Enda medicinen som hjälpt mig har har nu slutat tillverkas....

Man mäter hur mycket substans som är i blod efter samma intervall.

Originalmedicinen är 100 % aktiv substans. Generika får vara mellan 80 och 125 %.

Eftersom duloxetinhydroklorid är det verksamma ämnet och det finns andra mediciner som har detta så borde det gå att hitta nåt som funkar? Duloxetin Stada eller Sandoz eller något av de andra namnen? Anclaim, Aritavi?
Har du provat Gabapentin som också är mot nervsmärta?
Jag håller med om att det suger när mediciner plötsligt utgår men håller tummarna för att du hittar nåt!

Har du en källa på att en generika kan innehålla 80% av aktiv substans och det då är bioekvivalent med originalläkemedlet?

Hur många ggr har man inte stått framför en apotekare som stirrar på sin skärm och säger;
Nej den medicinen är slut och restad i hela Europa.

Sen får du ägna 10minuter åt att tjafsa med vederbörande för att tillslut få reda på att det finns 99 andra mediciner, varav 50st olika ligger på hyllan bakom henne, samma sak men med ett annat namn, ibland även en annan variant från samma tillverkare.

Jag tänker att om ett bolag slutar tillverka en medicin så borde de väl logiskt sett kunna hjälpa till så man kan hitta en lösning på problemet oxå.

Det som kommer hjälpa dig är Heroin.
Ja det är helt sant och det går att leva ett vanligt liv även fast man är beroende av heroin.
Skit i moral och allt det, du har MS och vill må ok jue.

https://www.tlv.se/download/18.467926b615d084471ac33151/1592908040715/Kunskapsunderlag_forskrivare_tryckoriginal.pdf

Hur kan ett företag som inte har produktionskapaciteten för ett läkemedel sätta upp denna och sälja billigare än det företag som redan har den? Det måste ju rimligen kosta dem mer än för företaget som redan har den och inte behöver köpa något.

Tack för alla svar!

Ja, har testat en massa olika läkemedel men inte så många olika fabrikat då jag inte visste att samma medicin kan skilja så enormt mycket mellan olika fabrikat. Har tidigare b.la testat:
Palexia tapentadol (blev beroende), Lyrica pregabalin (gav yrsel), Gabapentin (dålig effekt) och Saroten (kraftig hjärtklappning).

Duloxetin Yentreve 20mg var det enda som gav bra effekt utan överdriven biverkning. Finns 4st generika/kopior på svenska marknaden, har testat 2 av dessa. Länk: https://fass.se/product/20040607009727/pl
-Duloxetin Actavis 20mg (gav kraftiga biverkningar)
-Duloxetin Stada 20mg (den har jag nu, ger kraftigt stickande värk i ben och fötter, ger heller inte speciellt bra effekt, dock bara gått 3 veckor sen jag började testa denna variant).
Ej testat: Duloxetin Accordpharma 20mg och Loxentia 20mg. Enligt ChatGPT är de inte speciellt lika Yentreve, vet ej om det stämmer dock.


Tack för tipset, ska testa maila dem! Synd att man inte känner någon som jobbar som kemiskt som kan tillverka en egen exakt kopia av Yentreve. Det hade ju räddat mitt liv. Typ chefen på den enheten

Jag ska be min ms-läkare om en remiss till smärtläkaren igen. Tack.
Ja, det suger verkligen att samma "medicin" från olika fabrikat kan skilja så pass mycket.

Forskningen som pågår i många, många, många år kostar höga löner, lokaler, material, djurförsök och försök på människor.

Att göra en tablett från ett redan givet recept och bygga upp en produktionslinje i en redan fungerande fabrik i ett låglöneland i Asien kostar inte lika mycket.

Det beror på vilket län man bor i.
Grannen fick det på recept, men blev tvungen att resa till Danmark för att hämta ut det.

Jag har en annan diagnos än dig men har en medicin som gör mig helt smärtfri: Low dose natrexone (LDN). Vet att den fungerar för vissa med MS. Skrivs ut off label och vanlig dos brukar vara 4,5 mg.
https://www.nationalmssociety.org/news-and-magazine/momentum-magazine/living-well/low-dose-naltrexone-usage-in-ms

Eftersom inte mycket annat hjälper mot nervsmärtor, så får man väl göra det då?

Det kan vara värt för TS att undersöka i alla fall.