Citat:
Ursprungligen postat av
kurt-sune
Totius, du fortsätter snurra runt i samma förvirrade cirkel.
Att mamman sökte hjälp när Elsa hade smärta, illamående och näringsbrist är vad varje ansvarstagande förälder gör.
Ingen läkare sätter in eller behåller näringsdropp på ett barn utan starka medicinska indikationer.
PIPO är en bekräftad tarmsjukdom med skov. Att dropp fasas ut under kontrollerade former är en del av behandlingen, inte ett bevis på att sjukdomen var påhittad.
Jo, en läkare gör det om man får till sig att ett barn inte kan äta.
Det är hela grunden till att vi sitter här och diskuterar idag. Vårdens bild av Elsa stämde inte in med den som vårdnadshavare förmedlade eller den bild som objektiva provsvar och mätningar visade. Det är hela upprinnelsen till att man började misstänka BGFS.
Ingen har någonsin sagt att sjukdomen är påhittad.
Men funktionella symtom är vanligt hos barn. Det är viktigt att normalisera ett barns kroppsliga signaler och att inte skapa oro. Uttrycker man som förälder en stark oro för att barnet ska få ont av att äta, ja, då kommer barnet bli orolig för att försöka äta vilket skapar en negativ spiral och förstärker symtomen. Detta nämns även i domen som en grund till beslutet. Dvs förälder-barn relationem till sjukdomen kan bli patologisk och hämma en positiv utveckling. Detta kan påverka ett barn för livet. Tro mig, jag har träffat fall som detta i vuxen ålder. Det är kanske därför det berör mer.
Man kan bry sig för mycket utifrån att det kan spåra ur. Det är heller ingen vårdnadshavares fel utifrån att det är otroligt svårt att ha ett sjukt barn.
Detta är en potentiell förklaring till varför symtomen avtog i jourhemmet och varför droppet kunde fasas ut. Sjukdomen kvarstår men kan vara av lindrigare grad.