Citat:
Ursprungligen postat av
MBoudine
Kolla länken om hennes forskning. Marie sysslar inte enbart med antik-DNA, alltså även med New Generation Sequencing som skiljer sig från Sanger Sequencing av DNA. Hon utvecklar mycket känsliga metoder för att detektera några nanogram av DNA vid komplicerade brottsfall.
Nanogrammängder av DNA är rätt mycket, och inga problem alls, så länge allt härrör från samma individ. De tekniker hon beskriver i din länk kan användas för att identifiera minoritetskomponenter i blandat DNA i små absoluta mängder, det är riktigt. Men observera att det hon beskriver här är forskning för att ta fram den typen av protokoll - inte att de redan faktiskt används i den forensiska praxisen. Och när det gäller konventionell LCN-analys - där det handlar om små mängder DNA totalt - behövs inte sådana tekniker, eller DNA-sekvenserande öht. Då räcker det med noggrann PCR-amplifikation. Och om det bara gäller att svara på frågan
Finns DNA från personen X närvarande i provet? räcker det rent tekniskt sett med
nested PCR, i vart fall om de andra individerna som har lämnat DNA i provet är orelaterade. Men
nested PCR kör mig veterliget inte SKL med - bland annat för att man inte kan använda de mikrosatelliter som ingår i konventionell DNA-profilering då. Bara för att en teknik existerar är det inte säkert att den används i forensisk praxis.