frn brjan, sedan studerades vidare av David E.Nichols.
De finns i RC marknaden idag p grund av hur lagarna i England ser ut. De rknas inte under lagar som begrnsar tryptamin-derivativa i England, som tur r tryptaminer fortfarande lagliga i Sverige.
Om jag var ute efter DMT derivativa s hade jag satsat p 1-MeO-DMT, substansen ska vara lagligt i England har jag fr mig. 1positions-substituerade-tryptaminer ska vara lagliga dr och molekylen kommer metaboliseras till DMT. 1 MeO-DMT metaboliseras till 1-HO-DMT via demetylering, sedan via tex reduktas fr man DMT.
Citat:
Har ett sample p 2st 50mg's tabbs frn UK Kan terkomma med en kort rapport ang dess effekt om nn vecka ( trippade igr)
Ska bli intressant att lsa rapporten
__________________
Senast redigerad av friman1987 2015-10-28 kl. 18:54.
Bensofuran istllet fr indol gr s att man inte riktigt kan jmfra dessa molekyler med tryptaminer. Tryptaminer liknar endogena substanser, de r mest likt aminosyran tryptofan och neurotransmittorn serotonin.
Nr 5-MeO-DMT kommer till synapsklyftan d binder den till 5HT2A receptorn, fr att tryptaminer ska kunna binda till receptorn s mste de passa in. Tryptaminer har flera positioner som gr att de kan passa in i 5HT2A-proteinet. En av dessa positioner r aminogruppen som sitter p indol-gruppen.
5-MeO-DMT har en indol grupp, Indol har en aminogrupp + 1 H atom. Aminet hos indol interagerar med en aminosyra (Serin-242) som finns i 5HT2A receptor-proteinet. Byter du indol mot bensofuran s minskas interaktionen och bindningen ven minskas d, d minskar den hr vtebindningsegenskapen. Bensofuran gr att amino-gruppen som sitter p indol tappar sin betydelse men 5-MeO och resten av molekylen kommer fortfarande kunna binda till receptorn som om 5-MeO-DiBF vore en tryptamin.
Molekylen kommer fortfarande binda till 5HT2A receptorn. Men ca 5-6 gnger svagare. Om de skulle tagit bort 5-MeO dremot s hade det gtt t helvete. MeO har strre effekt p 5HT2A receptor bindningen n aminet som sitter p indolgruppen. Tar du bort det s skulle hela effekten frsvinna. Molekylen skulle inte passa in i receptorn srskild bra. Bensofuran versionen av DMT kommer inte vara s aktiv. Om folk klagar p MET s kommer bensofuran versionen av DMT upplevas som rena skitet.
Om man behver 50 mg fr att uppn + eller ++ p 5-MeO-DiBF s skulle du behva ta minst 200 mg DIBF fr att uppn samma niv om inte ens det.
De hr bensofuraner r McKennas ider frn brjan, sedan studerades vidare av David E.Nichols.
De finns i RC marknaden idag p grund av hur lagarna i England ser ut. De rknas inte under lagar som begrnsar tryptamin-derivativa i England, som tur r tryptaminer fortfarande lagliga i Sverige.
Om jag var ute efter DMT derivativa s hade jag satsat p 1-MeO-DMT, substansen ska vara lagligt i England har jag fr mig. 1positions-substituerade-tryptaminer ska vara lagliga dr och molekylen kommer metaboliseras till DMT. 1 MeO-DMT metaboliseras till 1-HO-DMT via demetylering, sedan via tex reduktas fr man DMT.
Ska bli intressant att lsa rapporten
Man tackar fr ett ordentligt intressant och bra svar! Bra infon... Tog som sagt 50mg fr drygt en timme sen av 5-MeO-DIBF och knner klart av det. Det har har det dr skna benzofuranfeelingen. Lugnt och sknt. Blandar frvisso med furanfentanyl ihop med detta ihop med en Energidryck + 75mg koffein i pillerform fr att motverka trttheten ngot. Sovit nn timma bara och dessutom har kraftigt hg tolerans pga svamp, cb och 1p-LSD frn natten till onsdagen! Sedan kom jag upp till 70mg 2-OxO-PCE under onsdagen. Kom ner p benzo (3-hydroxy-phenazepam sant Klonazolam) kvar i kroppen till att komma ner p. ven Theralen droppar...
S kan inte ge nn som helst rttvis bedmning ang substansen! Men tror substansen har potential helt klar! En tryptamin med tydliga inslag AB benzofurab. Intressant
Va vl lite naiv och tnkte inte mycket p tolerans s jag har obefintliga OEWS lite CEVs men toleransen spkar. Provae en. Annan gng (50) ensamt eller ihop med te.x bk2c-b och 2-OxO-PCE (det jag har hemma redan)! M vl!
Ska se nr nsta tillflle dyker fr att testa 5-Meo-dibf. 4,5/5 ger jag substansen!! ..
Tror iaf om en vecka eller tv. Behver vila skallen r vlbehvligt !
Mvh
__________________
Senast redigerad av Psychorama 2015-10-29 kl. 10:21.
Flashback finansieras genom donationer frn vra medlemmar och beskare. Det r med hjlp av dig vi kan fortstta erbjuda en fri samhllsdebatt. Tack fr ditt std!