En tredjedel av Sveriges befolkning har en eller två mutationer som medför problem med kroppens metylering.
Sjukdomar med koppling till minskad metylering: https://ibb.co/0r5Q1Vk
Diabetes, cancer, autism, ryggmärgsbråck, åderförfettning, dåligt immunförsvar, MS, ADD, ADHD, demens, depression, narkomani, alkoholism, sömnbesvär, ångest, schizofreni, bipolär- och parkinsons sjukdom, allergier m.m.
https://www.psychologytoday.com/us/b...ric-conditions
Folsyra fungerar inte vid dessa problem med metylering. Trots det har vården inget annat än just folsyra att skriva ut: https://fass.se/LIF/result?query=folsyra&userType=2
Varför har inte svensk sjukvård tillgång till den aktiva formen av folsyra, dvs metylfolat och vitamin B12 i form av MeB12?
Hur ökar man metyleringen i kroppen, och varför görs inget åt detta inom vården när upp till hälften av befolkningen har en eller två mutationer som medför problem med metyleringen, och då vanlig folsyra från apotek inte hjälper utan istället mest stjälper?
https://healthiertalk.com/folic-acid...cure-all-1966/
Vet läkarkåren inte detta eller varför tar allting så lång tid i Sverige? Läkare ska väl vara professionella, insatta, kunniga och veta... Men det verkar inte så. Gång på gång på gång så vet dom inte. Hur kan det komma sig? Varför är det så?
Sjukdomar med koppling till minskad metylering: https://ibb.co/0r5Q1Vk
Diabetes, cancer, autism, ryggmärgsbråck, åderförfettning, dåligt immunförsvar, MS, ADD, ADHD, demens, depression, narkomani, alkoholism, sömnbesvär, ångest, schizofreni, bipolär- och parkinsons sjukdom, allergier m.m.
Citat:
Some symptoms and traits of undermethylation:
Chronic depression, history of perfectionism, seasonal allergies, history of oppositional defiance, high libido, adverse reaction to benzodiazepines and folic acid, good response to SSRI’s and anti-histamines, sparse body hair, suicidal tendencies, addictiveness, phobias, denial of illness, obsessive compulsive tendencies, ritualistic behaviors, strong willed, self-motivated during school years, history of competitiveness in sports, strong willed, calm demeanor but high inner tension, family history of high accomplishment, frequent headaches, slenderness, dietary inflexibility, terse speech
Chronic depression, history of perfectionism, seasonal allergies, history of oppositional defiance, high libido, adverse reaction to benzodiazepines and folic acid, good response to SSRI’s and anti-histamines, sparse body hair, suicidal tendencies, addictiveness, phobias, denial of illness, obsessive compulsive tendencies, ritualistic behaviors, strong willed, self-motivated during school years, history of competitiveness in sports, strong willed, calm demeanor but high inner tension, family history of high accomplishment, frequent headaches, slenderness, dietary inflexibility, terse speech
Citat:
Some symptoms and traits of overmethylation:
High anxiety/panic, hyperactivity, rapid speech, low libido, religiosity, tendency to be overweight, nervous legs, pacing, adverse reaction to SSRI’s and SAMe, improvement with benzodiazepines, dry eyes and mouth, low motivation during school years, depression, self mutilation, sleep disorder, tinnitus, hirsutism, food/chemical sensitivities, artistic or musical ability, copper overload, estrogen and antihistamine intolerance, absence of seasonal allergies.
High anxiety/panic, hyperactivity, rapid speech, low libido, religiosity, tendency to be overweight, nervous legs, pacing, adverse reaction to SSRI’s and SAMe, improvement with benzodiazepines, dry eyes and mouth, low motivation during school years, depression, self mutilation, sleep disorder, tinnitus, hirsutism, food/chemical sensitivities, artistic or musical ability, copper overload, estrogen and antihistamine intolerance, absence of seasonal allergies.
Citat:
The MTHFR C677T mutation is extremely common in certain ethnic populations. In the United States, ≈20% to 40% of white and Hispanic individuals are heterozygous for MTHFR C677T.
In North America, Europe, and Australia, ≈8% to 20% of the population have 2 MTHFR C677T mutations, that is, they are homozygous. In people who are heterozygous for an MTHFR C677T mutation, there is reduced enzyme function—≈65% of normal. In people who are homozygous for MTHFR C677T, there is only 30% of normal enzyme function.
Another mutation called MTHFR A1298C is found in 7% to 12% of North American, European, and Australian populations. Being homozygous for MTHFR A1298C leads to 60% of normal enzyme function. People may also have 1 abnormal MTHFR C677T gene plus 1 abnormal MTHFR A1298C gene; this is termed double heterozygous.
In North America, Europe, and Australia, ≈8% to 20% of the population have 2 MTHFR C677T mutations, that is, they are homozygous. In people who are heterozygous for an MTHFR C677T mutation, there is reduced enzyme function—≈65% of normal. In people who are homozygous for MTHFR C677T, there is only 30% of normal enzyme function.
Another mutation called MTHFR A1298C is found in 7% to 12% of North American, European, and Australian populations. Being homozygous for MTHFR A1298C leads to 60% of normal enzyme function. People may also have 1 abnormal MTHFR C677T gene plus 1 abnormal MTHFR A1298C gene; this is termed double heterozygous.
Folsyra fungerar inte vid dessa problem med metylering. Trots det har vården inget annat än just folsyra att skriva ut: https://fass.se/LIF/result?query=folsyra&userType=2
Varför har inte svensk sjukvård tillgång till den aktiva formen av folsyra, dvs metylfolat och vitamin B12 i form av MeB12?
Hur ökar man metyleringen i kroppen, och varför görs inget åt detta inom vården när upp till hälften av befolkningen har en eller två mutationer som medför problem med metyleringen, och då vanlig folsyra från apotek inte hjälper utan istället mest stjälper?
https://healthiertalk.com/folic-acid...cure-all-1966/
Vet läkarkåren inte detta eller varför tar allting så lång tid i Sverige? Läkare ska väl vara professionella, insatta, kunniga och veta... Men det verkar inte så. Gång på gång på gång så vet dom inte. Hur kan det komma sig? Varför är det så?
