Citat:
Ursprungligen postat av
Blondpion
Det är ju inte bara personalen som svikit A och Essie, det är främst föräldrarna som i vart fall känt A i 23 år. Du lägger ingen skuld på dem men jag skulle våga påstå att de inte har sett till sin flickas bästa. De får kanske släppa sitt ego lite eller?
Idag finns oerhört professionell hjälp att få på alla planer. Boende, vård, sysselsättning osv. Finns ju tom lagstiftning o är man inte nöjd får man som alla andra medborgare utnyttja sin lagliga rätt att överklaga ett beslut o gå till Förvaltningsrätten o dess högre instanser. Sista anhalten är ju EU-domstolen.
Jag undrar om det finns några JO-anmälningar från föräldrarna?
Om du läser mina inlägg så ser du nog att jag lägger ansvar på alla inblandade. Just i det inlägg som du nyttjat nu så handlade det om artikeln där den sk ”hundhjälpen” fått skylla ifrån sig helt oemotsagda.
Alla har i det här ett ansvar. Men det är också så att när det gäller vuxna personer med funktionsnedsättningar så har vårt samhälle ordnat det så att ansvaret för deras liv och omvårdnad ska kunna fungera ligger på samhällets aktörer i första hand. Föräldraskapet ska kunna fasas ut på samma sätt som för vilka andra föräldrar som helst. Så att lägga allt ansvar och all skuld på föräldrar när saker skiter sig i omvårdnaden runt en funktionsnedsatt person. Det är också helt fel.
Justitieombudsmannen granskar inte privatpersoner (eller föräldrar

. De granskar hur myndigheter sköter sig.
Det är inte riktigt sant att det finns så mycket hjälp att få i praktiken. Har man någon gång jobbat med eller mött familjer som har funktionsnedsatta barn så får man snabbt klart för sig vilken otroligt svår och ofta motig kamp de ständigt måste föra med både myndigheter och andra aktörer för att både få rätt information, rätt stöd och hjälp. Och som vi ser här så räcker ju ofta inte ens myndighetsbeslut. För här har ju kommunen ändå beviljat ganska ansenliga insatser. Men det funkar inte ändå för att assistansbolaget får inte till ett stabilt och tryggt assistansteam. (Och det är i sig inget ovanligt). Men i kölvattnet av det blir det alltid en massa strul och konflikter. Konflikter som ofta brukarens föräldrar tvingas hantera eftersom brukaren inte kan. Och då blir de alltid motpart…
Det är ju inte besluten här eller tillgången till eller rätten till att få vård och omvårdnad som är det stora problemet. Utan det handlar som så ofta i såna här sammanhang om rekrytering och vad folk som ska jobba som assistenter kan få i lön. Det tillhör det lägsta lönespannet av allt att jobba som assistent. Och det innebär att det tyvärr sällan går att få ens grundutbildad personal. Så även om brukaren beviljas tillräckligt med insatser så spelar det ju roll vilka som utför dem, eller hur? Och i det här fallet så finns det ju inte ens ett närvarande assistansbolag som hanterar personalen eller ser till att få till ett fungerande stabilt team, (vilket är deras uppdrag och ansvar) utan det verkar ju som att familjen fått kliva in och styra och ställa med det också? Och det blir ju i sig också problematiskt och geggigt. För de blir ju då som en slags informella ledare. En roll de inte ska behöva ha! Och heller inte bör ha! Och assistansbolagets frånvaro i sammanhanget tycks ju till och med ha lett till att personalen inte ens skött grundläggande arbetsuppgifter som att föra journal eller följa rutiner…? Allt det här är exempel på hur ansvarsfördelningen i praktiken ofta inte fungerar. Och när den inte gör det så hamnar allt i knät som en apa hos föräldrarna. Som följaktligen också alltid får skulden när korthuset till slut faller ihop.
Det finns således många problem på det praktiska planet när det gäller omsorg och omvårdnad av personer som omfattas av LSS. Och ju mindre saker funkar praktiskt desto mer försöker föräldrar få kontroll. Det är mänskligt. Men det leder samtidigt ofta till trassel ändå. Och när det blir trassel, ja då skyller alla på föräldrarna. Eller brukaren… när det är riktigt lågt… (finns gott om exempel på det också i den här tråden)…
Det är inget nytt i det. Men det blir heller inte rättfärdigat för det.
Observera att jag nu inte uttalar mig om den här familjen specifikt för som jag upprepat påtalat i tråden, så här har jag ingen annan insyn än tillgång till alla rykten och lösa uppgifter som sprids här och på andra ställen. Jag uttalar mig istället om familjer i allmänhet som lever med funktionsnedsatta barn i vuxen ålder. (Vilket jag på en mer generell nivå har insyn i…)