Själv var jag inte inne på att experimentera med RC:s under mefedrontiden, däremot tyckte jag mycket om 3-MMC ...
När denna kallas för "bättre än 3-MMC" blir jag onekligen nyfiken, men också lite mer försiktig än vanligt.
(Har läst lite kemi och har några funderingar.)
friman1987 la tidigt i tråden upp en bra bild på hur 4-CMC kan antas brytas ned i kroppen;
http://postimg.org/image/iie6zgmsj/full/
Där sitter kloratomen kvar på sin plats hela vägen, och bryts inte loss så lätt som ibland antagits.
Kloratomen i 4-ställning hindrar 4-CMC från att brytas ned på samma vis som de kroppsegna fenetylaminerna (dopamin, adrenalin och noradrenalin).
Dessa har istället en OH-grupp (hydroxyl-grupp) i 4-ställning, men även i 3-ställning.
(Serotonin är en tryptamin och en annan historia - som någon annan gärna får berätta).
På frimans bild bryts 4-CMC ned till 4-Cl-norefedrin via antingen 4-Cl-efedrin eller 4-Cl-katinon.
Samtliga de tre delstegen är aktiva (men passerar BHB dåligt).
Både 4-Cl-katinon och 4-Cl-norefedrin kan - via samma, högst tillfälliga, intermediära steg - omvandlas till samma deaminerade, inaktiva och utkissbara steg.
Är några steg skadliga?
4-Cl-amfetamin (a k a 4-CA, para-Cl-amfetamin, PCA), ämnet som ger upphov till mesta oron runt 4-CMC, har visat sig klart skadligt för serotonin-neuron vid flera djurstudier, t ex denna;
http://www.researchgate.net/publication/21548233_Effects_of_para-chloroamphetamine_upon_the_serotonergic_innervatio n_of_the_rat_hippocampus
3 dagar efter tillförseln av 4-CA hade serotoninupptaget vid råttornas hippocampus-synapser minskat till 40% av kontrollgruppens, efter 6 veckor var siffran 44%.
Serotoninutsläppet på samma ställe, var efter 3 dagar bara 18% av kontrollgruppens - men hade hämtat sig till 68% efter 6 veckor ...avskräckande!
Till människor skrevs dock 4-CA en tid ut som läkemedel mot depression - ex 75 mg dagligen (!

) - utan att man uppmärksammade "några särskilt alarmerande" biverkningar.
http://en.m.wikipedia.org/wiki/Para-Chloroamphetamine
http://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/shulgin.pea.sar.hop.html#35
Är 4-CA skadligare för råttor än för människor, eller beror det kanske mer på andra faktorer t ex på olika metaboliter, dos eller hur man mäter?
OBS! Amfetaminer bryts inte ned på riktigt samma sätt som katinoner. Katinonsyret underlättar nedbrytningen.
I en (rått-)studie över hur MDMA, metylon och mefedron (varför testades inte 4-metyl-metamfetamin?) påverkar halten av transmittorsubstanser, visade ämnena till att börja med liknande verkan - en höjning, dels av dopamin, men främst av serotonin.
Efter själva "rusfasen" visade det sig dock att serotoninhalten påverkades negativt under betydligt längre tid efter MDMA, än efter metylon och mefedron.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22169943
Gäller kortvarigare serotoninpåverkan efter katinoner även vid 4-klorering? (och för människor?)
Bl a dessa funderingar - och trådens recensioner! - har gjort mig försiktigt nyfiken på 4-CMC.
Har någon svar och/eller egna tankar?
