Vad gör man när varken beteende terapi eller medicinering fungerar?
Jag är 25 år gammal och fick diagnosen ADHD och Tourette Syndrome när jag var 3 år gammal.
Skolan har i hela mitt liv varit ett rent helvete, att sitta i ett klassrum tillsammans med 25 andra elever och försöka förstå vad en lärare pratar om, samtidigt som 24 andra personer i klassen viskar, pillar och trixar är så fruktansvärt svårt.
Någon viskar till sin vän snett bakom mig till vänster, all min koncentration och uppmärksamhet drar tvångsmässigt blicken och hela min koncentration åt deras håll. Någon vässar en penna snett bakom mig till höger, hela kroppen och sinnet dras åt det där förbannade ljudet från pennan som vässas. Någon sitter framför mig och suddar febrilt på sitt papper, och min kompis bredvid mig sitter och skriver med sin blyertspenna på pappret, nu är mitt fokus även där.
Istället för att sitta vid min skolbänk och skriva på mitt prov är nu hela mitt fokus på dem bakom mig till både vänster och höger, personen bredvid mig som suddar och vännen bredvid mig som flitigt skriver ner svaren på provet.
Även om jag inte nödvändigtvis konstant sitter och stirrar på alla dem här koncentrations störningarna är min hjärna i full strid med att fokusera på alla dessa saker. Jag sitter och stirrar på mitt prov och försöker förstå hur frågan lyder, men det går inte. När jag jag lyckats läsa halvvägs in på fråga #1 dras all koncentration till den där förbannade blyertspennan som rispar i pappret. Jag börjar om och läser frågan igen, denna gången lyckas jag nästan läsa hela frågan, sedan dras fokus till den där satans pennvässaren. Jag biter ihop och börjar läsa fråga #1 för 3e gången.
Och så fortsätter det, från första klass till sista ring i gymnasiet. ADHD, din jävel!
Som tidigare nämnt har jag också diagnosen Tourette Syndrome. Tourette Syndrome är väldigt olika för olika personer, men en gemensam nämnare är ofta dem "fantastiska" ticsen.
Tourette Syndrome går i många fall, så även mitt, hand i hand med OCD dvs tvångssyndrom.
Redan som liten kom ticsen, som 5 åring hade jag ett riktigt härligt tics där jag tvångsmässigt var tvungen att slicka under mina skor på vintern. När jag kom hem i lägenheten efter att jag varit ute och lekt i snön tog jag i smyg upp min ena sko och slicka på sulan, det var smaken av salt jag ville komma åt. Detta ticset var inte långvarigt, det hände några enstaka gånger. Dock det första ticset jag kommer ihåg.
När jag började i första klass kom ticsen med huvudet, ryckningar med huvudet upp och ned. Upp med huvudet precis som om du skall nicka en fotboll med full kraft. Eller som om du skall göra en sån där tuff "nick hälsning" till någon, fast med överdriven kraft och i en ryckande rörelse.
Nu vänder vi föregående tics, en nick med huvudet ned. Ner med hakan mot bröstet, i den riktningen, med ett ryck och en överdriven kraft.
Sedan adderar vi ett till tics, varför inte liksom, jag har ändå Tourette Syndrome så varför inte köra fullt ut?
Munnen, ett ständigt gapande. Inte ett gapande med ljud, utan bara ett stort tyst gapande, där man spänner käkarna. Precis som om du bara vill skrika rakt ut med all kraft i kroppen. Mitt tics ville som tur var inte ljuda, utan bara öppna munnen under någon sekund för att sedan stänga munnen igen.
Där sitter jag i klassrummet, nickar med huvudet åt alla jävla håll som finns samtidigt som jag växlar till det andra ticset med munnen. Alla blickar på mig. Jag klandrar inte mina klasskompisar, då förstod jag inte ens själv varför jag är som jag är eller gör som jag gör.
När jag fyllde 21 år hände något. Min Tourette Syndrome blommade ut ännu mer! Jag lider nu av något som kallas för "Vuxen Tourette" I många fall där personer har Tourette Syndrome är det som värst i ung ålder och brukar i många fall minska eller avta med åldern. Den turen hade inte jag.
Tvångssyndrom, välkommen tillbaka!
En sådan simpel grej som att gå ut till köket och hämta ett glas med vatten kan lätt bli en plåga för en person med Tourette Syndrome. Jag fyller upp glaset med vatten, börjar gå mot vardagsrummet och halvvägs dit händer det: Touretten får min hand att börja skvalpa med vattnet i glaset, precis så mycket som behövs för att lite vatten skall skvalpa över och hamna på golvet. Underbart! Ställer ner glaset på bordet och går och hämtar papper för att torka upp.
Spisen är varm, jag har stekt köttbullar och tar bort stekpannan från plattan. Mr Tourette bara måste toucha vid den varma plattan. "Ja den är svin varm jag vet" tänker jag för mig själv, men det tar inte Touretten hänsyn till. Touchar den varma plattan 3 jävligt snabba gånger, sen är Touretten nöjd.
Min hjärna tyckte det var ypperligt att utveckla ännu fler olika tics, och nu var det dags för det riktigt tunga alteriet - Koprolali/kopropraxia.
Många förknippar Tourettes syndrom med ofrivilliga utbrott av fula ord eller socialt opassande kommentarer. Till exempel könsord, avföringsord eller sexuella anspelningar. Det kallas koprolali och har en fysisk motsvarighet som heter kopropraxia och visar sig genom obscena gester.
I mitt fall utvecklades tics där jag jag säger "fitta" i tid och otid. Eller snarare halva ordet "fitta" Det blir som ett "Fitt" "Fitt" som tvingas ur munnen. När jag är med vänner, på jobbet, i telefon, på bussen, på stan - ja precis överallt. Så även när jag är helt själv. Man lär sig med tiden att dämpa eller försöka hålla tillbaka ticsen i sociala situationer, men dem finns alltid kvar och dem går inte att dölja helt och hållet.
Jag har kvar mina tics med huvudet, dock har ticset valt att rycka med huvudet i sidled istället. Jag ljuder ett "hummande" med munnen stängd och liksom "hm" "hm". Inga långa "Hmmmm, jag undrar..." utan dem blir som små ljud. Jag fnyser med näsan, som om det var något som kliade i näsan. Jag rör på mina axlar upp och ned till och från, precis som om en jacka skulle sitta obekvämt.
Tourette Syndrome dra åt helvete!
Idag är jag som sagt 25 år gammal. Trotts mina besvär har jag klarat mig okej. Varken ADHD eller Tourette Syndrome går att bota i den benämningen att bli helt fri från sjukdomen. Det är ett helvete att leva med det, men det går, typ.
Jag har kontinuerlig kontakt med läkare inom psykiatrin. Jag har gått på beteende terapi utan framgång.
Eftersom både min ADHD och Tourette Syndrome uppenbarligen stör och försvårar mitt vardagliga liv har jag blivit som någon slags jävla försöks kanin vad det gäller medicinering.
Risperdal/Risperidone, Abilify, Strattera, Ritalin, Concerta - ingenting fungerar. Den ena medicinen fungerar någorlunda mot ADHD:n men förvärrar Touretten, och vice verca. Värst av allt är alla förbannade biverkningar. Även där har jag haft turen att bli en sådan person som åker på biverkningar som är: "Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare)"
Så, vad gör man när varken beteende terapi eller medicinering fungerar?
Vad det gäller er elaka människor som bara vill uttrycka er lustiga över mitt elände vill jag be er vänligt att bara vara tysta. Det finns ingenting jag inte hört förut ändå under mina 25 år som diagnostiserad med ADHD och Tourette Syndrome!
Slut.
Jag är 25 år gammal och fick diagnosen ADHD och Tourette Syndrome när jag var 3 år gammal.
Skolan har i hela mitt liv varit ett rent helvete, att sitta i ett klassrum tillsammans med 25 andra elever och försöka förstå vad en lärare pratar om, samtidigt som 24 andra personer i klassen viskar, pillar och trixar är så fruktansvärt svårt.
Någon viskar till sin vän snett bakom mig till vänster, all min koncentration och uppmärksamhet drar tvångsmässigt blicken och hela min koncentration åt deras håll. Någon vässar en penna snett bakom mig till höger, hela kroppen och sinnet dras åt det där förbannade ljudet från pennan som vässas. Någon sitter framför mig och suddar febrilt på sitt papper, och min kompis bredvid mig sitter och skriver med sin blyertspenna på pappret, nu är mitt fokus även där.
Istället för att sitta vid min skolbänk och skriva på mitt prov är nu hela mitt fokus på dem bakom mig till både vänster och höger, personen bredvid mig som suddar och vännen bredvid mig som flitigt skriver ner svaren på provet.
Även om jag inte nödvändigtvis konstant sitter och stirrar på alla dem här koncentrations störningarna är min hjärna i full strid med att fokusera på alla dessa saker. Jag sitter och stirrar på mitt prov och försöker förstå hur frågan lyder, men det går inte. När jag jag lyckats läsa halvvägs in på fråga #1 dras all koncentration till den där förbannade blyertspennan som rispar i pappret. Jag börjar om och läser frågan igen, denna gången lyckas jag nästan läsa hela frågan, sedan dras fokus till den där satans pennvässaren. Jag biter ihop och börjar läsa fråga #1 för 3e gången.
Och så fortsätter det, från första klass till sista ring i gymnasiet. ADHD, din jävel!
Som tidigare nämnt har jag också diagnosen Tourette Syndrome. Tourette Syndrome är väldigt olika för olika personer, men en gemensam nämnare är ofta dem "fantastiska" ticsen.
Tourette Syndrome går i många fall, så även mitt, hand i hand med OCD dvs tvångssyndrom.
Redan som liten kom ticsen, som 5 åring hade jag ett riktigt härligt tics där jag tvångsmässigt var tvungen att slicka under mina skor på vintern. När jag kom hem i lägenheten efter att jag varit ute och lekt i snön tog jag i smyg upp min ena sko och slicka på sulan, det var smaken av salt jag ville komma åt. Detta ticset var inte långvarigt, det hände några enstaka gånger. Dock det första ticset jag kommer ihåg.
När jag började i första klass kom ticsen med huvudet, ryckningar med huvudet upp och ned. Upp med huvudet precis som om du skall nicka en fotboll med full kraft. Eller som om du skall göra en sån där tuff "nick hälsning" till någon, fast med överdriven kraft och i en ryckande rörelse.
Nu vänder vi föregående tics, en nick med huvudet ned. Ner med hakan mot bröstet, i den riktningen, med ett ryck och en överdriven kraft.
Sedan adderar vi ett till tics, varför inte liksom, jag har ändå Tourette Syndrome så varför inte köra fullt ut?
Munnen, ett ständigt gapande. Inte ett gapande med ljud, utan bara ett stort tyst gapande, där man spänner käkarna. Precis som om du bara vill skrika rakt ut med all kraft i kroppen. Mitt tics ville som tur var inte ljuda, utan bara öppna munnen under någon sekund för att sedan stänga munnen igen.
Där sitter jag i klassrummet, nickar med huvudet åt alla jävla håll som finns samtidigt som jag växlar till det andra ticset med munnen. Alla blickar på mig. Jag klandrar inte mina klasskompisar, då förstod jag inte ens själv varför jag är som jag är eller gör som jag gör.
När jag fyllde 21 år hände något. Min Tourette Syndrome blommade ut ännu mer! Jag lider nu av något som kallas för "Vuxen Tourette" I många fall där personer har Tourette Syndrome är det som värst i ung ålder och brukar i många fall minska eller avta med åldern. Den turen hade inte jag.
Tvångssyndrom, välkommen tillbaka!
En sådan simpel grej som att gå ut till köket och hämta ett glas med vatten kan lätt bli en plåga för en person med Tourette Syndrome. Jag fyller upp glaset med vatten, börjar gå mot vardagsrummet och halvvägs dit händer det: Touretten får min hand att börja skvalpa med vattnet i glaset, precis så mycket som behövs för att lite vatten skall skvalpa över och hamna på golvet. Underbart! Ställer ner glaset på bordet och går och hämtar papper för att torka upp.
Spisen är varm, jag har stekt köttbullar och tar bort stekpannan från plattan. Mr Tourette bara måste toucha vid den varma plattan. "Ja den är svin varm jag vet" tänker jag för mig själv, men det tar inte Touretten hänsyn till. Touchar den varma plattan 3 jävligt snabba gånger, sen är Touretten nöjd.
Min hjärna tyckte det var ypperligt att utveckla ännu fler olika tics, och nu var det dags för det riktigt tunga alteriet - Koprolali/kopropraxia.
Många förknippar Tourettes syndrom med ofrivilliga utbrott av fula ord eller socialt opassande kommentarer. Till exempel könsord, avföringsord eller sexuella anspelningar. Det kallas koprolali och har en fysisk motsvarighet som heter kopropraxia och visar sig genom obscena gester.
I mitt fall utvecklades tics där jag jag säger "fitta" i tid och otid. Eller snarare halva ordet "fitta" Det blir som ett "Fitt" "Fitt" som tvingas ur munnen. När jag är med vänner, på jobbet, i telefon, på bussen, på stan - ja precis överallt. Så även när jag är helt själv. Man lär sig med tiden att dämpa eller försöka hålla tillbaka ticsen i sociala situationer, men dem finns alltid kvar och dem går inte att dölja helt och hållet.
Jag har kvar mina tics med huvudet, dock har ticset valt att rycka med huvudet i sidled istället. Jag ljuder ett "hummande" med munnen stängd och liksom "hm" "hm". Inga långa "Hmmmm, jag undrar..." utan dem blir som små ljud. Jag fnyser med näsan, som om det var något som kliade i näsan. Jag rör på mina axlar upp och ned till och från, precis som om en jacka skulle sitta obekvämt.
Tourette Syndrome dra åt helvete!
Idag är jag som sagt 25 år gammal. Trotts mina besvär har jag klarat mig okej. Varken ADHD eller Tourette Syndrome går att bota i den benämningen att bli helt fri från sjukdomen. Det är ett helvete att leva med det, men det går, typ.
Jag har kontinuerlig kontakt med läkare inom psykiatrin. Jag har gått på beteende terapi utan framgång.
Eftersom både min ADHD och Tourette Syndrome uppenbarligen stör och försvårar mitt vardagliga liv har jag blivit som någon slags jävla försöks kanin vad det gäller medicinering.
Risperdal/Risperidone, Abilify, Strattera, Ritalin, Concerta - ingenting fungerar. Den ena medicinen fungerar någorlunda mot ADHD:n men förvärrar Touretten, och vice verca. Värst av allt är alla förbannade biverkningar. Även där har jag haft turen att bli en sådan person som åker på biverkningar som är: "Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare)"
Så, vad gör man när varken beteende terapi eller medicinering fungerar?
Vad det gäller er elaka människor som bara vill uttrycka er lustiga över mitt elände vill jag be er vänligt att bara vara tysta. Det finns ingenting jag inte hört förut ändå under mina 25 år som diagnostiserad med ADHD och Tourette Syndrome!
Slut.