DOCK så har jag funnit ett problem med denna metod...
Om man upphettar en lösning med 3-fenyl-2-amino-propanal och sedan leder väteklorid igenom den, så kommer eventuellt en heterocyklisk förening bildas, med två fenylringar på sidorna, och den heterocykliska ringen i mitten... Den heterocykliska ringen heter "pyrazin", tror jag, och det innebär att enligt korrekt IUPAC-nomenklatur så kommer den nya föreningen att ha namnet: 2,5-dibensylpyrazin... Detta ämne är inte psykoaktivt (såvitt jag vet).
Om man skall synda lite och förklara hur pyrazin ser ut, så ungefär såhär:
1,4-diazacyklohexa-1,3,5-trien... Fast det är ju då en aromatisk ring, ja. Detta är ju fel, rent nomenklaturmässigt sett, men bara för att försöka förklara på ett bra sätt :-)
Flashback finansieras genom donationer från våra medlemmar och besökare. Det är med hjälp av dig vi kan fortsätta erbjuda en fri samhällsdebatt. Tack för ditt stöd!
