Ser riktigt ballt ut, men vad innebär det i praktiken att det är en bensofuran istället för en klassisk tryptamin?
Är upplevelsen ens i närheten av foxy & moxy etc. ?
Ser riktigt ballt ut, men vad innebär det i praktiken att det är en bensofuran istället för en klassisk tryptamin?
Är upplevelsen ens i närheten av foxy & moxy etc. ?
It is related in structure to the psychedelic tryptamine derivative 5-MeO-DiPT, but with the indole nitrogen replaced by oxygen, making 5-MeO-DiBF a benzofuran derivative. It is several times less potent as a serotonin agonist than 5-MeO-DiPT and with relatively more activity at 5-HT1A, but still shows strongest effects at the 5-HT2 family of receptors.
Jag är också nyfiken på vad det innebär att den är en bensofuran. Jag gillar inte ens namnet benso, men jag förstår att det troligtvis inte har har så mycket med benso preparat att göra, framför allt för att den är psykadelisk...
It is related in structure to the psychedelic tryptamine derivative 5-MeO-DiPT, but with the indole nitrogen replaced by oxygen, making 5-MeO-DiBF a benzofuran derivative. It is several times less potent as a serotonin agonist than 5-MeO-DiPT and with relatively more activity at 5-HT1A, but still shows strongest effects at the 5-HT2 family of receptors.
Jag är också nyfiken på vad det innebär att den är en bensofuran. Jag gillar inte ens namnet benso, men jag förstår att det troligtvis inte har har så mycket med benso preparat att göra, framför allt för att den är psykadelisk...
diskussioner om försäljningsställen/butiker tas ENBART i tråden för drogshoppar. Allt annat leder till radering, varning, och eventuellt omröstning för brott mot regel 1.01 eller 1.09, där avstängning kan komma som följd.
5-MeO-DiBF är en derivat av Dimemebfe/5-MeO-BFE (bensofuran versionen av 5 MeO-DMT). Det finns en del forskning på dimemebfe/5-MeO-BFE och andra liknande derivativa. Bindningsaffiniteten hos 5HT2A receptorn (förmedlar hallucinogena effekten) hos 5-MeO-BFE är ca 6 gånger mindre potent än 5 MeO-DMT [Länk]. Samma kan gälla mellan 5 MeO-DiPT och 5 MeO DiBF.
5 MeO DiBF kan vara ca 5-6 gånger mindre hallucinogen än 5 MeO-DiPT. 50 mg 5 MeO DiBF kan motsvara ca 8-10 mg 5 MeO DiPT. Vilket är en bra dos att börja på. Det här gäller när man jämför bindningsförmågan hos 5HT2A receptorn, man vet också att molekylen binder till 5HT1A receptorn vilket har antidepressivt/centralstimulerande effekt. Annars vet man inte mycket om den här molekylen. Den binder säkert till flera andra receptorer. Farmakologin är okänd och går ej att jämföra med något annat.
Strukturmässigt:
Strukturmässigt så ser 5 MeO DiBF ut som en blandning av en tryptamin (5 MeO DiPT) och en fentylamin (2C-H).
Det intressanta är att dimemebfe/5-MeO-BFE kom ut/studerades 10-15 år innan andra potenta molekyler som 2C-B-IND och TCB2 presenterades, och det är bla David E.Nichols som ligger bakom dessa. Finns chans att inspirationen kom från 5 MeO-BFE. Då gick det till såhär kanske: http://i.imgur.com/HdUEdRh.png
Det här är en konspirationsteori som jag har haft i över 1 år lool.
__________________
Senast redigerad av friman1987 2015-10-17 kl. 14:37.
5-MeO-DiBF är en derivat av Dimemebfe/5-MeO-BFE (bensofuran versionen av 5 MeO-DMT). Det finns en del forskning på dimemebfe/5-MeO-BFE och andra liknande derivativa. Bindningsaffiniteten hos 5HT2A receptorn (förmedlar hallucinogena effekten) hos 5-MeO-BFE är ca 6 gånger mindre potent än 5 MeO-DMT [Länk]. Samma kan gälla mellan 5 MeO-DiPT och 5 MeO DiBF.
5 MeO DiBF kan vara ca 5-6 gånger mindre hallucinogen än 5 MeO-DiPT. 50 mg 5 MeO DiBF kan motsvara ca 8-10 mg 5 MeO DiPT. Vilket är en bra dos att börja på. Det här gäller när man jämför bindningsförmågan hos 5HT2A receptorn, man vet också att molekylen binder till 5HT1A receptorn vilket har antidepressivt/centralstimulerande effekt. Annars vet man inte mycket om den här molekylen. Den binder säkert till flera andra receptorer. Farmakologin är okänd och går ej att jämföra med något annat.
Strukturmässigt:
Strukturmässigt så ser 5 MeO DiBF ut som en blandning av en tryptamin (5 MeO DiPT) och en fentylamin (2C-H).
Det intressanta är att dimemebfe/5-MeO-BFE kom ut/studerades 10-15 år innan andra potenta molekyler som 2C-B-IND och TCB2 presenterades, och det är bla David E.Nichols som ligger bakom dessa. Finns chans att inspirationen kom från 5 MeO-BFE. Då gick det till såhär kanske: http://i.imgur.com/HdUEdRh.png
Det här är en konspirationsteori som jag har haft i över 1 år lool.
Det sistnämnda låter riktigt intressant då jag gillar nbome/nboh serien som David E. Nichols också ligger bakom...
och som vanligt vill jag och dom flesta andra tacka för Friman1987s inflikning med kunskap och teorier, jag gillar konspirationsteorier också så ännu ett plus =)
När en kemikalie plötsligt inte står någonstans att finna, rapporterna på svenska lyser med sin frånvaro och hypen inte ens hunnit byggas upp i tillräckligt hög grad för att försvinna kan man slösurfa omkring på lite utländska hemsidor för vidare info.
Saxar två rapporter från ukcr.org för er lata typer:
Kort & koncist (25 mg oralt)
I chopped a pellet in two, and orally consumed 25mg. For the record I am approx 5ft 10in, and weigh just over 12 stone.
0.00 25mg ingested. Yuk, of course. I'm not sure why, but my upper lip was slightly numbed, possibly by loose powder from the pellet.
0.15 Slight headspace already developing. Shulgin +. I can tell already that it is psychoactive.
0.30 Definitely psychoactive. Hornability check? The answer is yes.
0.45 Still coming up I believe. Check blood pressure: it’s elevated.
1.00 I feel good. Nice head vibe. Not psychedelic in the full-on 1p-LSD sense, but a clear psychodelic feel nonetheless. Now this bit is interesting though: I feel tingly, a bit cold (I add a layer of clothing), but skin feels touchy. Hornability checked again via quick perusal of porn.... yes, it's there alright.
1.15 I feel I have reached a plateau. Physical feel and bodyload seems to have subsided slightly.
1.30 I feel chilled, relaxed, and don't really feel any stim effect. Sedated? I don't know: possibly but just a nice feel.
2:00 I am coming down now. Gently. Decent head space. I feel a little distant but in a nice way.
2:30 Definitely approaching baseline.
3.00 Ate a meal, back to normal with just a residue feeling. Come down is decent so far.
CONCLUSIONS
On a small dose it is always going to be presumptuous to make conclusive statements. However, some subjective observations might add value to the debate.
Firstly, this is definitely psychoactive, even at 25mg. I had a reasonably nice time and can see the potential. Dosage? I can see why this is being sold in 50mg pellets, as on the basis of my trial that would surely deliver a more substantive experience.
Still on dosage, I think the TripSit figures (copied again below) are probably closer to the mark than the ad hoc experiments of hundreds of mg discussed earlier in this thread. I wouldn’t want to start at that level, for certain.
Utförligt (50 mg oralt)
I'd been waiting for 5-MeO-DiBF powder to be made available before trying this out. After delivery and a ~1mg allergy test in the afternoon, I was able to try out an initial dose in the evening. I decided to stick to 50mg rather than immediately going for a higher dose - even though I take large doses of some things, there's no guarantee I won't be sensitive to another. I have enough of the powder to experiment without worrying about wasted doses, so a weekday 50mg it was.
This is a nice looking, very clean, bright white powder. I measured 50mg, tipped it into a glass, swirled some cola around and drank it down. A litte bit of an odd taste, but nothing that stands out. Oral seemed a reasonable route for a first dose, but I didn't consider until later that the rate of absorption may be significantly quicker when partially dissolved and simply drunk down. Over the next couple of minutes a mild feeling of numbness spread across my mouth - I'm glad I'd read about this previously or I may have been a little confused. I have limited experience with tryptamines, having tried Ayahuasca a few times and 'shrooms a couple of times. I didn't get on with 5-MeO-DALT, which ranged from mildly active to feeling vaguely toxic, so having a near-cousin to the psychedelic tryptamines available is quite exciting.
I became aware of perceptual changes within ten minutes of dosing - subtle visual distortions at first, then a clear brightening of colours and a scattering of visual snow across my visual field. A psychedelic head-space was asserting itself. The come-up continued to gather pace and intensity for the next hour or so and was accompanied by a little confusion and distractability. Physically, I felt fine - a minor hint of nausea that never developed any further, a dry mouth, massive pupils. I consider myself a reasonably experienced tripper, but the continual increase in the intensity bordered on the dysphoric towards the end of the come-up phase. I was fine, but staying fine required more effort than I was expecting and I was pretty glad not to have gone for a bigger dose. I can easily imagine someone with limited psychedelic experience freaking out at a higher dose - which seems like a decent reason for restricting access to the potentially more bio-available powder-form to intermediate/advanced customers.
And then the intensity stopped building and I was above the clouds, peacefully gliding along at optimal cruising speed. It was about a hour of come-up in all and, now that it had plateaued, I was able to enjoy the effects rather than cope with them. Visuals are often the most obvious and immediate part of a psychedelic experience and this was no exception. Two words come to mind: Bright and colourful. Some colour cycling, a certain pastel fluffiness to the world, breathing surfaces etc. Nothing particularly distinctive or extreme, but you'd miss them if they weren't there. Later on I checked out the CEV's and was very pleasantly surprised - complex geometric forms in motion.
The nausea had disappeared with the mild dysphoria and I was hungry. So I ate and it was extremely good, definite sensory enhancement. Likewise, music sounded great. There seemed to be a slight stimulant edge to the proceedings, which wasn't unwelcome. Some mild euphoria or maybe just giddiness went hand in hand with the stimulation. Was I enjoying myself now? Yes, I certainly was. The anxiogenic come-up felt like it had blown all the cobwebs away and, though I've logged the hours on these kind of flights many times before, it felt fresh - all shiny and new. The plateau lasted about three hours in total before the descent back to baseline began - another drawn out affair, but relaxing and non-threatening. Residual effects - mildly dilated pupils - were still there a couple of hours later, but I feel essentially back at baseline and by seven hours after initial ingestion I was fully returned.
So, a pretty successful first experience with 5-MeO-DiBF and much more active at the 50mg mark than I would have expected (it's not like the receptors in my brain are underutilised when it comes to chemical modification). I feel sure that the method of dosing I used - powder dissolved into an acidic liquid - is responsible for at least some of that. First times are always more difficult than their sequels - now that I know the come-up can be intense, it should be easier to deal with it on the way up. I'm interested to see whether the visuals evolve in interesting directions at higher doses and what else is brought into focus. Duration from initial dose to nearly baseline was around 5 hours, which, for me, is long enough to feel worthwhile, but doesn't consume an entire day. Other routes of admission may also be promising (although sub-lingual seems like it would lead to drooling).
Liksom Moxy och Foxy så har väl var och en sin egen brytpunkt där bodyloaden får överhanden över njutningen och gör upplevelsen lite jobbig, men kontentan verkar vara att de flestas sweetspot ligger strax över de dosangivelser på 50 mg som implicit angivits av tabletterna som cirkulerat de brittiska öarna i någon månad nu, men antar att det är en smaksak. Viktigast nu är hur som helst att vi alla mobiliserar oss och skriver på en motion till riksdagen där vi kräver att de tar in 5-MeO-DiBF i landet. Nu.
Skönt att en befintlig tråd fanns ang substansen så slapp jag göra en ny. Det verkar alltså vara en benzofri variant av 5-MeO-DiPt om jag inte har fel?
Har ett sample på 2st 50mg's tabbs från UK Kan återkomma med en kort rapport ang dess effekt om nån vecka ( trippade igår)
Det ska stå: "benzofuran-variant" istället för "benzofri" Nån på flashback med en färsk rapport på denna benzofuran-vaeiant av 5-meo-dipt a.k.a "Foxy " kåthetsfaktorn verkar va bra läste jag. Skulle nog funka som en sexdrog och en skön tryptamin. Men i vilka tillfällen kan man tänka sig att ta detta till?
Btw, hur skulle en benzofuran-variant av DMT fungera? Aktiv eller inte, lik DMT eller inte? Kan nån duktig "kemist" kliva fram och ge ett bra svar
Mvh/Psy
Edit: vilket intagsätt rekommenderas?
__________________
Senast redigerad av Psychorama 2015-10-28 kl. 14:16.
Btw, hur skulle en benzofuran-variant av DMT fungera? Aktiv eller inte, lik DMT eller inte? Kan nån duktig "kemist" kliva fram och ge ett bra svar
Bensofuran istället för indol gör så att man inte riktigt kan jämföra dessa molekyler med tryptaminer. Tryptaminer liknar endogena substanser, de är mest likt aminosyran tryptofan och neurotransmittorn serotonin.
När 5-MeO-DMT kommer till synapsklyftan då binder den till 5HT2A receptorn, för att tryptaminer ska kunna binda till receptorn så måste de passa in. Tryptaminer har flera positioner som gör att de kan passa in i 5HT2A-proteinet. En av dessa positioner är aminogruppen som sitter på indol-gruppen.
5-MeO-DMT har en indol grupp, Indol har en aminogrupp + 1 H atom. Aminet hos indol interagerar med en aminosyra (Serin-242) som finns i 5HT2A receptor-proteinet. Byter du indol mot bensofuran så minskas interaktionen och bindningen även minskas då, då minskar den här vätebindningsegenskapen. Bensofuran gör att amino-gruppen som sitter på indol tappar sin betydelse men 5-MeO och resten av molekylen kommer fortfarande kunna binda till receptorn som om 5-MeO-DiBF vore en tryptamin.
Molekylen kommer fortfarande binda till 5HT2A receptorn. Men ca 5-6 gånger svagare. Om de skulle tagit bort 5-MeO däremot så hade det gått åt helvete. MeO har större effekt på 5HT2A receptor bindningen än aminet som sitter på indolgruppen. Tar du bort det så skulle hela effekten försvinna. Molekylen skulle inte passa in i receptorn särskild bra. Bensofuran versionen av DMT kommer inte vara så aktiv. Om folk klagar på MET så kommer bensofuran versionen av DMT upplevas som rena skitet.
Om man behöver 50 mg för att uppnå + eller ++ på 5-MeO-DiBF så skulle du behöva ta minst 200 mg DIBF för att uppnå samma nivå om inte ens det.
De här bensofuraner är McKennas idéer från början, sedan studerades vidare av David E.Nichols.
De finns i RC marknaden idag på grund av hur lagarna i England ser ut. De räknas inte under lagar som begränsar tryptamin-derivativa i England, som tur är tryptaminer fortfarande lagliga i Sverige.
Om jag var ute efter DMT derivativa så hade jag satsat på 1-MeO-DMT, substansen ska vara lagligt i England har jag för mig. 1positions-substituerade-tryptaminer ska vara lagliga där och molekylen kommer metaboliseras till DMT. 1 MeO-DMT metaboliseras till 1-HO-DMT via demetylering, sedan via tex reduktas får man DMT.
Citat:
Har ett sample på 2st 50mg's tabbs från UK Kan återkomma med en kort rapport ang dess effekt om nån vecka ( trippade igår)
Ska bli intressant att läsa rapporten
__________________
Senast redigerad av friman1987 2015-10-28 kl. 18:54.
Bensofuran istället för indol gör så att man inte riktigt kan jämföra dessa molekyler med tryptaminer. Tryptaminer liknar endogena substanser, de är mest likt aminosyran tryptofan och neurotransmittorn serotonin.
När 5-MeO-DMT kommer till synapsklyftan då binder den till 5HT2A receptorn, för att tryptaminer ska kunna binda till receptorn så måste de passa in. Tryptaminer har flera positioner som gör att de kan passa in i 5HT2A-proteinet. En av dessa positioner är aminogruppen som sitter på indol-gruppen.
5-MeO-DMT har en indol grupp, Indol har en aminogrupp + 1 H atom. Aminet hos indol interagerar med en aminosyra (Serin-242) som finns i 5HT2A receptor-proteinet. Byter du indol mot bensofuran så minskas interaktionen och bindningen även minskas då, då minskar den här vätebindningsegenskapen. Bensofuran gör att amino-gruppen som sitter på indol tappar sin betydelse men 5-MeO och resten av molekylen kommer fortfarande kunna binda till receptorn som om 5-MeO-DiBF vore en tryptamin.
Molekylen kommer fortfarande binda till 5HT2A receptorn. Men ca 5-6 gånger svagare. Om de skulle tagit bort 5-MeO däremot så hade det gått åt helvete. MeO har större effekt på 5HT2A receptor bindningen än aminet som sitter på indolgruppen. Tar du bort det så skulle hela effekten försvinna. Molekylen skulle inte passa in i receptorn särskild bra. Bensofuran versionen av DMT kommer inte vara så aktiv. Om folk klagar på MET så kommer bensofuran versionen av DMT upplevas som rena skitet.
Om man behöver 50 mg för att uppnå + eller ++ på 5-MeO-DiBF så skulle du behöva ta minst 200 mg DIBF för att uppnå samma nivå om inte ens det.
De här bensofuraner är McKennas idéer från början, sedan studerades vidare av David E.Nichols.
De finns i RC marknaden idag på grund av hur lagarna i England ser ut. De räknas inte under lagar som begränsar tryptamin-derivativa i England, som tur är tryptaminer fortfarande lagliga i Sverige.
Om jag var ute efter DMT derivativa så hade jag satsat på 1-MeO-DMT, substansen ska vara lagligt i England har jag för mig. 1positions-substituerade-tryptaminer ska vara lagliga där och molekylen kommer metaboliseras till DMT. 1 MeO-DMT metaboliseras till 1-HO-DMT via demetylering, sedan via tex reduktas får man DMT.
Ska bli intressant att läsa rapporten
Man tackar för ett ordentligt intressant och bra svar! Bra infon... Tog som sagt 50mg för drygt en timme sen av 5-MeO-DIBF och känner klart av det. Det har har det där sköna benzofuranfeelingen. Lugnt och skönt. Blandar förvisso med furanfentanyl ihop med detta ihop med en Energidryck + 75mg koffein i pillerform för att motverka tröttheten något. Sovit nån timma bara och dessutom har kraftigt hög tolerans pga svamp, cb och 1p-LSD från natten till onsdagen! Sedan kom jag upp till 70mg 2-OxO-PCE under onsdagen. Kom ner på benzo (3-hydroxy-phenazepam sant Klonazolam) kvar i kroppen till att komma ner på. Även Theralen droppar...
Så kan inte ge nån som helst rättvis bedömning ang substansen! Men tror substansen har potential helt klar! En tryptamin med tydliga inslag AB benzofurab. Intressant
Va väl lite naiv och tänkte inte mycket på tolerans så jag har obefintliga OEWS lite CEVs men toleransen spökar. Provae en. Annan gång (50) ensamt eller ihop med te.x bk2c-b och 2-OxO-PCE (det jag har hemma redan)! Må väl!
Ska se när nästa tillfälle dyker för att testa 5-Meo-dibf. 4,5/5 ger jag substansen!! ..
Tror iaf om en vecka eller två. Behöver vila skallen Är välbehövligt !
Mvh
__________________
Senast redigerad av Psychorama 2015-10-29 kl. 10:21.
Flashback finansieras genom donationer från våra medlemmar och besökare. Det är med hjälp av dig vi kan fortsätta erbjuda en fri samhällsdebatt. Tack för ditt stöd!