Citat:
Ursprungligen postat av
HappySadHarry
En lekmannafråga angående detta. Skulle varje mutation upptäckas i den typen av Y-DNA-analyser som SKL gör? Har uppfattat det som att det bara är en liten del av DNA:t som analyseras och att mutationen då kunde vara på en del av DNA:t som inte blir analyserat.
De är en liten del av det Y-kromosomal DNA:t som analyseras, ja. Men det är den del som är är klart mest variabel, och har klart högst mutationsfrekvens. Metoden plockar inte upp enkelbasmutationer, men enkelbasmutationer är mycket ovanligare än repeatvinster och repeatförluster i STR-sekvenserna. När jag räknar, får jag det till att det bara är 0.1% chans för någon ny enkelbasmutation någonstans på Y-kromosomen. Det värdet är säkerligen för lågt, annars skulle haplogrupperna vara ännu mer stabila än vad de är, men under 1% är det med all sannolikhet. Använder man den siffran, betyder det att Y-kromosomprofileringen plockar upp mer än 80%, kanske långt mer, av den totala mängden mutationer i Y-kromosomen.